Pytania i odpowiedzi
Biolomolo
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. kolos nr 1
Ilość pytań: 18
Rozwiązywany: 607 razy
Pytanie 1
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących metody Sangera sekwencjonowania DNA są prawdziwe?
Metoda ta, oprócz typowych substratów dla polimerazy DNA, wymaga użycia także ich analogów, które pozbawione są zarówno grup hydroksylowych 2’ jak i 3’. prawda, przez to, że nie mają 3’OH uniemożliwiają utworzenie wiązania fosfodiestrowego
Metoda ta wymaga zwykle wykonania czterech oddzielnych mieszanin reakcyjnych - po jednej na każdy z dideoksyanalogów deoksyrybonukleotydów, których przyłączenie do nowo syntetyzowanej nici prowadzi do terminacji reakcji.
Pytanie 2
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów restrykcyjnych są prawdziwe?
Enzymy restrykcyjne, zwane także endonukleazami restrykcyjnymi, rozpoznają specyficzne sekwencje zasad w dwuniciowej helisie DNA i rozcinają obie nici DNA w ściśle określonych miejscach.
Charakterystyczną cechą większości miejsc rozpoznawanych przez enzymy restrykcyjne jest podwójna symetria obrotowa
Większość enzymów restrykcyjnych wiąże się ze specyficznymi sekwencjami w DNA wykazującymi podwójną symetrię obrotową
Enzymy restrykcyjne, tak jak większość enzymów modyfikujących DNA do swojej aktywności wymagają głównie jonów magnezu (Mg2+)
Pytanie 3
Które z poniższych stwierdzeń na temat metody PCR są prawdziwe?
Typowym enzymem wykorzystywanym w tej metodzie jest termostabilna polimeraza DNA.
Metodą tą możemy skutecznie poddać amplifikacji także ten fragment cząsteczki DNA, którego sekwencji nie znamy, pod warunkiem, że znamy sekwencje go oskrzydlające (otaczające).
Ma ważne zastosowanie w mutagenezie ukierunkowanej sterowanej oligonukleotydem
Temperatura etapu syntezy DNA zależy od użytej termostabilnej polimerazy DNA
Klasyczny PCR składa się z cyklicznie powtarzanych trzech etapów: denaturacji, hybrydyzacji i syntezy DNA
Typowym enzymem wykorzystywanym w tej metodzie jest termostabilna polimeraza DNA
Pytanie 4
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kwasów nukleinowych są prawdziwe?
W RNA, obok standardowych wiązań fosfodiestrowych 3’-5’, występują także wiązania 2’-5’ fosfodiestrowe.
dNTP w odróżnieniu od NTP zawiera deoksyrybozę
Jednoniciowy RNA może tworzyć helisę z komplementarnym jednoniciowym RNA w postaci zbliżonej do helisy DNA typy A
Różnica w zawartości par GC prowadzi do odmiennych zmian absorbancji podczas ogrzewania różnych DNA przy długości fali 260 nm.
Pytanie 5
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zjawiska homologii są prawdziwe? NIEWIEM CZY WSZYSTKO OK
Jeśli gen A jest częściowo homologiczny do genu B, a gen B częściowo homologiczny do genu C, to geny A i C są z pewnością homologami.
Odległe pokrewieństwo ewolucyjne można wykryć używając macierzy Blosum 62
Zamiana aminokwasów E na K jest zamianą konserwatywną
Porównanie sekwencji aminokwasowej może pozwolić pozwala na stwierdzenie, czy dane białka są homologami.
Jeśli gen A jest na całej długości homologiczny do genu B, a gen B jest na całej długości homologiczny do genu C, to geny A i C są homologami.Jeśli gen A jest na całej długości homologiczny do genu B, a gen B jest na całej długości homologiczny do genu C, to geny A i C są homologami.
zmiana aminokwasów I na V jest zmianą konserwatywną
Pytanie 6
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących telomerów i telomerazy są prawdziwe?
Wysoka aktywność telomerazy jest zachowana w komórkach rozrodczych, komórkach macierzystych oraz w niektórych typach komórek nowotworowych.
W przypadku, kiedy telomeraza nie jest aktywna, po usunięciu startera nić opóźniona może mieć niekompletny koniec 5’ i każda następna runda replikacji może skrócić chromosom.
Telomeraza wykazuje aktywność odwrotnej transkryptazy
Telomeraza jest enzymem rybonukleoproteinowym, w którego skład wchodzi cząsteczka RNA
Pytanie 7
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących eksperymentu ukierunkowanego klonowania są prawdziwe?
Do klonowania należy użyć insertu (a)
Przygotowanie wektora wymaga użycia Pstl
Ligazę można zastosować wyłącznie na etapie wklonowania insertu do wektora.
W celu wprowadzenia odpowiednich miejsc restrykcyjnych do insertu można zastosować PCR ze starterami zawierającymi te miejsca
Pstl powinien rozpoznawać wektor tylko w jednym miejscu
W celu wklonowania insertu należy wybrać miejsce restrykcyjne Pstl
Ligazę można stosować wyłącznie na etapie wklonowania insertu do wektora
Pytanie 8
Eksperymentator przeprowadził sekwencjonowanie jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera i otrzymał wynik w postaci autoradiogramu przedstawionego poniżej. W każdym z 4 śladów rozdziałowi poddano mieszaninę reakcyjną zawierającą odpowiedni analog ddNTP. Strzałka przedstawia kierunek elektroforezy. Która z podanych sekwencji odpowiada matrycowej nici DNA poddanej sekwencjonowaniu?
TACGTCAGCT
Pytanie 9
które z poniższych zdań dotyczących kodu genetycznego są prawdziwe?
Mitochondrialny DNA koduje odmienny od cytozolowego zestaw cząsteczek tRNA.
Kod genetyczny - jest to współzależność między sekwencją zasad w DNA (lub mRNA stanowiącym jego transkrypt) a sekwencją aminokwasów.
W różnych organizmach ten sam kodon może kodować ten sam aminokwas
W standardowym kodzie genetycznym 61 spośród 64 kodonów określa poszczególne aminokwasy, natomiast pozostałe trzy kodony (UAA, UAG, UGA) są sygnałami terminacji syntezy łańcuchów polipetydowych
Pytanie 10
Które z poniższych stwierdzeń na temat plazmidów używanych do transformacji komórek E.coli są prawdziwe?
Wektory ekspresyjne są klasą plazmidów, które zostały zoptymalizowane w kierunku produkcji dużych ilości białek.
Polilinker (MCS) to region plazmidu zawierający wiele unikatowych miejsc restrykcyjnych, które występują tylko w tym miejscu plazmidu.
Plazmidy nie powinny być zbyt dużymi cząsteczkami, ponieważ bardzo duże cząsteczki DNA nie wnikają efektywnie do komórki bakteryjnej.
Plazmidy są w większości przypadków dwuniciowymi cząsteczkami DNA, naturalnie występującymi w niektórych bakteriach
Wektory ekspresyjne zawierają promotor, który kontroluje inicjację transkrypcji wklonowanego rekombinowanego genu zaprojektowaną w taki sposób, aby zapewnić transkrypcję dużej liczby kopii sekwencji kodującej białko
Plazmidy mogą zawierać geny reporterowe, które kodują markery, takie jak np. enzymy inaktywujące antybiotyki
Pytanie 11
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących trzech enzymów A, B, oraz C, których aktywności przedstawiono schematycznie na rysunku są prawdziwe?
istnieje co najmniej jedna grupa enzymów, które wykazują zarówno aktywność “A” jak i aktywność “B”
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie Sangera
Pytanie 12
Enzym C wykazuje aktywność rybonukleazy (RNazy)
Ligaza DNA faga T4 wykorzystywana jest do przeprowadzenia reakcji B
Niektóre enzymy wykazujące aktywność “A” jak i te wykazujące aktywność “B” mogą być stosowane do znakowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu
Pytanie 13
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących mutacji genów są prawdziwe?
Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących sąsiadujące ze sobą w jednym łańcuchu zasady pirymidynowe.
Adenina ulega deaminacji do hipoksantyny
Produkt utlenienia guaniny 8-oksyguanina, tworzy wiązania wodorowe z adeniną
Wprowadzenie do DNA 5-bromouracylu zwiększa częstość pojawienia się tranzycji
Metylacja cytozyny w pozycji C-5 może skutkować zwiększonym poziomem mutacji
Insercja polega na wstawieniu jednej lub większej ilości par zasad do docelowej cząsteczki DNA
Pytanie 14
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zasad występujących w DNA są zgodne z modelem Watsona-Cricka?
Zmienną częścią DNA jest sekwencja czterech rodzajów zasad
W dwuniciowym DNA zasada purynowa zawsze tworzy parę z zasadą pirymidynową, a pirymidynowa z purynową
Adenina paruje z tyminą poprzez 2 wiązania wodorowe
Kolejność zasad we fragmentach kodujących w cząsteczce DNA stanowi rdzeń zapisu informacji genetycznej
Dwa helikalne łańcuchy oplatają wspólną oś i biegną w przeciwnych kierunkach
Dwuniciowy DNA typu B tworzy prawoskrętną helisę
Nukleotyd to nukleozyd połączony wiązaniem estrowym z jedną lub większą liczbą grup fosforanowych
Zasady purynowe i pirymidynowe znajdują się wewnątrz helisy i ich płaszczyzny są w przybliżeniu prostopadle do jej osi
Dwuniciowy DNA typu A tworzy prawoskrętną helisę
Pytanie 15
Jednym z etapów uzyskiwania bibliotek genomowych jest trawienie genomowego DNA na fragmenty
Rodzaje sekwencji DNA zawartych w bibliotece cDNA zależy m.in. od warunków środowiskowych i pory dnia kiedy została pobrana próbka
Biblioteki genomowe mogą zawierać m.in sekwencje regulatorowe i intronowe
szansa znalezienia fragmentu DNA kodującego aktynę (białko cytoszkieletu komórki) jest taka sama dla każdej biblioteki genomowej niezależnie od tkanki, z której pobrano próbkę.
Pytanie 16
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących naprawy DNA są prawdziwe?
pojawienie się uracylu w DNA może być rozpoznane przez glikozydazę uracylową DNA
Jednym z mechanizmów naprawy DNA może być rekombinacja DNA, co wykorzystuje metoda CRISPR.
Podatność komórek nowotworowych na uszkodzenie DNA wykorzystuje się w procesie leczenia
Przykładem mechanizmu naprawy przez wycięcie zasady jest działanie enzymu AlkA
Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA może podlegać naprawie bezpośredniej przez glikozydazę uracylową DNA
Usuwanie dimeru tymidynowego, powstałego w E.coli, wymaga usunięcia fragmentu DNA przez enzym UvrABC.
Pytanie 17
Widełki replikacyjne:
Poszczególne numery oznaczają:
1
nic wiodąca
2
białko wiążące ssDNA
3
helikaza
4
prymosom
5
polimeraza DNA I
6
ligaza DNA
7
fragment Okazaki
8
holoenzym polimerazy DNA III
9
nic opóźniona
Pytanie 18
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących eksperymentu klonowania Insertu (kolor pomarańczowy) ograniczonego miejscami restrykcyjnymi HindIII, do wektora plazmidowego pETX5, zobrazowanego schematycznie na rysunku są prawdziwe? Zwróć uwagę, że wektor pETX5 zawiera geny (kolor niebieski i czerwony) nadające bakteriom oporność na dwa antybiotyki - ampicylinę (Amp r) oraz tetracyklinę (Tet r)
na podłożu zawierającym oba antybiotyki zginą tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert oraz te które nie uległy transformacji
Na podłożu z tetracykliną przeżyją wszystkie komórki które pobrały wekto
Na podłożu z ampicyliną zginą wszystkie komórki które pobrały wektor zawierający insert
na podłożu z ampicyliną przeżyją tylko te komórki które pobrał pusty wektor (bez insertu)
