Pytania i odpowiedzi
JUMPJET 1.1
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. Biolomolo 1.1
Ilość pytań: 58
Rozwiązywany: 914 razy
Pytanie 21
Pytanie o kod genetyczny
Sekwencja zasad jest odczytywana kolejno, poczynając od określonego miejsca startowego.
Jest uniwersalny, jego uniwersalność jest prawie absolutna
Nie ma znaków przecinkowych
Pytanie 22
Redagowanie RNA
Dodatkowa zmienność genetyczna
Zachodzi już po transkrypcji
Pytanie 23
Topoizomeraza
Zmieniają liczbę opleceń
Przekształcają topoizomery, rozcinają DNA
Zmieniają liczbę miejsc wiążących topoizomeraz
Tworzy kowalencyjny intermediat z substratem DNA
Pytanie 24
Podobienstwa w budowie polimerazy DNA i RNA
Polimeraza RNA podobnie jak i DNA katalizuje reakcję poprzez atak nukleofilowy na grupę fosforanową
Pytanie 25
Wybierz prawdziwe dokończenie następującego zdania. Polimeraza DNA I różni się od polimerazy RNA z E.coli tym, że:
Umożliwia syntezę łańcucha DNA poprzez atak nukleofilowy grupy hydroksylowej 3’ rosnącego łańcucha na atom fosforu w pozycji α odpowiedniego dNTP
Zamiast UTP wymaga dTTP
Pytanie 26
Oligonukleotydy
Służą jako sondy do hybrydyzacji
W reakcji PCR używane
W metodzie dideoksy Sangera
Do mutagenezy ukierunkowanej
Pytanie 27
Które z następujących stwierdzeń na temat sekwencjonowania jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera są prawdziwe?
Wymaga użycia analogów dideoksyrybonukleotydów
Pytanie 28
Przykładami przedtranslacyjnej kontroli ekspresji genów u Eukaryota są:
Alternatywny splicing pre-mRNA dzięki któremu powstają różne cząsteczki transkryptu
Rozluźnienie struktury spakowanego DNA poprzez modyfikacje białek histonowych
Selektywna degradacja cząsteczek mRNA
Regulacja tworzenia się kompleksu inicjującego translację
Selektywne składanie aktywnych kompleksów transkrypcyjnych
Pytanie 29
Które z następujących zdań określa podwójną Helis DNA typu WC?
Dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi
Helisa ma pełny obrót o 34 stopni, bo każda para obraca się o 36 stopni względem sąsiedniej pary zasady i oddalonej o 3,4 A
Puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz
Skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje, że ilość A i T jest równa, tak jak ilość G i C
Pytanie 30
Bardzo długi odcinek DNA z genu Eukariota (> 100 kb)
Może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży
Musi posiadać końce kohezyjne do klonowania
Może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu
Pytanie 31
Miejsca promotorowe E. coli
Mogą wykazywać rożną wydajność transkrypcji
Dla większości genów zawierają różne zgodne sekwencje
Określa stronę startu dla transkrypcji na matrycy DNA
Te, które maja sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i są separowane przez 17 par zasad, są bardzo wydajne
Pytanie 32
Mamy gen w pojedynczej kopii. Chcąc go wykryć użyto sondy o odpowiednio do niego (tego genu) komplementarnej sekwencji. Była to metoda fluorescencyjna FISH, a eksperyment przeprowadzono na chromosomach w trakcie profazy. Co zaobserwowano: wyobraź sobie, że dysponujesz klonem (tzn. sekwencją) jakiegoś genu, który możesz przypuszczać na podstawie analiz genetycznych, jest zlokalizowany w odległości nie większej niż 200kb od genu odpowiedzialnego za powstawanie jakieś choroby. Spośród podanych poniżej czynności proszę wybrać TYLKO NIEKTÓRE składające się w odpowiedniej sekwencji na eksperyment (technikę), które pozwolą na odczytanie sekwencji w tym obszarze 200kb.
Całkowite (wyczerpujące) trawienie DNA enzymem EcoRI
Izolacja ludzkiego genomowego DNA
Otrzymanie biblioteki w fagu lambda
Przeszukiwanie biblioteki przy pomocy sondy przygotowanej w oparciu o sekwencje genu A w etapie pierwszym, potem izolacja klonu hybrydowanego z sonda
Pytanie 33
Jak można uwidocznić rozcięte fragmenty restrykcyjne
Bromek etydyny
Metoda Southern
Pytanie 34
Naprawa DNA uszkodzonego światłem ultrafioletowym (uszeregować)
1
uvrABC enzym rozpoznaje uszkodzenia w helisie DNA wywołane dimerem tymidynowym
2
Enzym fosforeaktywny absorbuje światło i rozcina dimer tymidynowy w celu odtworzenie dwóch sąsiednich reszt tyminy
3
uvrABC enzym hydrolizuje wiązanie fosfodiestrowe
4
Polimeraza DNA I wypełnia przerwy wytworzone przez usuniecie oligonukleotydu utrzymującego dimer tymidynowy
5
Ligaza DNA skleja nowo zsyntetyzowaną nić do nieuszkodzonej DNA, aby utworzyć nieuszkodzoną molekułę
Pytanie 35
Które dotyczące transkrypcji genów u E. coli są prawdziwe
Produktem może być policistronowy mRNA
Faza elongacji podczas transkrypcji jest przeprowadzana przez rdzeń polimerazy
Ekspresja genów jest kontrolowana głównie na poziomie transkrypcji
Pytanie 36
Które są wspólne dla ligazy bakteriofaga (wirus) i zwierząt
Źródłem energii jest ATP
Biorą udział w naprawie uszkodzonego DNA
Podczas ligacji powstaje kompleks enzym-adenylan, adenylan-DNA
Do utworzenia wiązania fosfodiestrowego ligaza zużywa 2 wysokoenergetyczne wiązania
Enzym katalizuje tworzenie wiązania estrowego między grupą 5’-P a grupą 3’-OH
Pytanie 37
Które z poniższych sekwencji mogą występować w Z DNA
CGTACGTACG
GCGCGCGCGC
Pytanie 38
41. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zasad występujących w DNA są z godne z modelem Watsona-Cricka?
Związek zasady purynowej z deoksyryboza jest nukleozydem
Zmienną częścią DNA jest sekwencja czterech rodzajów zasad
Kolejność zasad w cząsteczkach DNA stanowi informację genetyczną
Zasady purynowe i pirymidynowe znajdują się wewnątrz helisy i ich płaszczyzny są w przybliżeniu prostopadłe do jej osi
G paruje z C poprzez 3 wiązania wodorowe
W dsDNA zasada purynowa zawsze tworzy parę z zasada pirymidynową
Dwa helikalne łańcuchy oplatają wspólną oś i biegną w przeciwnym kierunku
Adenina paruje z tyminą poprzez 2 wiązania wodorowe
Pytanie 39
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących eksperymentu klonowania insertu (kolor pomarańczowy), ograniczonego miejscami restrykcyjnymi Pst, do wektora plazmidowego pBR322, zobrazowanego schematycznie na rysunku, są prawdziwe? Zwróć uwagę, że wektor pBR322 zawiera geny (kolor niebieski i czerwony) nadające bakteriom oporność na 2 antybiotyki – ampicylinę (AmpR) i tetracyklinę (TetR):
Na podłożu z tetracykliną zginą wszystkie komórki, które nie pobrały wektora
Na podłożu zawierającym oba antybiotyki zginą tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert oraz te, które nie uległy transformacji (nie pobrały wektora)
Na podłożu z ampicylina zgina tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert oraz te, które nie uległy transformacji
Aby za pomocą genów markerowych AmpR i TetR wyselekcjonować komórki, które zawierają wektor z włączonym insertem konieczne jest wykonanie replik z podłoża zawierającego tetracyklinę na podłoże zawierające oba antybiotyki
Gdyby insert ograniczony był miejscami EcoRI, to do poprawnego wykonania eksperymentu należałoby przeciąć wektor enzymem EcoRI, zamiast PstI
Pytanie 40
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących retrowirusów są prawdziwe?
Odwrotna transkryptaza syntezuje DNA i jako matryce wykorzystuje wirusowe RNA
W pewnej fazie infekcji komórki przez retrowirusa powstaje etap, w którym tworzona jest hybryda RNA-DNA
Odwrotna transkryptaza retrowirusow wykazuje aktywność polimerazy DNA zależnej od RNA
W przepływie informacji genetycznej u retrowirusów istnieje etap, w którym tworzone jest dwuniciowa helisa DNA, która zostaje włączona w strukturę chromosomu gospodarza