Pytania i odpowiedzi
BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 972
Rozwiązywany: 54122 razy
Pytanie 261
W cyklu Cori, mleczan dostający się do wątroby
jest wykorzystywany do syntezy glukozy
Pytanie 262
Przyczyna hiperamonemii typu II
defekt transkarbamoliazy ornitynowej
Pytanie 263
Podstawowym źródłem argininy jest
pokarm
Pytanie 264
Heksokinaza cechuje się (WW)
jest hamowana przez glukozo-6-fosforan,
ma niską wartość Km dla glukozy
Pytanie 265
Koenzym A zbudowany jest z: (WW)
ADP,
cysteaminy,
kwasu pantoinowego
kwasu pantotenowego
Pytanie 266
PAF jest
plazmalogenem
Pytanie 267
Powstanie glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu wiąże się z rozpadem
4 ATP i 2 GTP
Pytanie 268
1. Gyraza DNA czerpie energię z:
ATP
Pytanie 269
Co powoduje uzyskiwanie przez białka struktury wyższorzędowe
działaniem chaperonów
Pytanie 270
Wbudowywanie cystatioiny do chinonu powoduje powstawanie
Feomelaniny
Pytanie 271
Prawidłową lokalizacje kolagenu przedstawia
I - skora; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V –łożysko
Pytanie 272
Kolagen przezbłonowy to:
XIII, XVII
Pytanie 273
Kobieta została poddana badaniu krwi na czczo. Który z parametrów będzie podwyższony w stosunku do badania wykonanego po posiłku
wolne kwasy tłuszczowe
Pytanie 274
Enzym wbudowujący jedną cząsteczkę tlenu do substratu a drugą do H2
Hydroksylaza prolinowa
Pytanie 275
Zaznacz zdanie prawdziwe
Reduktaza HMG-CoA wykazuje dobowe wahania aktywności
Pytanie 276
Glikoliza:
jest głównym sposobem pozyskiwania energii u większości organizmów i zachodzi tak samo
Pytanie 277
Co hydrolizują MMP-7:
Kolagen typu IV, glikoproteiny, żelatynę
Pytanie 278
Hiperamonemia typu II - czego defekt
transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 279
W reakcjach katalizowanych przez które enzymy powstają produkty, które stanowią źródło azotu w cyklu mocznikowym
transkarbamoilaza ornitynowa, syntetaza argininobursztynianowa
Pytanie 280
Ciała ketonowe
nie są przetwarzane w wątrobie