Twoja przeglądarka nie obsługuje JavaScript!

Pytania i odpowiedzi (4 / 4)

Fizjo ćw2

151.
Na aktywność motoneuronów alfa wpływają neurony pobudzające i hamujące
P
152.
Zwieracz źrenicy jest przykładem m. wielojednostkowego
P
153.
Kurara zwiększa napięcie mięśniowe
F
154.
Pośmiertna sztywność spowodowana jest wynikiem braku ATP
P
155.
Szybkość skurczu zwiększa się z obciążeniem
F
156.
Miniaturowy potencjał postsynaptyczny hamujący wychwytywany może skutecznie opóźnić skurcz
F
157.
W m. szkieletowym włókna przy skurczu tezcowym zupelnym kurcza się zgodnie z prawem “wszystko albo nic”
F
158.
Większa amplituda skurczu w wyniku zwiększenia bodźca jest spowodowana zwiekszeniem amplitudy pot.czynnosciowego
F
159.
Narządy ścięgniste Golgiego ulegają pobudzeniu podczas izotonicznego skurczu mięśnia
F
160.
Trening skoczka narciarskiego ukierunkowany jest na rozwój mięśni typu IIx
P
161.
Szybkość skurczu mięśnia szkieletowego zmniejsza się wraz ze wzrostem obciążenia tego mięśnia
P
162.
Mm. gładkie wielojednostkowe MOGĄ być długotrwale pobudzane przez adrenalinę dopływającą krwią tętniczą do mięśnia
P
163.
Jednym z mechanizmów odpowiedzialnych za zmniejszenie siły skurczu m. szkieletowego jest presynaptyczne hamowanie płytki motorycznej przez synapsy akso-aksonalne.
F
164.
Przyczyną zwiększonej amplitudy skurczu w wyniku sumowania skurczów jest sumowanie potencjałów czynnościowych na płytce motorycznej
F
165.
Błona komórkowa włókien mięśniowych gładkich reaguje na rozciągnięcie mechaniczne wzrostem przepuszczalności dla jonów Ca2+ i Na+
P
166.
Napięcie całkowite mięśnia jest sumą napięcia biernego i czynnego.
P
167.
Skurcz tężcowy zupełny powstaje, gdy szybkość skracania mięśnia przekroczy wartość progową
P
168.
Stymulacja m. szkieletowego seriami pojedynczych bodźców, z częstotliwością nieco mniejszą od niezbędnej do wywołania skurczu tężcowego, powoduje wzrost siły kolejnych skurczów
P
169.
Zwiększenie obciążenia mięśnia, bez zmiany jego długości powoduje zwiększenie liczby aktywowanych receptorów pierścienno-spiralnych typu groniastego (II)
P, F
170.
Mięśnie ST kurcza sie z prędkością poniżej 10 ms
F
171.
Skurcz auksotoniczny to najpierw wzrost napięcia potem skrócenie mięśnia
P
172.
Tetrodotoksyna śmiertelna trucizna bo blokuje trwale kanały sodowe
P
173.
Wrzecionko - wrażliwe na skrócenie mięśnia
F
174.
Receptory pierścienno-spiralne wlokna II, wrazliwe na szybkie rozciągnięcie
F
175.
Zmęczenie mięśni wiąże sie ze zmniejszeniem amplitudy i wydłużeniem czasu latencji
F
176.
W skurczu auksotonicznym dochodzi najpierw do zbliżenia przyczepów mięśnia a następnie do zmiany napięcia bez zmiany długości
F
177.
W skurczu auksotonicznym następuje najpierw skracanie mięśnia a następnie wzrost jego napięcia bez zmiany położenia przyczepów mięśnia
F
178.
Receptory Golgiego to receptory siły rozciągającej
P
179.
glicyna jest neurotransmiterem IPSP
P
180.
o wplyw temp na długosc trwania potencjału
P
181.
nebulina jest podstawowym białkiem kostameru
F
182.
Dyfuzja prosta wymaga nośników
F
183.
Desmina jest białekiem kurczliwym
F
184.
wzorst stęznia jonów potasowych w przestrzeni zewnątrzkomórkowej zwiększa pobudliwość komórki
F
185.
Podczas gry na fortepianie (szybkie ruchy) angażowane są mięśnie typu ST
F
186.
Obrót główki miozyny powoduje przesuniecie sie miofilamentow wzgledem siebie
F
187.
. tityna utrzymuje heksagonalny układ elementów kurczliwych,
P
188.
w mięśniach gładkich ca2+ pochodzą głownie z kanalików t
F
189.
Czy Astocyty akumuluja glutaminian
P
190.
Polaczenie miozyny z aktyna daje napiecie miesni niskim kosztem
P
191.
Włókna czerwone mają mniejszą siłę skurczu niż włókna białe
P
192.
w czasie narastania potencjalu czynnosciowego nie wystepuje refrakcja bezwzgledna
P
193.
Mięśnie wielojednostkowe są typowe mm trzewne
F
194.
Jony wapnia nie uczestniczą w depolaryzacji mięśni gładkich
F
195.
włokna bezmielinowe przesyłaja informacje szybciej niz najszybsze włokna mielinowe
F
196.
W przeciwieństwie do mięśni szkieletowych, w mięśniach gładkich jony Ca2+ łączą się bezpośrednio z podjednostką I troponiny
F
197.
Włókna IIx mają wiekszą siłe skurczu niż włókna czerwone
P
198.
Troponina I magazynuje Ca2+
F
199.
W jednej jednostce ruchowej wszystkie włókna mięśniowe są tego samego typu
P
200.
Transport aktywny zachodzi od stężenia niższego do wyższego
P
201.
Depolaryzacja powstaje we wzgórku aksonalnym i przemieszcza się po włóknie aksonu
P
202.
Receptory RyR1 znajdują się główne w sercu
F
203.
Nebulina to równoległy element sprężysty
P
204.
Szybki transport elementów cytoplazazmy zachodzi ortodromowo i antydromowo
P
205.
Bodźce dzielimy ze względu na SIŁĘ na adekwatne i nieadekwatne
F
206.
Nebulina i titina zachodzą na siebie podczas jakiegos skurczu ?
F
207.
w czasie potencjalu czynnościowego wzrasta potencjał błony
P
208.
Przerwany nerw ma jakieś tam? skurcze.
P
209.
Przy skurczu izometrycznym , kurczy się sarkomer
P
210.
Amplituda potencjału spada podczas przesuwania się impulsu wzdłuż aksonu
F