Pytania i odpowiedzi (3 / 4)
Fizjo ćw2
101.
Włókna mięśniowe czerwone nie są odporne na zmęczenie
F
102.
Glicyna jest przekaźnikiem IPSP
P
103.
troponina T hamuje przyłączenie aktyny do głowy miozyny
F
104.
Astrocyty wychwytują GABA i serotoninę
P
105.
. intensywna praca mięśni prowadzi do wytwarzania dużej ilości ciepła
P
106.
mięśnie wielojednostkowe czy są wrażliwe na działanie związków z krwi
F
107.
Stężenie jonów k+ jest 30x większe wew niż na zew, a jonów Na+ i Cl- 10x mniejsza
F
108.
Rosnący potencjał następczy dąży do wartości potencjału jonów Cl
F
109.
Dystrofina rownolegle ułożona
F
110.
Im wiecej pobudzonych jednostek motorycznych tym silniejszy skurcz
P
111.
Jednostka motoryczna - ilość włókien pobudzonych w obrębie jednostki zależy od siły bodzca
F
112.
Depolaryzacja mięśnia gładkiego powoduje rozkurcz
F
113.
W przeciwieństwie do mięśni szkieletowych, w mięśniach gładkich jony Ca2+ łączą się bezpośrednio z podjednostką I troponiny
F
114.
.Zasada wszystko albo nic odnosi się do nerwów
F
115.
Acetylocholina łączy się z receptorami muskarynowymi w płytce nerwowo-mięśniowej
F
116.
Do sumowania skurczów wymagany jest czas krótszy od skurczu
P
117.
.Włókna mięśniowe ST wykazują większą siłę skurczu niż włókna białe
F
118.
Największym skupiskiem kanałów sodowych bramkowanych ligandem jest wzgórek aksonu
F
119.
W mięśniach gładkich typu jednostkowego przewodzenie potencjału czynnościowego pomiędzy komórkami stopniowo wygasa
P
120.
W mięśniach szkieletowych nie występuje okres refrakcji bezwzględnej podczas depolaryzacji
F
121.
.Mięśnie głądkie są niewrażliwe na substancje z krwi
F
122.
.Depolaryzacja komórki powoduje wyrzucenie z siateczki śródplazmatycznej jonów potasowych
F
123.
Hiperkaliemia powoduje hiperpolaryzację
F
124.
. Kiedy EPSP zsumuje się z IPSP potencjał czynnościowy nigdy nie powstanie
F
125.
Włókna bezmielinowe przewodzą z prędkością 5-10m/s
F
126.
W niższej temperaturze czas trwania pobudzenia czynnościowego wydłuża się
P
127.
Acetylocholina wchodzi do wewnątrz komórki mięśniowej i powoduje jej skurcz
F
128.
W skurczu izometrycznym następuje skurcz sarkomeru
P
129.
W EPSP acetylocholina łączy się z receptorami nikotynowymi płytki nerwowo-mięśniowej
F
130.
Przewodzenie antydromowe charakteryzuje się mniejszą amplitudą przewodzenia niż przewodzenie ortodromowe
F
131.
Tytyna to białko stabilizujące heksagonalny układ białek kurczliwych
P
132.
ATP podczas pracy mięśnia szkieletowego umożliwia zwrotny transport wapnia do sarkoplazmy
F
133.
Warunkiem wystarczającym do powstania skurczu tężcowego jest, aby odstęp pomiędzy pobudzeniami był krótszy od czasu skurczu pojedynczego
P
134.
. Przy optymalnej długości początkowej mięśnia szkieletowego nie można wywołać skurczów tężcowych
F
135.
Prawo wszystko albo nic pozwala na nazwanie motoneuronu alfa wspólną końcową drogą
F
136.
Linia M dzieli prążek H na pół
P
137.
. W skład jednostki ruchowej wchodzi jedno włókno mięśniowe i motoneuron który je unerwia
F
138.
Przejawem zmęczenia mięśnia jest występowanie skurczu tężcowego przy coraz mniejszej częstotliwości stymulacji
P
139.
. Powtarzające się bodźce podprogowe mogą doprowadzić do skurczu tężcowego niezupełnego
P
140.
Podczas wysiłku (kilka sek) energia potrzebna do skurczu pochodzi nie z glukozy a z beztlenowego spalania kwasów tłuszczowych
F
141.
Skurcz izokinetyczny to skurcz ze stałą prędkością skracania się mięśnia
P
142.
Obrót główki miozyny powoduje nasuwanie się filamentów
P
143.
Praca jest wprost proporcjonalna do spoczynkowej dlugosci miesnia
F
144.
Praca jest wprost proporcjonalna do obciazenia spoczynkowego
F
145.
Bodzce podprogowe moga wywolac skurcz tezcowy zupelny
P
146.
Przy skurczu tezcowym jest najwieksze napiecie
P
147.
Włókna ST stanowią dominującą część mięśni o charakterze szybkozmiennym (np palców dłoni używanych do grania na pianinie)
P, F
148.
Motoneurony gamma sa odpowiedzialne za toniczne napiecie miesnia szkieletowego
P
149.
Nebulina to glowny skladnik kostameru
F
150.
Za kierunek ruchu w statycznych warunkuje ruchie odpowiadaja miesnie protagonistyczne./Skurcz m protagonis w danym stawie
P