Pytania i odpowiedzi (2 / 4)
Fizjo ćw2
51.
Otwarcie kanałów Cl- powoduje IPSP
P
52.
Receptory DHPR są aktywowane przez depolaryzacje kanalika T
P
53.
Rozkurcz mięśnia jest warunkowany aktywnym działaniem pompy wapniowej i usuwaniu jonów Ca2+ z cytoplazmy do SR
P
54.
W czasie skurczu tezcowego mięśnia szkieletowego nie dochodzi do pełnego rozkurczu k,mięśnia
P
55.
Jeden miocyt jest unerwiany przez jeden motoneuron alfa
P
56.
Jednostką morfologiczno-czynnościową w mięśniu poprzecznie prążkowanym jest sarkomer
P
57.
Przyłączenie Ach do receptorów nikotynowych powoduje hamowanie w synapsie
F
58.
Ach łączy się z receptorami muskarynowymi w płytce motoryczno-nerwowej
F
59.
Transdukcja sygnału w komórce może zachodzić przez białka G
P
60.
Mięśnie typu I nie są odporne na zmęczenie
F
61.
Źródłem energii w mięśniach białych są tylko procesy beztlenowe
F
62.
Bodziec supramaksymalny może wywołać pobudzenie w czasie refrakcji względnej
P
63.
W czasie depolaryzacji włókien mięśniowych szkieletowych nie występuje okres refrakcji bezwzględnej
F
64.
Jony wapnia nie uczestniczą w depolaryzacji mięśni gładkich
F
65.
Mitochondria są transportowane transportem aksonalnym od perikarionu do zakończeń nerwowych przez białko kinezynę
P
66.
Jony wapnia mają zdolność wiązania się z kalmoduliną w cytoplazmie neuronu
P
67.
. Wszystkie kanały sodowe są zamknięte w spoczynku w neuronie
F
68.
Czas użyteczny dla bodźca progowego i maksymalnego jest taki sam
F
69.
Wielkość potencjału czynnościowego niesie informację o sile bodźca
F
70.
Czas refrakcji względnej jest odwrotnie proporcjonalny do grubości włókna nerwowego
P
71.
Włókna B to włókna bezrdzenne
F
72.
Receptory rianodynowe pośredniczą w transporcie jonów wapnia z retikulum endoplazmatycznego
P
73.
W prążku H nie występują nici aktyny
P
74.
W mięśniach gładkich brak miozyny
F
75.
Synapsyna to synapsa akso-aksonalna
F
76.
Hipokaliemia w pierwszej kolejności powoduje zwiększenie pobudliwości komórki
F
77.
Tropomiozyna oplata nici miozyny
F
78.
"ślizg" aktyny i miozyny zależny od skracania się alfa aktyniny
F
79.
włókno mięśniowe to jedna komórka mięśniowa
P
80.
we włóknach A beta przeowdzenie antydromowe jest wolniejsze od ortodromowego
F
81.
Mięśnie wielojednostkowe mają komórki rozrusznikowe
F
82.
jony Ca są związane w mięśniach gładkich przez troponine C
F
83.
jony Ca potrzebne do skurczu w mięśniu gładkim pochodzą z kanalików T
F
84.
skurcz tężcowy ma większą siłę niż skurcz pojedynczy
P
85.
jony Ca potrzebne do zaistnienia skurczu w mięśniu gładkim pochodzą głównie z zewnątrz komórki
P
86.
w okresie subnormalnym jest większa pobudliwość komórki niż w stanie spoczynkowym
F
87.
Utrzymanie połączeń mostkami poprzecznym między aktyna a miozyna warunkuje napięcie mięśnia gładkiego przy małym zużyciu energii
P
88.
. resynteza ATP w skurczu mięśnia może pochodzić z glikolizy tlenowej oraz hydrolizy fosfokreatyny
P
89.
Sumowanie potencjałów dendrytycznych i EPSP daje większą częstotliwość potencjałów generujących we wzgórku aksonu
P
90.
potencjał spoczynkowy ma wartość zawsze ujemną
P
91.
. We włóknach typu A przewodzenie antydromowe jest szybsze niż ortodromowe
F
92.
Przewodzenie antydromowe nie występuje w nerwach z osłonka mielinowa
F
93.
Włókno mięśniowe to pojedyncza komórka mięśniowa
P
94.
Źródłem wapnia we włóknach mięśni szkieletowych jest siateczka sarkoplazmatyczna
P
95.
Definicja chronaksji tylko R
F
96.
W miarę rozprzestrzeniania się potencjału wzdłuż włókna zmielinizowanego amplituda spada
F
97.
Szybki transport aksonalny zachodzi do i od komórkowo
P
98.
. włókna bezmielinowe przewodzą z prędkością 0,5-2
P
99.
glukoza jest bezpośrednim źródłem energii dla mięśni
F
100.
tropomiozyna oplata nitki miozyny
F