Fiszki

Kultury tkankowe 7

Test w formie fiszek Test część 7 ze znajomości zagadnienia kultur tkankowych. Kultura tkankowa to tkanka hodowana na podłożu. Tkanki lub luźne komórki z tkanek rozwijają się poza organizmem.
Ilość pytań: 62 Rozwiązywany: 2900 razy
Ciała monoklonalne usuwane są do przeprowadzania
B3LYP
Southern blotting
ELISA
WTF!!!
PCR
ELISA
Otrzymane w wyniku fuzji komórek szpiczaka z limfocytami B komórki hybrydowe
Nie posiadają zdolności nieograniczonego podziału
Mogą nieograniczenie dzielić się tylko wtedy, gdy komórki szpiczaka nie zostały uszkodzone
Wykazują zdolność do nieograniczonej liczby podziałów jak limfocyty B
Mogą nieograniczenie dzielić się, ponieważ cechę tą wnoszą komórki szpiczaka
Mogą nieograniczenie dzielić się, ponieważ cechę tą wnoszą komórki szpiczaka
Metoda otrzymywania przeciwciał monoklonalnych obejmuje zlanie komórek i wytworzenie stałej linii komórkowej zwaną:
determinantą
epitopem
hybrydomą
antygenem
hybrydomą
Tkanka roślinna , silnie związana z rozmnażaniem roślin na drodze wegetatywnej, dająca się łatwo różnicować, to:
tkanka merystematyczna
)kalus
tkanka miękiszowa
fellogen
tkanka merystematyczna
Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:
jony Ca2+
wektor plazmidowy
auksyny
bogate źródło węgla np. glukozę
auksyny
Która z metod klonowania jest szeroko stosowana do celów diagnostycznych:
metoda transplantacji jądra komórkowego
metoda regeneracji blastomerów
metoda izolacji blastomerów
metoda podziału bliźniaczego
metoda izolacji blastomerów
Klony otrzymane w procesie transferu jądrowego nie są w 100% genetycznie identyczne z dawcami. Powodem tego jest:
pozostały w klonie RNA mitochondrialny biorcy
drugi podział mejotyczny
niewłaściwe klonowanie, klony zawsze są w 100% genetycznie identyczne z dawcą
brak poprawnej odpowiedzi
pozostały w klonie RNA mitochondrialny biorcy
Enukleacja będąca jednym z etapów klonowania to:
usunięcie jądra komórki biorcy
wszczepienie jądra dawcy w miejsce jądra komórki jajowej
przygotowanie jądra komórki somatycznej
przeniesienie zarodka do narządów rodnych
usunięcie jądra komórki biorcy
Podczas dojrzewania oocytu, po pierwszym podziale mejotycznym obok II-rzędowego oocytu powstaje:
komórka jajowa
I-rzędowy oocyt
drugie ciałko kierunkowe
pierwsze ciałko kierunkowe
pierwsze ciałko kierunkowe
II - rzędowy oocyt będzie ulegał II-giemu podziałowi mejotycznemu, tylko wówczas, gdy:
przebita zostanie osłonka przejrzysta
dojdzie do zapłodnienia
nie dojdzie do zapłodnienia
nigdy, zatrzyma się na etapie profazy mejozy I
dojdzie do zapłodnienia
Nieprawdą jest, że po zapłodnieniu:
wrzeciono podziałowe staje się aktywne
zachodzi pierwszy podział mejotyczny
DNA z plemnika ulega „rozpakowaniu”
pierwsze ciałko kierunkowe ulega podziałowi
zachodzi pierwszy podział mejotyczny
Separaza odgrywa istotną rolę w :
segregacji chromosomów w mitozie
separacji mitochondrialnego RNA biorcy
zapłodnieniu
separacji jądra z komórki dawcy
segregacji chromosomów w mitozie
Do czynników regulacji cykliny nie należy:
fosfataza
estrogen
kinaza
progesteron
estrogen
Do czynników chemicznych używanych do aktywacji rekonstruowanych oocytów nie należy:
etanol
jony strontu
jonofory wapnia
metakrylan sodu
metakrylan sodu
Nieaktywną postać separazy można uzyskać przez:
utworzenie kompleksu z jonami Mn2+
utworzenie kompleksu z sekuryną
dehydrogenację
defosforylację
utworzenie kompleksu z sekuryną
Asocjacja i aktywacja apoptosomu wymaga:
kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
GAP - jest to białko które stymuluje działalność GTPazową. W związku z tym efektem jego działania będzie: małe białka G mają aktywność GTPazową która im pomaga w wyciszeniu sygnału i powrocie do stanu nieaktywnego, a GAP nie jest niczym innym jak białkiem pomocniczym które zwiększa tą aktywność GTPazową
aktywacja małego białka G
inhibicja małego białka G
inhibicja białka GEF
aktywacja białka GEF
inhibicja małego białka G
Jaką funkcję pełni białko Arf:
przyłącza się do INK4A i aktywuje p53
fosforyluje p53
aktywuje Mdm2/hdm2
aktywacja p53 (Arf jest alternatywnym produktem genu kodującego INK4, promuje ekspresję p53 przez inhibicję Mdm2-inhibitora p53)
przyłącza się do INK4A i inhibuje p53
aktywacja p53 (Arf jest alternatywnym produktem genu kodującego INK4, promuje ekspresję p53 przez inhibicję Mdm2-inhibitora p53)
Jakie białka tworzą strefy przylegania (focal adhesion) do macierzy międzykomórkowej:
integryny
kateniny
żadne z powyższych
katheryny
koneksyny
kateniny
katheryny
Cykliny to główne regulatory cyklu komórkowego, które działają bezpośrednio poprzez:
inhibicje odpowiednich kinaz
aktywacje odpowiednich kinaz
--
aktywacje odpowiednich fosfataz
aktywacje odpowiednich kinaz
Enzym aktywujący ubikwitynę:
jest kilkaset białek w komórce które aktywują ubikwityny
nie wymaga nakładu energii
działa poprzez aktywacje a następnie przyłączenie ubikwityny do białek docelowych
bierze potrzebną energie z ATP
bierze potrzebną energie z ATP
Które z podanych stwierdzeń dotyczących hodowli 3D jest niepoprawne:
składają się z agregatów i sferoidów
umożliwiają przestrzenny kontakt komórek
mogą być zbudowane z jednego lub wielu typów komórek
mogą być zbudowane tylko z jednego typu komórek
mogą być zbudowane tylko z jednego typu komórek