Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

inżynieria genetyczna

Test w formie fiszek Jedziemy z tym

Ilość pytań: 119 Rozwiązywany: 952 razy

102. Fragmenty / ramiona (o łącznej długości 30kb) WEKTORA ZASTĘPCZEGO z faga . poddawano ligacji z fragmentami DNA majacymi prawidlowe konce lepkie odpowiednie do ramion wektora. Jaki maksymalny rozmiar mogl mieć wsczepiany w ten wektor odcinek (insert):

A) 8kb

B) 40kb

D) 20kb

C) 100kb

E) 22kb

103. Nokaut genu mysiego spowoduje, że komórki macierzyste będą / Jednym z etapów doświadczenia, którego celem jest nokaut genu jest selekcja komórek macierzystych, które są:

c) oporne na działanie antybiotyku G418 i wrażliwe na działanie związku chemicznego noszącego nazwę gancyklowir

e) heterozygotyczne względem genu poddawanego nokautowi

b) wrażliwe na działanie antybiotyku G418 i oporne na działanie związku chemicznego noszącego nazwę gancyklowir

d) homozygotyczne względem genu poddawanego nokautowi

a) oporne na działanie antybiotyku G418 i oporne na działanie związku chemicznego noszącego nazwę gancyklowir

c) oporne na działanie antybiotyku G418 i wrażliwe na działanie związku chemicznego noszącego nazwę gancyklowir

e) heterozygotyczne względem genu poddawanego nokautowi

104. Załóżmy, ze w plazmidzie, który jest kolistą cząsteczką , na którą składa się 3200 pz występują sekwencja rozpoznawane prze EcoRI położone w odległości : 400, 700, 1400 i 2600 pz od arbitralnie położonego punktu zerowego . Po całkowitym trawieniu wymienionym enzymem – powstaną produkty:

a) 400, 800, 1000 ( x2)

e) 300,700,1000,1200

c) 300,700,2200

d)700,400,1400,2600

b) 400,1200,1600

e) 300,700,1000,1200

105. Pewien haploidalny szczep grzyba Neurospora jest transgeniczny pod wzgledem genu lucyferazy (gen LUX). Gen ten nie wystepuje w szczepie dzikim. Szczep transgeniczny zostal skrzyzowany ze szczepem dzikim a powstale aksospory poddano analizie PCR wykorzystujac startery specyficzne dla genu lucyferazy. Zakladajac, ze PCR przeprowadzono w sposob optymalny mozna przypuszczac ze udzial aksospor dla ktorych zidentyfikowano specyficzny produkt wynosil:

NIE MA ŻADNEJ ODPOWIEDZI ZAZNACZONEJ

106. Obserwowane pasma obrazują wszystkie produkty jakie powstały w wyniku trawienia długiego fragmentu, które z poniższych twierdzeń są prawdziwe

też poczytać w bazie bo nie ma chyba dokładnej odpowiedzi

107. Jaka technika może być użyta do inaktywacji genu bez uszkodzenia jego sekwencji ?

e) nadekspresja produktu allelu recesywnego negatywnego

b) nokaut genu z systemem rekombinacji Cre-Lox / LOP-Cre

d) nadeksperesja produktu allelu dominującego negatywnego

c) interferencja RNA

a) nokaut genu

d) nadeksperesja produktu allelu dominującego negatywnego

c) interferencja RNA

108. Która z podanych poniżej metod, używanych do funkcjonalnej inaktywacji genu, powodują zmianę jego sekwencji:

b) interferencja RNA (ang.: RNAi, RNA interference)

a) nokaut genu

e) metoda wykorzystująca system rekombinacyjny LoxP-Cre

c) nadekspresja produktu allelu dominującego negatywnego

d) nadekspresja produktu allelu recesywnego negatywnego

a) nokaut genu

e) metoda wykorzystująca system rekombinacyjny LoxP-Cre

109. Cechy charakterystyczne dla ligazy:

d) tworzy wiązanie pomiędzy grupa 5’-OH a 3’-fosforanową

e) żadna z powyższych

c) z taką samą efektywnością łączy końce lepkie, jak i tępe

b) potrzebuje ATP lub NAD+

a) syntetyzuje DNA na matrycy RNA

b) potrzebuje ATP lub NAD+

110. Jakie czynniki są w mieszaninie reakcyjnej w metodzie dideoksy Sangera? W pytaniu powinno być sprecyzowane czy chodzi o Sangera klasycznego (czyli znakowanie promieniotwórcze) czy wersję alternatywną (znakowanie fluorescencyjne)

e) 2’5’ - dideoksyanologi

a) dNTP

b) 2’3’ – dideoksyanologi wszystkich 4 nukleotydów

c) 2’3’ – dideoksyanologi jednego z 4 nukleotydow tak

d) trifosforany nukleozydów (NTP)

a) dNTP

b) 2’3’ – dideoksyanologi wszystkich 4 nukleotydów

111. Pojedyncza mieszanina reakcyjna stosowana w sekwencjonowaniu termicznym (thermal cycle sequencing) musi zawierać:

c) 2’,3’-dideoksyanalogi czterech nukleotydów

d) 2’,3’-dideoksyanalog jednego z czterech nukleotydów

b) trifosforany rybonukleozydów

e) fragment Klenowa termostabilna polimeraza (np. Taq)

a) dNTP

c) 2’,3’-dideoksyanalogi czterech nukleotydów

a) dNTP

112. Do czego można użyć techniki PCR?

b) do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA

c) bezpośredniej izolacji (powielenia) fragmentu / sekwencji genu prokariotycznego

a) do bezpośredniego powielenia fragmentu RNA, jeżeli znamy sekwencje sąsiadujące z tym fragmentem (sekwencje okalające)

d) przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)

e) Przeprowadzenia wszystkich eksperymentów, wymienionych w punktach A), B), C) i D) / wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

b) do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA

d) przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)

113. Po PCR otrzymuje się fragment zawierający AAA na 3’końcu. Czego należy użyć, aby w 1 etapie otrzymać DNA o końcach tępych i wbudować do wektora, którego końce zaopatrzone są w sekwencję złożoną z TTT? / Jak należy skonstruować prawidłowy wektor dla tego fragmentu?

d) polimeraza Vent

b) dTTP

f) odwrotna transkryptaza

a) terminalna transferaza

c) polimeraza Taq

e) dideoksy TTP

d) polimeraza Vent

114. Co potrzeba do złączenia wektora linearnego o tępych końcach z produktem reakcji PCR prowadzonej za pomocą polimerazy Taq?

c) polimeraza Taq

b) dTTP

a) dATP

d) polimeraza Vent

e) transferaza terminalna

d) polimeraza Vent

115. Czym możemy znakować 5’ koniec produktu otrzymanego po PCR?

a) [.32P]dATP

e) [.32P]ATP

c) dGTP znakowany w pozycji .

b) [.32P]ATP

d) [.32P]dATP

b) [.32P]ATP

116. Co jest nieprawdziwe dla faga lambda?

a) do wektora jego pochodnej można wklonować insert o długości 53kb

b) po jego replikacji w komórce gospodarza powoduje lizę komórki

e) pochodne faga lambda mają inserty, które umożliwiają mu wbudowywanie się do komórki

c) pochodne faga lambda mogą służyć do klonowania cDNA i DNA genomowego

d) większość pochodnych faga lambda jest pozbawiona insertu odpowiedzialnego za lizę komórki gospodarza

e) pochodne faga lambda mają inserty, które umożliwiają mu wbudowywanie się do komórki

d) większość pochodnych faga lambda jest pozbawiona insertu odpowiedzialnego za lizę komórki gospodarza

117. Było podane 5 enzymów restrykcyjnych. Wskazać, które mogą być użyte, żeby otrzymać lepkie końce?

c) PvuII

a) EcoRI

b) Bgl II

e) HindIII

d)AluI

a) EcoRI

b) Bgl II

118. Szczególnie użytecznymi cechami wektora używanego do klonowania są:

e) posiadanie promotora T7 i genu markerowego

c) zdolność do integracji w chromosomie komórki gospodarza a następnie indukcja cyklu litycznego

b) wirulentność i lizogeniczność

d) zdolność do autonomicznej replikacji i posiadanie sekwencji wielokrotnego klonowania

a) duża ilość kopii i występowanie w nim genu markerowego

e) posiadanie promotora T7 i genu markerowego

d) zdolność do autonomicznej replikacji i posiadanie sekwencji wielokrotnego klonowania

a) duża ilość kopii i występowanie w nim genu markerowego

119. Które z podanych poniżej związków jest odpowiednim substratem do radioaktywnego oznakowania cDNA o końcach tępych, który zostanie wykorzystany do eksperymentu footprintingu:

Odpowiedzi niekompletne, tutaj chyba chodzi o to, żeby 32P był w pozycji, w której będzie wbudowany do łańcucha (dATP), ale nie w postaci pirofosforanu - musi być na pewno w pozycji alfa, a nie beta czy gamma.

120. EMSA, jakie odczynniki potrzebne?

szczerze to nie wiem co tutaj jest dobrze popatrz do bazy

Początek Pokaż poprzednie pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie