Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Fiszki

13-18

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 68 Rozwiązywany: 1217 razy
Które z poniżej wymienionych chorób, mogą charakteryzować się ciemnieniem próbki moczu chorego, pozostawionej w otwartym pojemniku na świetle
porfiria i choroba Hartnupów
porfiria i alkaptonuria
alkaptonuria i fenyloketonuria
choroba Hartnupów i choroba "moczu o zapachu syropu klonowego"
porfiria i alkaptonuria
Biosynteza 1 mola mocznika wymaga
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
1 mola ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu e-aminowego lizyny
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
3 moli ATP, 1 mola jonów amonowych oraz azotu alfa-aminowego asparaginianu
W wyniku reakcji transaminacji jakiego związku powstaje alanina?
asparaginianu
pirogronianu
szczawiooctanu
seryny
pirogronianu
Fenylomleczan jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi:
jest heterocyklicznym metabolitem alternatywnego szlaku przemian fenyloalaniny
jest alifatycznym związkiem powstającym z fenylopirogronianu u osób chorych na fenyloketonurię
jest policyklicznym patologicznym metabolitem tryptofanu
może być wydalany z moczem
może być wydalany z moczem
Do syntezy melatoniny jest konieczny następujący aminokwas
żaden z powyższych
histydyna
tyrozyna
tryptofan
tryptofan
Koenzymem oksydazy aminokwasowej jest
kobalamina
pirofosforan tiaminy
flawina
fosforan pirydoksalu
flawina
Zaburzenie określano jako hiperamonemia typu II związane jest z defektem enzymu
syntazy N-acetyloglutaminianu
arginazy
transkarbamoilazy ornitynowej
syntetazy karbamoilofosforanowej I
transkarbamoilazy ornitynowej
W procesie syntezy puryn, żaden z atomów tworzących pierścień z
asparaginianu
glutaminy
tryptofanu
glicyny
tryptofanu
Cystationina
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
po hydrolizie daje homocysteinę i cysteinę
po hydrolitycznym rozbiciu wiązania peptydowego daje homoserynę i cysteinę
po przyłączeniu cysteiny daje L-homoserynę
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Ksanturenian jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi
jest prekursorem FIGLU
jego wydalanie z moczem może służyć do diagnostyki niedoboru witaminy B1
powstaje w wyniku przemian tryptofanu
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
zespół Lesch-Nyhana
Ksantynuria
Niedobór glukozo-6-fosfatazy
Nowotwory
Ksantynuria
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
dna moczanowa
zespół Lescha-Nyhana
choroba von Gierkego
niedobór oksydazy ksantynowej
niedobór oksydazy ksantynowej
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie
glicyny
seryny
asparaginy
alaniny
glicyny
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to
cytrulina i mocznik
NO i mocznik
NO i ornityna
mocznik i ornityna
mocznik i ornityna
Zaznacz odpowiedź prawdziwą
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
nerki
wszystkie tkanki organizmu
wątroba
mięśnie
nerki
Kofeina to
trimetyloksantyna
teobromina
teofilina
teotrombina
trimetyloksantyna
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące szlaku katabolizmu pirymidyn
zarówno w przemianie cytozyny jak i tymidyny etapem pośrednim jest wytworzenie beta-ureidopropionianu
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
beta-alanina jest produktem końcowym w przemianie tyminy oraz uracylu
w wyniku rozkładu cytozyny prowadzi do wytworzenia beta-aminoizomaślanu
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
Szlak biosyntezy nukleotydów pirymidynowych
produktem przejściowym jest kwas orotowy, który pod wpływem enzymu dehydrogenazy dihydroorotanowej przekształcany jest w dihydroorotan
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny
rozpoczyna się od syntezy fosforanu karbamoilu z glutaminy i asparaginy
zarówno syntaza tymidylanowa jak i syntaza CTP wymagają do swej aktywności obecności pochodnej tetrahydrofolianu
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny
Enzym przekształcający przemianę seryny w glicynę wymaga
kwasu foliowego i B12
niacyny i B12
tiaminy i kwasu foliowego
niacyny i kwasu foliowego
kwasu foliowego i B12
Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie