Wybierz fałszywe sformułowanie na temat porfirii ostrej przerywanej:
jest to choroba dziedziczona autosomalnie dominująco, uwarunkowana niedoborem syntazy hydroksymetylobilanu w erytrocytach (syntaza uroporfirynogenowa I - deaminaza PBG)
charakteryzuje się występowaniem ostrych objawów żołądkowo-jelitowych
pacjenci nie wykazują nadwrażliwości na działanie światła
w moczu osób z tą chorobą kumuluje się porfobilinogen oraz kwas delta-aminolewulinowy
jest to choroba dziedziczona autosomalnie dominująco, uwarunkowana niedoborem syntazy hydroksymetylobilanu w erytrocytach (syntaza uroporfirynogenowa I - deaminaza PBG)
Który z niżej wymienionych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji?
histydyna
arginina
lizyna
leucyna
lizyna
Ośmioletni chłopiec z zaburzeniami psychicznymi i opóźnionym rozwojem umysłowym ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:
brak aktywności HGPRT
brak dekarboksylazy kwasu moczowego
niedobór deaminazy adenozynowej
dna moczanowa
brak aktywności HGPRT
Który z poniższych enzymów nie odgrywa żadnej roli w cyklu mocznikowym u człowieka?
Liaza argininobursztynianowa
Arginaza
Syntetaza argininobursztynianowa
Urykaza
Urykaza
Co nie jest konieczne przy syntezie glutationu?
Kwas glutaminowy
Seryna
Cysteina
Glicyna
Seryna
Co jest koenzymem transaminaz:
żadne
fosforan ryboflawiny
pirofosforan tiaminy
fosforan pirydoksalu
fosforan pirydoksalu
Substratem do syntezy tlenku azotu jest:
c. arginina
b. alanina
a. asparaginian
d. agmantyna
c. arginina
Który aminokwas występuje w białkach:
homoseryna
ornityna
hydroksyprolina
beta alanina
hydroksyprolina
Wydalanie N-formiminoglutaminianu po podaniu histydyny wykorzystuje się w diagnostyce niedoboru:
d. kwasu nikotynowego
c. ryboflawiny
a. tiaminy
b. kwasu foliowego
b. kwasu foliowego
W tkankach, w których nie zachodzi aktywna synteza puryn, prawidłową podaż adeniny zapewnia:
b. wychwyt ATP z krwi
a. aktywność fosforylazy nukleotydowej
c. aktywność kinazy adenylanowej
d. przekształcenie hipoksantyny do IMP, a następnie IMP do AMP
d. przekształcenie hipoksantyny do IMP, a następnie IMP do AMP
Który z metabolitów jest wspólny dla cyklu Krebsa i cyklu mocznikowego:
a. sukcynylo-CoA
c. alfa-ketoglutaran
b. szczawioo,3ctan
d. fumaran
d. fumaran
Większość aminokwasów podlega transaminacja z wyjątkiem:
lizyny, tyrozyny, proliny, hydroksyproliny
lizyny, treoniny, proliny, hydroksyproliny
proliny, tyrozyny, lizyny, hydroksylizyny
proliny, treoniny, lizyny, hydroksylizyny
lizyny, treoniny, proliny, hydroksyproliny
Fałszywe jest zdanie – jony amonowe:
a. Powstają w mitochondriach w wyniku działania dehydrogenazy glutaminianowej
d. Mogą być wykorzystane do syntezy glutaminianu, glutaminy, asparaginy i karbamoilofosforanu glutaminianu
c. Powstają w wyniku działania aminotransferaz
b. Są wysoce toksyczne
c. Powstają w wyniku działania aminotransferaz
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:
c. Z 60 mg tryptofanu powstaje 1 g niacyny
d. PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranilanu
a. Tryptofan jest aminokwasem egzogennym kodowanym kodonem UGC
b. 5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
c. Z 60 mg tryptofanu powstaje 1 g niacyny
Do aminoacydurii nie należy:
d. fenyloketonuria
a. MSD
b. acyduria ortorowa
c. wszystkie wymienione należą
b. acyduria ortorowa
Początkowym etapem katabolizmu aminokwasów jest:
Estryfikacja grupy karboksylowej
utrata grupy karboksylowej
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
Konwersja grupy karboksylowej do aldehydowej
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
Który z wymienionych aminokwasów może wiązać amoniak tworząc relatywnie nietoksyczny produkt?
c. asparagina
b. glutaminian
a. seryna
d. cysteina
b. glutaminian
Uracyl od tyminy różni się:
a. obecnością grupy aminowej w pozycji 4
d. obecnością podstawnika metylowego w pozycji 5
c. obecnością azotu w pozycji 3 pierścienia
b. obecnością grupy ketonowej w pozycji 2
d. obecnością podstawnika metylowego w pozycji 5
Tlenek węgla (CO) w ludzkim organizmie:
c. może powstawać w metabolizmie pirymidyn
d. może powstawać w metabolizmie porfiryn
b. może powstawać w metabolizmie aminokwasów
a. nie może powstawać w przemianach metabolicznych
