Fiszki
LIPIDY 2015/2016 TERMIN 2
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 44
Rozwiązywany: 522 razy
Lipoproteina (a):
d. prawidłowe odpowiedzi to a), b), c)
a. budowa przypomina LDL z wbudowanym apoB48
c. ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem
b. stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta
b. stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta
Cholesterol bierze udział w modyfikacji post-translacyjnej:
nie bierze udziału w modyfikacji post-translacyjnej
białka szoku termicznego (HSP)
białek receptorowych, umożliwiając ich zakotwiczenie w błonie kom.
białek hedgehog, co ma znaczenie w morfogenezie
białek hedgehog, co ma znaczenie w morfogenezie
Izoforma apo E2 ma:
obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu IIa
obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III
wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu IIb
wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III
obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III
Kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają:
jeden pierścień aromatyczny
przerwane wiązanie pomiędzy C... a C... pierścienia steranu
dołączony pierścień benzenowy
dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C 17
dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C 17
Wielonienasyconym kwasem tłuszczowym nie jest:
kwas linolowy
kwas alfa-linolenowy
kwas arachidonowy
kwas oleinowy
kwas oleinowy
Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:
zwiększają zawartość cAMP w tkance tłuszczowej
ich pochodnymi są tromboksany
ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju
zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi
zwiększają zawartość cAMP w tkance tłuszczowej
Wolne kwasy tłuszczowe:
nie występują w osoczu
głównie transportowane są przez albuminy
głównie transportowane są przez cząstki VLDL i w mniejszym stopniu LDL
głównie transportowane są głównie w postaci rozpuszczonej w osoczu
głównie transportowane są przez albuminy
Zaznacz zdanie prawdziwe:
kwasy żółciowe nie mają możliwości aktywacji FXR w hepatocycie i nie wpływają na ekspresję genu Cyp7A1
kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila syntezę FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocytów obniża ekspresję Cyp7A1
enterocyt nie odgrywa roli w procesie regulacji biosyntezy kwasów żółciowych, jego rola sprowadza się tylko do ich resorpcji z jelita
jedynym mechanizmem regulacji biosyntezy kwasów żółciowych jest ich bezpośredni wpływ hamujący na aktywność Cyp7A1
kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila syntezę FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocytów obniża ekspresję Cyp7A1
Do rodziny kwasów omega-9 nie zalicza się:
c. kwasu oleinowego
a. kwasu palmitooleinowego
b. kwasu alfa-linolenowego
d. prawidłowe odpowiedzi a i b
d. prawidłowe odpowiedzi a i b
SRS-A to:
czynnik chemotaktyczny leukocytów
prozapalny czynnik naczyń krwionośnych
czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich
mieszanina leukotrienów i tromboksanów
czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich
Acyduria dwukarboksylowa charakteryzuje się:
wydaleniem ω-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C6-C10 z hipoglikemią i bez ketonemii
wydalaniem β-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C5-C11
wydalaniem ω-dwukarbosylowanych kw. tłuszczowych o łańcuchach C6-C10 i hiperglikemią
wydalaniem β-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C5-C11 z hipoglikemią
wydaleniem ω-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C6-C10 z hipoglikemią i bez ketonemii
Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:
są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować
są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii
ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy
powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium
są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii
Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na:
zaburzenie procesu alfa-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach
zaburzenie procesu beta-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy
zaburzenie procesu beta-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA
zaburzenie procesu omega-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanowego
zaburzenie procesu alfa-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach
Klirens LDL wynosi / Średni czas retencji LDL w osoczu jest liczony w:
godzinach
minutach
dniach
tygodniach
dniach
Enzymem estryfikującym cholesterol znajdującym się w osoczu jest:
LCAT aktywowany przez Apo-A I
LCAT aktywowany przez Apo-C II
CETP aktywowany przez Apo-C II
CETP aktywowany przez Apo-A I
LCAT aktywowany przez Apo-A I
Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:
wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych
spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne
wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych
wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofi
wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych
Tauryna:
c. związek ... kwasami soli żółciowych przez co zmniejszają amfipatyczny charakter tych związków
b. związek, pochodna cysteiny ulegający kolejnym β-oksydacja grupy... a następnie dekarboksylacji
a. aminokwas powstający w wyniku metabolizmu cysteiny i seryny
d. B i C poprawne
b. związek, pochodna cysteiny ulegający kolejnym β-oksydacja grupy... a następnie dekarboksylacji
Pierwotne kwasy żółciowe to:
kwas taurochenodeoksycholowy i deoksycholowy
kwas taurocholowy i kwas glikochenodeoksycholowy
taurocholowy i deoksycholowy
kwas taurocholowy i kwas glikochenodeoksycholowy
Czynnikiem limitującym w biosyntezie EPA i DHA jest:
niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA
wysoka aktywn. desaturaz przekształcających ALA w arachidonian
niska aktywność desaturaz przekształcających linolan w EPA i DH
niska zawartość w diecie ich prekursora, alfa linolenianu
niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA
Przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych poprzez żywice jonowymienne:
upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,
podwyższa stężenia kwasów żółciowych w żółci.
obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych,
nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych;
obniża stężenie cholesterolu w surowicy,
upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,
nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych;
obniża stężenie cholesterolu w surowicy,
VLDL skład :
7-10% białek 90-93% lipidów. Trójglicerydy
7-10% białek.79% lipidów. Trójglicerydy i cholesterol
11% białek 90-93% lipidów, Trójglicerydy i cholesterol
7-10% białek 90-93% lipidów. Trójglicerydy
Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest:
szlak pentozofosforanowy
enzym jabłczanowy
dehydrogenaza izocytrynianowa
dehydrogenaza mleczanowa
dehydrogenaza mleczanowa
Resolwiny to związki:
o działaniu wazokonstrykcję,
których działanie może nasilać aspiryna.
o działaniu przeciwzapalnym,
syntetyzowane fizjologicznie z arachidonianu,
indukujące degranulację granulocytów,
których działanie może nasilać aspiryna.
o działaniu przeciwzapalnym,
Biotyna jest potrzebna do:
syntezy hormonów steroidowych
karboksylacji acetylokoenzymu A
syntezy kwasów żółciowych
syntezy reszt geranylogeranylowych
karboksylacji acetylokoenzymu A