Fiszki

LIPIDY 2015/2016 TERMIN 2

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 44 Rozwiązywany: 524 razy
Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:
AMP, insulinę
ADP, cytrynian
ADP
cytrynian, glukagon, adrenalinę
ADP, cytrynian
Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:
zwiększają zawartość cAMP w tk. tłuszczowej
ich pochodnymi są tromboksany
zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi
ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju
zwiększają zawartość cAMP w tk. tłuszczowej
W organizmie ludzkim karnityna syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:
cysteiny, metioniny
lizyny, glicyny
lizyny, metioniny
glicyny, lizyny
lizyny, metioniny
Przy założeniu, że w łańcuchu oddechowym z 1 cząsteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:
106 moli ATP
120 moli ATP
92 mole ATP
żadna z powyższych
120 moli ATP
W hiperlipoproteinemii typu 5 według Fredricksona można zaobserwować:
zmętnienie i kożuch
zmętnienie i kożuch
Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:
ch.Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid
choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid
choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid
choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd
choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid
LPL prawidłowo charakteryzuje odpowiedź
występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II
jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II
jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II
jest endoenzymem, enzymem indykatorowym
jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II
W LDL oksydacji może ulegać:
tylko apolipotroteina E
zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol
tylko cholesterol
tylko apolipoproteina B
zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol
Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:
nie mogą być utleniane
są utleniane w peroksysomach, a po skróceniu łańcucha w mitochondriach
są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane
są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha
są utleniane w peroksysomach, a po skróceniu łańcucha w mitochondriach
Orlistat jest
inhibitorem lipazy trzustkowej
inhibitorem fosfolipazy C
inhibitorem HSL
inhibitorem fosfolipazy A2
inhibitorem lipazy trzustkowej
5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga:
ATP
wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne
białka FLAP
jonów wapnia
wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne
Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:
d. prawidłowe a, b, c
b. syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych
a. β-oksydacji, syntezie cholesterolu
c. dekarboksylacji oksydacyjnej alfa- ketokwasów
d. prawidłowe a, b, c
Choroba Refsuma dotyczy:
brak prawidłowej odpowiedzi
gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją
dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach
wywołana jest defektem alfa-oksydacji
wywołana jest defektem alfa-oksydacji
Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin:
inozytol
fosfoglicerol
sfingozyna
etanoloamina
etanoloamina
Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynofosfocholiny powstaje:
fosfatydyloinozytol
fosfatydyloetanoloamina
sfingomielina
lecytyna
lecytyna
W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy:
B1, B6, B12
PP, kwas pantotenowy, biotyna
B1, B6, B2
B6, B1
PP, kwas pantotenowy, biotyna
Ile ATP potrzeba do syntezy 1 cz. stearynianu z acetylo-CoA?
8
8
Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych, przedstawia odpowiedź:
dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
wyrównana cukrzyca, dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
hiperlipoproteinemia typu I, śpiączka cukrzycowa
wysiłek fizyczny, hiperlipoproteinemia IIa
dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
Aktywatorem lipazy lipoproteinowej jest:
apoA-I
apoA-II
apoC-II
apoC-III
apoC-II
Związanie kwasu żółciowego z glicyna lub tauryną:
zmniejsza zdolnośc do dysocjacji powstałego koniugatu
podwyższa pKa
nie wpływa na pKa
obniża pKa
obniża pKa

Powiązane tematy

Inne tryby