Przy założeniu, że w łańcuchu oddechowym z 1 cząsteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:

żadna z powyższych

120 moli ATP

92 mole ATP

106 moli ATP

Pytanie 5

W hiperlipoproteinemii typu 5 według Fredricksona można zaobserwować:

zmętnienie i kożuch

Pytanie 6

Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd

choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid

ch.Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid

choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid

Pytanie 7

LPL prawidłowo charakteryzuje odpowiedź

jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II

jest endoenzymem, enzymem indykatorowym

Pytanie 8

W LDL oksydacji może ulegać:

zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol

tylko apolipotroteina E

tylko apolipoproteina B

tylko cholesterol

Następne pytania Pozostało stron: 5

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+