Fiszki

LIPIDY 2015/2016 TERMIN 2

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 44 Rozwiązywany: 520 razy
Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:
cytrynian, glukagon, adrenalinę
AMP, insulinę
ADP, cytrynian
ADP
ADP, cytrynian
Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:
ich pochodnymi są tromboksany
zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi
zwiększają zawartość cAMP w tk. tłuszczowej
ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju
zwiększają zawartość cAMP w tk. tłuszczowej
W organizmie ludzkim karnityna syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:
lizyny, glicyny
cysteiny, metioniny
lizyny, metioniny
glicyny, lizyny
lizyny, metioniny
Przy założeniu, że w łańcuchu oddechowym z 1 cząsteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:
żadna z powyższych
106 moli ATP
120 moli ATP
92 mole ATP
120 moli ATP
W hiperlipoproteinemii typu 5 według Fredricksona można zaobserwować:
zmętnienie i kożuch
zmętnienie i kożuch
Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:
choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid
choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid
ch.Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid
choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd
choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid
LPL prawidłowo charakteryzuje odpowiedź
jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II
jest endoenzymem, enzymem indykatorowym
występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II
jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II
jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II
W LDL oksydacji może ulegać:
tylko cholesterol
tylko apolipoproteina B
tylko apolipotroteina E
zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol
zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol
Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:
są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha
nie mogą być utleniane
są utleniane w peroksysomach, a po skróceniu łańcucha w mitochondriach
są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane
są utleniane w peroksysomach, a po skróceniu łańcucha w mitochondriach
Orlistat jest
inhibitorem fosfolipazy C
inhibitorem fosfolipazy A2
inhibitorem lipazy trzustkowej
inhibitorem HSL
inhibitorem lipazy trzustkowej
5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga:
wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne
jonów wapnia
białka FLAP
ATP
wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne
Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:
d. prawidłowe a, b, c
c. dekarboksylacji oksydacyjnej alfa- ketokwasów
a. β-oksydacji, syntezie cholesterolu
b. syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych
d. prawidłowe a, b, c
Choroba Refsuma dotyczy:
dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach
brak prawidłowej odpowiedzi
wywołana jest defektem alfa-oksydacji
gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją
wywołana jest defektem alfa-oksydacji
Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin:
fosfoglicerol
sfingozyna
inozytol
etanoloamina
etanoloamina
Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynofosfocholiny powstaje:
fosfatydyloetanoloamina
lecytyna
sfingomielina
fosfatydyloinozytol
lecytyna
W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy:
B1, B6, B2
B1, B6, B12
PP, kwas pantotenowy, biotyna
B6, B1
PP, kwas pantotenowy, biotyna
Ile ATP potrzeba do syntezy 1 cz. stearynianu z acetylo-CoA?
8
8
Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych, przedstawia odpowiedź:
wysiłek fizyczny, hiperlipoproteinemia IIa
wyrównana cukrzyca, dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
hiperlipoproteinemia typu I, śpiączka cukrzycowa
dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
Aktywatorem lipazy lipoproteinowej jest:
apoC-III
apoA-II
apoC-II
apoA-I
apoC-II
Związanie kwasu żółciowego z glicyna lub tauryną:
nie wpływa na pKa
zmniejsza zdolnośc do dysocjacji powstałego koniugatu
obniża pKa
podwyższa pKa
obniża pKa

Powiązane tematy

Inne tryby