Fiszki
Biochemia kolos 6 - 2020/21
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 51
Rozwiązywany: 1493 razy
1. Który z poniższych aminokwasów: 1. może powstać z innego aminokwasu, 2. może ulec przekształceniu do pirogronianu, 3. w wyniku defektu genetycznego może gromadzić się w oczach i nerkach?
Cysteina
Seryna
alanina
Hydroksyprolina
Cysteina
2. Wybierz odpowiedź fałszywą
bilirubina sprzężona jest wydzielana do żółci wbrew gradientowi stężeń na zasadzie transportu aktywnego
sprzęganie bilirubiny z kwasem glukuronowym katalizuje enzym glukuronylotransferaza bilirubinowa
białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
Bilirubina wolna jest transportowana do hepatocyta głównie na zasadzie transportu aktywnego
Bilirubina wolna jest transportowana do hepatocyta głównie na zasadzie transportu aktywnego
3. Wskaż zdanie fałszywe
β-alanina jest metabolitem cysteiny
seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu 5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową
reakcja kondensacji CO2, amoniaku i ATP, prowadząca do utworzenia karbamoilofosforanu, jest katalizowana przez cytoplazmatyczną syntetazę karbamoilofosforanową I
reakcja kondensacji CO2, amoniaku i ATP, prowadząca do utworzenia karbamoilofosforanu, jest katalizowana przez cytoplazmatyczną syntetazę karbamoilofosforanową I
4. Spośród podanych stwierdzeń: 1) aminotransferazy glicynowe mogą katalizować syntezę
glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, 2) deficytowi fosforylazy nukleozydu
purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie
normalną funkcją komórek B, 3) β-alanina jest metabolitem cysteiny, 4) katabolizm
serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu 5-hydroksyindolu,
katalizowanej przez oksydazę aminową
zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe
zdanie 3 nie jest prawdziwe
zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe
zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
5. Wskaż zdanie prawdziwe
aminowanie glutaminianu do glutaminy jest katalizowane przez dehydrogenazę glutaminową
mutacje δ-aminotransferazy ornitynowej powodują wzrost stężenia ornityny w osoczu i moczu oraz prowadzą do atrofii zakrętowej siatkówki
w biosyntezie kreatyny uczestniczą alanina, arginina i metionina
aminotransferazy glicynowe mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny
mutacje δ-aminotransferazy ornitynowej powodują wzrost stężenia ornityny w osoczu i moczu oraz prowadzą do atrofii zakrętowej siatkówki
6. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na: 1) tiolacji apoB100, 2) wzroście ekspresji
czynnika tkankowego, 3) zaburzeniu aktywacji białka C,4) oksydacji cholesterolu i kwasów
tłuszczowych, 5) spadku ekspresji czynnika von Willebranda, 6) spadku degradacji elastyny,
7) wzroście syntezy prostacykliny i NO. Prawdziwe stwierdzenia zawiera odpowiedź
2, 5, 7
1, 2, 3, 4
1, 2, 5, 6
2, 3, 5, 6, 7
1, 2, 3, 4
7. Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w metabolizmie
azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu amonowego, może być
allosterycznie aktywowana przez
trifosforan guanozyny
trifosforan adenozyny
difosforan adenozyny
dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy
difosforan adenozyny
8. Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu,
zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby, 2 atomów azotu na
cząsteczkę substancji
szczawiooctan
pirogronian
α-ketoglutaran
acetooctan
α-ketoglutaran
9. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku węgla
do reakcji powstania argininobursztynianu jest potrzebna 1 cząsteczka ATP P
argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny
w zapisie reakcji cyklu mocznikowego przekształca się 1 cząsteczka amoniaku w 1 cząsteczkę mocznika
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku węgla
10. Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest
transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do
tego transportu
glicyna
kwas moczowy
asparagina
alanina
alanina
Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria
nie może być spowodowana niedoborem:
tetrahydrobiopteryny
reduktazy dihydropterydynowej
hydroksylazy fenyloalaninowej
hydroksylazy tyrozynowej
hydroksylazy tyrozynowej
12. Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji
Asparaginy
Alaniny
Argininy
Glicyny
Argininy
13. Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego
zaburzenia metabolizmu puryn
syntetaza PRPP - SCID
fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa - zespół Lesha-Nyhana
deaminaza adenozyny - dna moczanowa
fosforylaza nukleozydów purynowych - ksantynuria
fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa - zespół Lesha-Nyhana
14. Wskaż zdanie prawdziwe
allopurinol hamuje reakcje prowadzące do przekształcenia amoniaku w mocznik
choroba Lesha-Nyhana jest spowodowana niedoborem enzymu katalizującego reakcję fosforybozylacji hipoksantyny i guaniny, prowadzącej do utworzenia, odpowiednio, IMP i GMP
hiperurykemia może być spowodowana dziedzicznym niedoborem oksydazy ksantynowej
brak aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej powoduje zahamowanie szlaku syntezy puryn de novo
choroba Lesha-Nyhana jest spowodowana niedoborem enzymu katalizującego reakcję fosforybozylacji hipoksantyny i guaniny, prowadzącej do utworzenia, odpowiednio, IMP i GMP
15. Dioksygenaza 4-hydroksy-fenylopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
jonów Fe2+, tlenu
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonów Cu2+ i PLP
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
16. Wskaż zdanie prawdziwe
na szybkość degradacji białek wpływa insulina, która zmniejsza syntezę białek, a zwiększa proteolizę
miarą rozpadu białek mięśni jest stężenie aktomiozyny
nadmiar hormonów tarczycy zmniejsza metabolizm białek
ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny
ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny
17. Spośród podanych stwierdzeń: 1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu
przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny, 2)
żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny, 3) zespół
Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i
zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, 4) fosforybozylacja puryn zależna od
PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz
fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową
zdanie 2 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe
zdania 1 i 3 nie są prawdziwe, natomiast zdania 2 i 4 są prawdziwe
zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe
zdanie 1 jest prawdziwe
zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe
W chorobach wątroby uszkodzone hepatocyty uwalniają do krwi enzymy AST i ALT. Oba te
enzymy mają jedną z następujących cech wspólnych
oba enzymy katalizują reakcje nieodwracalne
oba enzymy przenoszą amoniak na α-ketokwas w wyniku czego powstaje aminokwas
oba enzymy katalizują odwracalne przekształcenie α-ketoglutaran do glutaminianu
oba enzymy do swojej aktywności wymagają pirofosforanu tiaminy
oba enzymy katalizują odwracalne przekształcenie α-ketoglutaran do glutaminianu
Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być
L-cysteina
L-metionina
L-arginina
L-alanina
L-arginina
. Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji
prolina, treonina, lizyna
hydroksyprolina, izoleucyna, walina
lizyna, treonina, tryptofan
metionina, walina, cysteina
prolina, treonina, lizyna