Fiszki
Biochemia kolos 6 - 2020/21
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 51
Rozwiązywany: 590 razy
Glutamina
jest substratem dla AspAT i AlAT
jest toksyczna dla komórek człowieka
jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniaku
u człowieka występuje tylko w świetle jelita gdzie jest syntetyzowana przez bakterie
jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniaku
Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w: 1) syntezie zasad purynowych, 2) syntezie zasad
pirymidynowych, 3) syntezie aminocukrów, 4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi, 5)
amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź
1,3
1, 2, 3, 4, 5
1,2,3
2,4
1, 2, 3, 4, 5
Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy
produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny
cysteina
Seryna
Glutamina
kwas glutaminowy
cysteina
Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu,
zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby, 2 atomów azotu na
cząsteczkę substancji
szczawiooctan
pirogronian
acetooctan
α-ketoglutaran
α-ketoglutaran
Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z
glutaminy
seryny
asparaginy
proliny
asparaginy
Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów
deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:
utleniona tioredoksyna, reduktaza tioredoksynowa
zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa
NADP+, reduktaza tioredoksynowa
NADPH + H+, reduktaza rybonukleotydowa
zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa
Przyczyną hiperhomocysteinemii może być
niedobór witamin B1
defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
nadmiar cholesterolu
nadmiar witaminy B12
defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są
hiperamonemia typu I - defekt karbamoilotransferazy ornitynowej
kwasica argininobursztynianowa - defekt syntetazy argininobursztynianowej
homocystynuria - defekt m.in. metylotransferazy homocysteinowej i brak N5, N10 metyleno-THF
cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej
cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej
Wybierz zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA: 1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca, 2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu, 3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, 4) jest aktywatorem endothelialnej syntazy NO.
Prawdziwe stwierdzenia przedstawia odpowiedź
1,2,4
2,3,4
3
1
3
Ureaza
występuje we wszystkich tkankach człowieka poza nabłonkiem żołądka
jest wykorzystywana w testach laboratoryjnych do enzymatycznego oznaczania stężenia kwasu moczowego w osoczu
jest wykorzystywana w wodorowym teście oddechowym
produktem jej działania jest amoniak
produktem jej działania jest amoniak
Chorobą uwarunkowaną genetycznie, objawiającą się hiperurykemią z często towarzyszącą
kamicą moczanową, zaburzeniami behawioralnymi polegającymi m.in. na samookaleczaniu
się jest
choroba Taya-Sachsa
zespoł Lesha-Nyhana
dna moczanowa
ciężki złożony niedobór odporności
zespoł Lesha-Nyhana
Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. „encefalopatia glicynowa”, w której obserwowany jest znaczny wzrost stężenia glicyny w płynie mózgowo-rdzeniowym. Choroba jest spowodowana brakiem aktywności syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym
przekształca glicynę w CO2 i NH4+, przenosząc grupę metylenową na tetrahydrofolian
katalizuje reakcję nieodwracalną
katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka
katalizuje powstawanie glicyny z seryny
przekształca glicynę w CO2 i NH4+, przenosząc grupę metylenową na tetrahydrofolian
Pacjent z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będzie miał następujące objawy
niewykrywalny poziom cytruliny
podwyższony poziom argininy
podwyższony poziom argininobursztynianu
niewykrywalny poziom ornityny
niewykrywalny poziom cytruliny
W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań
laboratoryjnych
żółtaczka hemolityczna – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – brak
zespół Crigler-Najjar typu II – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; bilirubina w moczu – nieobecna; urobilinogen w moczu – obecny
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – podwyższony
żółtaczka cholestatyczna – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – brak
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – podwyższony
. Wybierz zdanie fałszywe
jednym z produktów reakcji argininy z glicyną jest ornityna
tlenek azotu jest substratem syntazy NO
arginina jest konieczna do powstania kreatyny
arginaza jest enzymem cyklu mocznikowego
tlenek azotu jest substratem syntazy NO
Wybierz zdanie fałszywe
tauryna jest produktem przemian cysteiny
homocysteina powstaje w wyniku demetylacji metioniny
zredukowany glutation ma wolną grupę -SH
SAM powstaje w reakcji metioniny z AMP
SAM powstaje w reakcji metioniny z AMP
Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka z podwyższonym poziomem amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn hiperamonemi należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy. Który z poniższych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy argininobursztynianowej
stężenie kwasu orotowego będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu cytruliny będzie w zakresie normalnym
stężenia cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie obniżone
stężenia cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym
stężenia cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
Zaznacz odpowiedź fałszywą
seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i wit. B12
karnozyna i anseryna należą do dipeptydów β-alanylowych
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i wit. B12
W skład grupy formylowej wchodzą
1 atom tlenu, 2 atomy wodoru i 1 atom węgla
1 atom tlenu, 1 atom wodoru i 1 atom węgla
2 atomy węgla, 4 atomy wodoru i 1 atom tlenu
1 atom wodoru, 1 atom węgla i 2 atomy tlenu
1 atom tlenu, 1 atom wodoru i 1 atom węgla
N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem enzymu
syntazy PRPP
dehydrogenazy glutaminianowej
syntetazy karbamoilofosforanowej I
syntetazy argininobursztynianowej
syntetazy karbamoilofosforanowej I