Fiszki
Biochemia kolos 6 - 2020/21
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 51
Rozwiązywany: 1495 razy
Glutamina
u człowieka występuje tylko w świetle jelita gdzie jest syntetyzowana przez bakterie
jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniaku
jest substratem dla AspAT i AlAT
jest toksyczna dla komórek człowieka
jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniaku
Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w: 1) syntezie zasad purynowych, 2) syntezie zasad
pirymidynowych, 3) syntezie aminocukrów, 4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi, 5)
amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź
1, 2, 3, 4, 5
2,4
1,2,3
1,3
1, 2, 3, 4, 5
Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy
produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny
Glutamina
cysteina
kwas glutaminowy
Seryna
cysteina
Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu,
zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby, 2 atomów azotu na
cząsteczkę substancji
szczawiooctan
pirogronian
acetooctan
α-ketoglutaran
α-ketoglutaran
Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z
asparaginy
seryny
glutaminy
proliny
asparaginy
Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów
deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:
NADP+, reduktaza tioredoksynowa
zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa
utleniona tioredoksyna, reduktaza tioredoksynowa
NADPH + H+, reduktaza rybonukleotydowa
zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa
Przyczyną hiperhomocysteinemii może być
niedobór witamin B1
defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
nadmiar cholesterolu
nadmiar witaminy B12
defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są
homocystynuria - defekt m.in. metylotransferazy homocysteinowej i brak N5, N10 metyleno-THF
cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej
hiperamonemia typu I - defekt karbamoilotransferazy ornitynowej
kwasica argininobursztynianowa - defekt syntetazy argininobursztynianowej
cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej
Wybierz zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA: 1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca, 2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu, 3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, 4) jest aktywatorem endothelialnej syntazy NO.
Prawdziwe stwierdzenia przedstawia odpowiedź
1
2,3,4
3
1,2,4
3
Ureaza
produktem jej działania jest amoniak
występuje we wszystkich tkankach człowieka poza nabłonkiem żołądka
jest wykorzystywana w testach laboratoryjnych do enzymatycznego oznaczania stężenia kwasu moczowego w osoczu
jest wykorzystywana w wodorowym teście oddechowym
produktem jej działania jest amoniak
Chorobą uwarunkowaną genetycznie, objawiającą się hiperurykemią z często towarzyszącą
kamicą moczanową, zaburzeniami behawioralnymi polegającymi m.in. na samookaleczaniu
się jest
zespoł Lesha-Nyhana
ciężki złożony niedobór odporności
choroba Taya-Sachsa
dna moczanowa
zespoł Lesha-Nyhana
Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. „encefalopatia glicynowa”, w której obserwowany jest znaczny wzrost stężenia glicyny w płynie mózgowo-rdzeniowym. Choroba jest spowodowana brakiem aktywności syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym
katalizuje powstawanie glicyny z seryny
katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka
przekształca glicynę w CO2 i NH4+, przenosząc grupę metylenową na tetrahydrofolian
katalizuje reakcję nieodwracalną
przekształca glicynę w CO2 i NH4+, przenosząc grupę metylenową na tetrahydrofolian
Pacjent z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będzie miał następujące objawy
niewykrywalny poziom ornityny
niewykrywalny poziom cytruliny
podwyższony poziom argininy
podwyższony poziom argininobursztynianu
niewykrywalny poziom cytruliny
W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań
laboratoryjnych
żółtaczka cholestatyczna – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – brak
żółtaczka hemolityczna – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – brak
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – podwyższony
zespół Crigler-Najjar typu II – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; bilirubina w moczu – nieobecna; urobilinogen w moczu – obecny
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – podwyższony
. Wybierz zdanie fałszywe
arginina jest konieczna do powstania kreatyny
tlenek azotu jest substratem syntazy NO
jednym z produktów reakcji argininy z glicyną jest ornityna
arginaza jest enzymem cyklu mocznikowego
tlenek azotu jest substratem syntazy NO
Wybierz zdanie fałszywe
homocysteina powstaje w wyniku demetylacji metioniny
tauryna jest produktem przemian cysteiny
SAM powstaje w reakcji metioniny z AMP
zredukowany glutation ma wolną grupę -SH
SAM powstaje w reakcji metioniny z AMP
Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka z podwyższonym poziomem amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn hiperamonemi należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy. Który z poniższych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy argininobursztynianowej
stężenia cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie obniżone
stężenie kwasu orotowego będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu cytruliny będzie w zakresie normalnym
stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym
stężenia cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
stężenia cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
Zaznacz odpowiedź fałszywą
karnozyna i anseryna należą do dipeptydów β-alanylowych
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i wit. B12
biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji
seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i wit. B12
W skład grupy formylowej wchodzą
2 atomy węgla, 4 atomy wodoru i 1 atom tlenu
1 atom wodoru, 1 atom węgla i 2 atomy tlenu
1 atom tlenu, 2 atomy wodoru i 1 atom węgla
1 atom tlenu, 1 atom wodoru i 1 atom węgla
1 atom tlenu, 1 atom wodoru i 1 atom węgla
N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem enzymu
syntazy PRPP
syntetazy karbamoilofosforanowej I
syntetazy argininobursztynianowej
dehydrogenazy glutaminianowej
syntetazy karbamoilofosforanowej I