Biochemia kolos 6 - 2020/21

1. Który z poniższych aminokwasów: 1. może powstać z innego aminokwasu, 2. może ulec przekształceniu do pirogronianu, 3. w wyniku defektu genetycznego może gromadzić się w oczach i nerkach?

2. Wybierz odpowiedź fałszywą

3. Wskaż zdanie fałszywe

4. Spośród podanych stwierdzeń: 1) aminotransferazy glicynowe mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, 2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B, 3) β-alanina jest metabolitem cysteiny, 4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu 5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową

5. Wskaż zdanie prawdziwe

6. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na: 1) tiolacji apoB100, 2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego, 3) zaburzeniu aktywacji białka C,4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych, 5) spadku ekspresji czynnika von Willebranda, 6) spadku degradacji elastyny, 7) wzroście syntezy prostacykliny i NO. Prawdziwe stwierdzenia zawiera odpowiedź

7. Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez

8. Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu, zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby, 2 atomów azotu na cząsteczkę substancji

9. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego

10. Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do tego transportu

Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria nie może być spowodowana niedoborem:

12. Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji

13. Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego zaburzenia metabolizmu puryn

14. Wskaż zdanie prawdziwe

15. Dioksygenaza 4-hydroksy-fenylopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje

16. Wskaż zdanie prawdziwe

17. Spośród podanych stwierdzeń: 1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny, 2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny, 3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, 4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową

W chorobach wątroby uszkodzone hepatocyty uwalniają do krwi enzymy AST i ALT. Oba te enzymy mają jedną z następujących cech wspólnych

Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być

. Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji