Fiszki

Pediatria zima 2023

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 11987 razy
61. Wybierz prawidłowe odpowiedzi dotyczące guzów mózgu: 1.Wczesnym i typowym objawem glejaka pnia mózgu są napady padaczkowe 2. Większość guzów u dzieci występuje podnamiotowo 3. Objawy wynikające z podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego mogą się różnić w zależności od wieku dziecka 4. Najlepszym badaniem do diagnozowania guzów mózgu jest MR
c. 1, 3, 4
d. 2, 3, 4
b. 1, 3
a. 1, 2, 4
e. Wszystkie odpowiedzi są fałszywe
d. 2, 3, 4
62. Dodatni objaw Goversa występuje często u dzieci w przebiegu:
B. Uszkodzenie jąder podkorowych
E. Chorób mięśni
A. Uszkodzenie dróg piramidowych
D. Cukrzycy
C. Uszkodzenie móżdżku
E. Chorób mięśni
63. ANULOWANE Wśród czynników infekcyjnych wywołujących obwodowe porażenie nerwu VII najczęstszym jest:
D. Klebsiella pneumoniae
A. Borrelia burgdorferi
E. Gronkowiec złocisty
C. Haemophilus influenzae
B. Herpes simplex
A. Borrelia burgdorferi
B. Herpes simplex
64. Choroba Wilsona charakteryzuje się wszystkim, za wyjątkiem:
C. Objawami neurologicznymi i/lub psychiatrycznymi
B. Zmniejszonym wydalaniem miedzi w moczu
D. Obecnością pierścienia Kaisera-Fleischera
A. Obniżeniem stężenia ceruloplazminy
E. Występowaniem podwyższonej aktywności aminotransferaz
B. Zmniejszonym wydalaniem miedzi w moczu
65. Zespół Allegille’a charakteryzuje się występowaniem:
D. embriotoksonu posterior
B. Wad serca np. zwężenia tętnicy płucnej
C. cholestazy z uporczywym świądem skóry
A. cechy dysmorfii twarz
E. Wszystkie w/w
E. Wszystkie w/w
66. Uwarunkowany genetycznie zespół objawów takich jak: hipokalcemia z obniżonym stężeniem parathormonu (PTH) w surowicy krwi, hipoplazja grasicy, wady serca oraz zaburzenia odporności często współistniejące z charakterystycznym fenotypem i w 90% z mikrodelecją 22q11.2 w badaniu genetycznym to zespół:
A. Corneli de Lange
B. Pradera-Willego
D. Klinefeltera
C. diGeorge’a
E. Edwardsa
C. diGeorge’a
67. U noworodków urodzonego w 40 tygodniu ciąży w 1 minucie życia czynność serca wynosi powyżej 100/min, oddech jest regularny, ale napięcie mięśniowe jest słabe i występuje sinica obwodowa, obecna jest jednak żywa reakcje na odsysanie cewnikiem. Noworodek uzyska punktację wg skali Apgar równą:
D. 8
E. 6
B. 4.
C. 9
A. 10
D. 8
68. Do lekarza zgłosiła się 10-letnia dziewczynka z objawami braku łaknienia, nietypowym bólu brzucha występującym częściej w prawym dole biodrowym, z ubytkiem masy ciała ok. 3 kg w ciągu ubiegłych 3 mies. Dziecko gorączkuje, a w ostatnim okresie pojawiły się u niego zmiany okołoodbytnicze o charakterze ropni. Objawy te wskazują najpewniej na:
C. celiakię
B. gruźlicę jelit
E. pasożyty przewodu pokarmowego
A. wrzodziejące zapalenie jelita grubego
D. chorobę Leśniowskiego-Crohna
D. chorobę Leśniowskiego-Crohna
69. U 15-miesięcznej dziewczynki rozwijającej sie do tej pory prawidłowo rodzice zauważyli okresy nadmiernej senności i gorszego łaknienia. Dwukrotnie była hospitalizowana z powodu epizodów drgawkowych. Stwierdzono wówczas glikemię <40 mg/dl, jeden raz kwasicę metaboliczną. W diagnostyce różnicowej dziecka należy uwzględnić:
hipoglikemię ketotyczną
E. Wszystkie powyższe
B. hiperplazję komórek beta trzustki
A. niedoczynność kory nadnerczy
C. zaburzenia beta oksydacji kwasów tłuszczowych
E. Wszystkie powyższe
70. 7-letnia dziewczynka zgłosiła się do szpitala z gorączką i bólem w okolicy lędźwiowej. W badaniach laboratoryjnych: leukocytoza obojętnochłonna, CRP 135 mg/l, ropomocz, prawidłowe próby nerkowe, znamienna bakteriuria. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem u dziewczynki jest:
A. ostre zapalenie pęcherza moczowego
B. zespół nefrytyczny
D. ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
C. ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
E. dziewczynka wymaga dodatkowych badań dignostycznych, poniewaz każde z rozpoznań jest równie prawdopodobne
C. ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
71. 1 gram węglowodanów ...
A. 2 kcal
E. 10 kcal
B. 4 kcal
C. 6 kcal
D. 8 kcal
B. 4 kcal
72. Do wykrywania wrodzonej dysplazji stawów służą:
E. B i C
D. A i C
A. Test Barlowa
B. Test Grotta
C. Test Ortolaniego
D. A i C
73. 5-miesięczne niemowlę zostało przyjęte do szpitala z powodu zaburzeń oddawania stolca (zaparcie stolca naprzemiennie z biegunkami) oraz utraty łaknienia. W badaniu przedmiotowym stwierdzono powiększenie i rozdęcie brzucha, a w badaniu przez odbyt pustą bańkę odbytnicy. We wlewie kontrastowym jelita grubego wykazano zwężenie jelita w dystalnej części z jego rozdęciem powyżej. W badaniu histopatologicznym wycinków pobranych z odbytnicy nie stwierdzono obecności zwojów podśluzówkowych, Właściwym rozpoznaniem jest:
E. czynnościowe zaparcie stolca
C. kolka niemowlęca
A. choroba Hirshprunga
D. niedrożność jelit
B. zespół jelita drażliwego
A. choroba Hirshprunga
74. U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje:
D. Hipogonadysm hipogonadotropowy
A. Dysgenezja gonad
B. Koślawość łokci
E. Rozwój owłsienia łonowego
C. Niedobór wzrostu
D. Hipogonadysm hipogonadotropowy
75. U niskorosłego, otyłego dziecka z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim i cechami dysmorfii, stwierdzono podwyższone stężenie parathormonu, hipokalcemię i hiperfosfatemię. Na podstawie powyższego obrazu klinicznego można podejrzewać:
D. Zespół Klinefeltera
E. Achondroplazję
B. Autoimmunologiczną niedoczynność przytarczyc
C. Pierwotną nadczynność przytarczyc
A. Rzekomą niedoczynność przytarczyc
A. Rzekomą niedoczynność przytarczyc
76. Do pediatry zgłosiła się mama z 3-miesięcznym niemowlęciem zaniepokojona utrzymującym się ulewaniem. Dolegliwości występują głównie po posiłku, kilkukrotnie w ciągu doby. Poza tym wywiad ciążowo-porodowy nieobciążony. Rozwój dziecka prawidłowy, przyrost masy ciała w normie, stolce bez domieszek patologicznych. W badaniu fizykalnym bez odchyleń. Prawidłowym postępowaniem jest:
E. empiryczne leczenie inhibitorami pompy protonowej na okres 4 tygodni
C. wykonanie 24-godzinnej pH-metrii
B. zalecenie diety bezmlecznej u matki
A. dalsza systematyczna obserwacja dziecka, uspokojenie rodziców, zalecenie profilaktyki antyrefluksowej
D. radiologiczne badanie kontrastowe górnego odcinka przewodu pokarmowego
A. dalsza systematyczna obserwacja dziecka, uspokojenie rodziców, zalecenie profilaktyki antyrefluksowej
77. Przemieszczenie struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego występuje w:
B. Zespole Alcardiego-Goutieresa
C. Zespole Menkesa
D. Zespole Dandy-Walkera
E. Zespole Arnolda-Chiariego
A. Zespole Smitha-Lemliego-Opitza
E. Zespole Arnolda-Chiariego
78. Czas leczenia antybiotykiem paciorkowcowego zapalenia migdałków powinien wynosić:
D. 10 dni
E. 21 dni
C. 6 dni
B. 5 dni
A. 3 dni
D. 10 dni
79. Po przyjęciu noworodka z trisomią 21 do Oddziału Intensywnej Terapii podana mu Prostin we wlewie dożylnym w celu:
A. przerwania napadu częstoskurczu nadkomorowego o częstości ok. 300/min
E. ponieważ u noworodka rozpoznano przepuklinę oponowo-rdzeniową
C. przyśpieszenia zamykania się przewodu tętniczego, ponieważ noworodek ma rozpoznany RDS
B. utrzymania drożności przewodu tętniczego ponieważ u noworodka rozpoznano wadę przewodozależną
D. ponieważ u noworodka rozpoznano martwicze zapalenie jelit
B. utrzymania drożności przewodu tętniczego ponieważ u noworodka rozpoznano wadę przewodozależną
80. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów obejmuje:
C. zapalenie stawów rozpoczynające się po 16 r. ż. i utrzymujące się co najmniej przez okres 6 tygodni
B. zapalenie stawów rozpoczynające się przed 16 r. ż., utrzymujące się przez okres co najmniej 6 tygodni
A. zapalenie stawów rozpoczynające się przed 14 r. ż. i trwające co najmniej przez 24 tygodnie
E. zapalenie stawów rozpoczynające się po 16 r. ż. i utrzymujące się co najmniej przez 6 miesięcy
D. zapalenie stawów rozpoczynające się przed 14 r. ż. i utrzymujące się co najmniej przez 6 tygodni
B. zapalenie stawów rozpoczynające się przed 16 r. ż., utrzymujące się przez okres co najmniej 6 tygodni

Powiązane tematy

Inne tryby