Fiszki
BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 972
Rozwiązywany: 54193 razy
Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje
oksydaza cholesterolowa
reduktaza skwalenowa
reduktaza cholesterolowa
nie jest metabolizowany
Jakiś pacjent 60 letni chory i wyniki HMV 8 mg/dl i 5-HIO 35 mg/dl
nerwiak
wszystkie prawidłowe
jakiś rdzeniak czy coś z łożyskiem
rakowiak
Jakieś wyniki pacjenta z panelu lipidowego i co może to zakłócić czy coś w tym stylu
niewyrownana niedoczynnosc tarczycy
świeży zawał serca
wszystkie powyższe
ostre fazy chorob przewlekłych czy stanów zapalnych
Enzym swoisty dla zawału mięśnia sercowego
dehydrogenaza mleczanowa
kinaza kreatynowa (CK-MB)
Troponina T i I
AspAT i AlAT
kinaza kreatynowa (CK-MB)
Źródłem wolnych rodników poza łańcuchem oddechowym są:
oksydaza ksantynowa, oksydaza l-aminokwasowa
oksydaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa
oksydaza ksantynowa, dehydrogenaza alkoholowa
oksydaza ksantynowa, ...oksydaza NADPH
oksydaza ksantynowa, ...oksydaza NADPH
Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dla faceta o masie 70kg
mioglobina 300mg, transferyna 3-4mg, hemoglobina w erytro 2500mg
mioglobina 200mg transferyna 6-8mg, hemoglobina w erytro 2500mg
mioglobina 300mg, transferyna 2-4mg, hemoglobina w erytro 3000mg
erytro 2000
mioglobina 300mg, transferyna 3-4mg, hemoglobina w erytro 2500mg
Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka
glikogen wątroby 70 - 80 g , glikogen mięśni 240 -250g
Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego
Małe gęste LDL: (WW)
zawierają więcej cząsteczek apoB100 niż podtyp A.
zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego
zawierają głównie triglicerydy
określane są jako podtyp B,
podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100,
powstają w hepatocytach
zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego
określane są jako podtyp B,
podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100,
ATP-aza Na+/K+
pompuje Na+ do wnętrza, a K+ na zewnątrz komórki
charakterystyczna tylko dla komórek pobudliwych
przykład antyportu
nie potrzebuje zbyt dużo ATP do pracy
Prawidłowe zdania
Synteza glutaminy jest podstawowym mechanizmem wiązania amoniaku w tkance tłuszczowej
synteza mocznika zachodzi w wątrobie
jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w watrobie pochodzę z metabolizmu glutaminy w nabłonku jelita
synteza mocznika zachodzi w wątrobie
jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w watrobie pochodzę z metabolizmu glutaminy w nabłonku jelita
Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna
hamują reduktazę witaminy K
Mannozo-6-fosforan kieruje białka do
luminalnej strony siateczki śródplazmatycznej
lizosomów
jądra
mitochondrium
Kd liganda receptora wynosi 2*10-7 M/l. To znaczy, że:
przy stężeniu liganda 2*10-7 M/l prawie wszystkie receptory są wysycone
przy stężeniu liganda 2*10-7M/l wysyconych jest 50% receptorów
przy stężeniu liganda 2*10-5 M/l tylko niewielka część receptorów jest wysycona
stała Kd nie ma wpływu na wiązanie receptor- ligand
przy stężeniu liganda 2*10-7M/l wysyconych jest 50% receptorów
Hiperoksaluria związana jest z:
brakiem zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny
Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie reakcyjnej
NAD, mleczan
NADH, glukoza, mleczan
NADH, pirogronian
NAD, pirogronian
Prawdziwe zdanie o galaktozemi
jest choroba uwarunkowaną genetycznie polegajaca na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydylotransferaza lub epimerazy prowadzącą do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do sorbitolu powodującego zaćmę i objawy neuropatii obwodowej
jest chorobą uwarunkowaną genetycznie polegającą na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydoilolotransferazy lub epimerazy, prowadząca do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do galaktitolu powodującego zaćmę, a w przypadku braku urydyoilotransferazy dochodzi do wyczerpania Pi, niewystarczającej produkcji ATP i uszkodzenia wątroby oraz upośledzenia rozwoju umysłowego
jest chorobą uwarunkowaną genetycznie polegającą na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydoilolotransferazy lub epimerazy, prowadząca do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do galaktitolu powodującego zaćmę, a w przypadku braku urydyoilotransferazy dochodzi do wyczerpania Pi, niewystarczającej produkcji ATP i uszkodzenia wątroby oraz upośledzenia rozwoju umysłowego
U osoby z niedoborem karnityny będziemy obserwować
zwiększoną produkcję energii w wyniku beta-oksydacji w peroksysomach
inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. mięśniach
sekwestrację acylo-CoA w matriks mitochondrialnym oraz kwasicę mleczanową spowodowaną nasileniem metabolizmu węglowodanów
zmniejszenie beta-oksydacji w mitochondriach, niezależnie od długości łańcucha alifatycznego dostarczanych kwasów tłuszczowych
inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. mięśniach
Biosynteza triacylogliceroli zachodzi w: (WW)
tkance tłuszczowej
mięśniach szkieletowych
gruczole sutkowym w okresie laktacji
mózgu
wątrobie
tkance tłuszczowej
gruczole sutkowym w okresie laktacji
wątrobie
Transport, co aktywnie, dyfuzja ułatwiona
aktywny-glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona-mannoza,fruktoza
