Fiszki
BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 972
Rozwiązywany: 54188 razy
Wskaż odpowiedź prawidłowo wyjaśniającą, dlaczego etanol jest używany jako lek w zatruciu glikolem etylenowym
powstający aldehyd octowy ma znaczenie terapeutyczne
ADH wykazuje większe powinowactwo (Km) do etanolu niż do glikolu
etanol jest allosterycznym aktywatorem ADH
etanol indukuje alternatywny szlak przemian, który jest zdolny do metabolizowania glikolu
ADH wykazuje większe powinowactwo (Km) do etanolu niż do glikolu
W badanej próbce homogenatu wątroby wykazano dużą aktywność GGTP, próbka ta najprawdopodobniej jest
frakcją cytoplazmatyczną
frakcją jąder komórkowych
frakcją błon komórkowych
frakcją mitochondriów komórkowych
frakcją błon komórkowych
Który z metabolitów nie jest prekursorem aminokwasów
alfa-ketoglutaran
3-fosfoglicerynian
glutaminian
histamina
histamina
Wybierz fałszywe zdanie:
stężenie Hb glikowanej odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi w czasie ostatnich 3 miesięcy
w glukoneogenezie dwa enzymy karboksylaza pirogronianowa i karboksylaza fosfoenolopirogronianowa zastępują kinazę pirogronianową
w cyklu pentozowym wyróżniamy nieodwracalną fazę oksydacyjną i odwracalną fazę nieoksydacyjną
mleczan, pirogronian i glicerol wykorzystywane są jako prekursory w glukoneogenezie
w glukoneogenezie dwa enzymy karboksylaza pirogronianowa i karboksylaza fosfoenolopirogronianowa zastępują kinazę pirogronianową
Wybierz prawidłowe przyporządkowanie enzymu do procesu:
biosynteza cholesterolu - syntetaza karbamoilofosforanowa I
biosynteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetylo-CoA
biosynteza mocznika - syntaza ALA
biosynteza hemu - reduktaza HMG-CoA
biosynteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetylo-CoA
Difosforan tiaminy jest koenzymem w reakcji
metylacji homocysteiny do metioniny
utleniania bursztynianu do fumaranu
dekarboksylacji pirogronianu
transaminacji aminokwasów
dekarboksylacji pirogronianu
Zastąpienie glutaminianu w pozycji łańcucha beta-hemoglobiny przez walinę wywołuje u homozygot anemię sierpowatą, ponieważ:
hydrofobowa walina w pozycji powoduje, że apoproteina przestaje chronić żelazo pierścienia hemowego przed utlenieniem
postać zawierająca walinę zatrzymuje tlen, kiedy prężność tlenu jest niska
następuje utrata wiązania tlenu w związku z brakiem reszty glutaminianowej
postać zawierająca walinę traci swoją rozpuszczalność po deoksygenacji
postać zawierająca walinę traci swoją rozpuszczalność po deoksygenacji
Które z następujących stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych lub soli żółciowych jest nieprawidłowe
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
kwasy żółciowe krążą pomiędzy wątrobą a jelitem w krążeniu jelitowym
kwasy żółciowe pierwotne są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów tłuszczowych i trawienie ich w jelicie czczym
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
Choroba Hersa jest spowodowana niedoborem
fosfofruktokinazy-1
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
kinazy fosforylazy w wątrobie i mięśniach, obserwujemy nagromadzenie glikogenu w wątrobie i mięśniach oraz łagodną hipoglikemię
fosforylazy glikogenowej w mięśniach
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
Który z podanych typów kwasów nukleinowych zawiera najwięcej zmodyfikowanych reszt zasadowych
drobnocząsteczkowy jądrowy RNA (snRNA)
rybosomalny RNA (rRNA)
przenośnikowy RNA (tRNA)
heterogenny jądrowy RNA (hnRNA)
przenośnikowy RNA (tRNA)
62-letnia pacjentka zgłosiła się do izbę przyjęć z żółtaczką, która nasilała się w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Pacjentka skarży się na silny ból górnej części brzucha, promieniujący w kierunku pleców oraz na znaczną utratę masy ciała. Pacjentka zwróciła też uwagę, że jej stolce od jakiegoś czasu są odbarwione. W testach laboratoryjnych uwidoczniono bardzo wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej oraz zwiększony poziom bilirubiny w moczu. Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) był nieznacznie zwiększony, natomiast zanotowano znaczny wzrost fosfatazy alkalicznej w osoczu. W badaniach USG nie uwidoczniono kamieni żółciowych . Która diagnoza jest najbardziej prawdopodobna:
rak trzustki
Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:
wszystkie odpowiedzi są poprawne
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem
nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
Szlak wewnątrzpochodny obejmuje czynniki XII, XI, IX, VIII i X oraz prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen, jony Ca i fosfolipidy płytek krwi. Doprowadza on do (WW)
powstania aktywnego czynnika Xa
czynnika XIa w obecności jonów Ca aktywuje czynnik IX do IXa, który wchodzi w skład tenazowego kompleksu aktywneg
kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro (in vivo!) rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę
powstania aktywnego czynnika Xa
kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro (in vivo!) rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę
Niedobór N-acetyloglutaminianu jest przyczyną rzadkiej choroby metabolicznej znanej jako
zespół HHH (hiperornitynemia, hiperamonemia, homocytrulinuria) (->niedobór ORNT1)
hiperamonemia typu II
acyduria argininobursztynianowa
hiperamonemia typu I
hiperamonemia typu I
58. W odróżnieniu od kolagenu, elastyna:(WW)
nie zawiera hydroksyproliny
ma zawartość glicyny ponad 30%
zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%
nie zawiera składników cukrowych
nie zawiera hydroksylizyny
zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%
nie zawiera składników cukrowych
nie zawiera hydroksylizyny
18-F-2-deoksyglukoza (FDG) jest stosowana jako radioznacznik w badaniu PET. Jakim przemianom metabolicznym ulega ona w organizmie człowieka:
tworzy się stabilna fluoroglukoza, która następnie ulega glikolizie
c. atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O-glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
jest praktycznie w całości wydalana z moczem w postaci niezmienionej
c. atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza
Zaznacz zdanie fałszywe
głównymi składnikami macierzy pozakomórkowej są kolagen, fibrylina, elastyna i różne proteoglikany
hialuronidaza jest egzoglikozydazą usuwającą GlcUA …
laminina jest głównym białkowym składnikiem kłębuszków nerkowych
glikozaminoglikany występują w tkankach w połączeniu z białkami i są rozkładane przez hydrolazy lizosomalne
hialuronidaza jest egzoglikozydazą usuwającą GlcUA …
Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące stosowania kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce choroby niedokrwiennej serca
odpowiednio dobrana dawka nie hamuje syntezy TXA w trombocytach, a hamuje syntezę prostacykliny w endothelium
odpowiednio dobrana dawka nie hamuje ani syntezy TXA w trombocytach, ani prostacykliny w endothelium
odpowiednio dobrana dawka hamuje syntezę prostacykliny w endothelium i TXA w trombocytach
odpowiednio dobrana dawka hamuje syntezę TXA w trombocytach, a nie hamuje syntezy prostacykliny w endothelium
odpowiednio dobrana dawka hamuje syntezę TXA w trombocytach, a nie hamuje syntezy prostacykliny w endothelium
Związanie glukagonu z receptorem sprzężonym z białkiem G powoduje aktywację
cyklazy adenylanowej
fosfolipazy C
kinazy białek G
cyklazy guanylanowej
cyklazy adenylanowej
6-merkaptopuryna jest wykorzystywana jako lek przeciwnowotworowy. Oporność komórek nowotworowych na terapię tym lekiem najprawdopodobniej może być spowodowane utratą lub inaktywacją genu kodującego:
fosforylazę nukleotydów purynowych
deaminazę adenozyny
syntazę tymidylanową
fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową
fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową