Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Biochemia2 t1

Test w formie fiszek Test zawiera pytania z biochemii o enzymy i witaminy.

Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 4675 razy

Konwersji do retinolu ulegają:

alfa-karoten, likopen

alfa-karoten, gamma-karoten

beta-karoten, likopen, luteina

beta-karoten, luteina

alfa-karoten, gamma-karoten

Działanie witaminy C:

utlenianie rodnika tokoferolowego

redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu

redukuje rodników nadtlenków lipidowów

utlenienia tokoferol

redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu

Witamina A uczestniczy w widzeniu, jakie zachodzą tam przemiany

odłączenie koenzymu

fosforylacja i defosforylacja

reorientacja geometryczna cis-trans

wszystkie

reorientacja geometryczna cis-trans

Która witamina jest aromatyczna

Kwas formiminoglutaminowy jest produktem pośrednim przemiany

kwasu foliowego

histaminy

histydyny

Jako koenzym przy syntezie kwasów tłuszczowych bierze udział:

ryboflawina

niacyna

kwas foliowy

tiamina

niacyna

Transtyretyna jest:

białkiem wiążącym witaminę B12

białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

białkiem wiążącym RBP

Koenzymem w procesach dekarboksylacji, glukoneogenezy i biosyntezy kwasów tłuszczowych jest:

kobalamina

niacyna

kwas pantetonowy

ryboflawina

niacyna

Podawanie warfaryny kobiecie w ciąży:

anomalie kostne u dziecka

zaburzenia wzroku na etapie płodowym

wady cewie nerwowej

mitochondrialne zaburzenia w łańcuchu oddechowym

anomalie kostne u dziecka

Zaznacz prawidłowe przyporządkowania

lowastatyna - monoaminooksydaza - hipotensyjne

penicylina - transpeptydaza - przeciwzapalne

allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa

aspiryna - oksydaza ksantynowa - przeciwzapalne

allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa

60-letni mężczyzna alkoholik, źle się odżywia. Ma objawy neuropatii obwodowej i zaburzenia funkcji poznawczej. Cierpi na niedobór:

kobalaminy

tiaminy

biotyny

witaminy D

tiaminy

Błędne przyporządkowanie witaminy i jej niedoboru

witamina D - niedokrwistość hemolityczna

tiamina - kwasica mleczanowa

kobalamina - niedokrwistość megaloblastyczna

niacyna - zapalenie skóry

witamina D - niedokrwistość hemolityczna

Niedokrwistość występuje przy niedoborze jakich witamin?

kobalamina, kwas foliowy,, tiamina

kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna

kobalamina, kwas foliowy,, witamina PP

kwas foliowy, biotyna, tiamina

kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna

Która witamina uczestniczy w procesach karboksylacji, glukoneogenezy, syntezy kwasów tłuszczowych ?

tiamina

biotyna

Tetrahydrofolian przenosząc grupy formylowe uczestniczy w syntezie:

metioniny

aktywnej witaminy B12

seryny

puryn

Test Schillinga służy do:

oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie

oceny funkcji nerek

oceny stopnia niedoboru witaminy B12 w organizmie

wykrycia niedokrwistości megaloblastycznej

oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie

Cynk w organizmie:

jest składnikiem hydroksylaz uczestniczących m.in. w syntezie amin katecholowych

w zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta

we wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustki

uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny

Biotyna

aktywną formą biocytyny jest karboksybiocytyna

enzym biotynidaza powoduje odłączenie biotyny od enzymu, dla którego pełni rolę koenzymu

jakiś tam enzym katalizuje połączenie lizyny z reszta karboksylową biotyny

wszystkie odpowiedzi są poprawne

Jod, 5 zdań, które z nich prawidłowe :

3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

4) jod nie wchłania się transdermalnie

2) ale przy dużym niedoborze tego pierwiastka w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

Witamina B12 jest koenzymem enzymów:

mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej

syntazy metioninowej

aminomutazy leucynowej

syntetazy metioninowej i mutazy metylomalonylo-CoA

mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej

Początek Pokaż poprzednie pytania Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

#biochema #witaminy #enzymy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie