Fiszki
Biochemia2 t1
Test w formie fiszek Test zawiera pytania z biochemii o enzymy i witaminy.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 3420 razy
Konwersji do retinolu ulegają:
alfa-karoten, likopen
alfa-karoten, gamma-karoten
beta-karoten, luteina
beta-karoten, likopen, luteina
alfa-karoten, gamma-karoten
Działanie witaminy C:
utlenienia tokoferol
utlenianie rodnika tokoferolowego
redukuje rodników nadtlenków lipidowów
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
Witamina A uczestniczy w widzeniu, jakie zachodzą tam przemiany
wszystkie
reorientacja geometryczna cis-trans
odłączenie koenzymu
fosforylacja i defosforylacja
reorientacja geometryczna cis-trans
Która witamina jest aromatyczna
A
C
K
D
K
Kwas formiminoglutaminowy jest produktem pośrednim przemiany
histaminy
kwasu foliowego
histydyny
histydyny
Jako koenzym przy syntezie kwasów tłuszczowych bierze udział:
ryboflawina
tiamina
niacyna
kwas foliowy
niacyna
Transtyretyna jest:
białkiem wiążącym RBP
białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej
białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej
białkiem wiążącym witaminę B12
białkiem wiążącym RBP
Koenzymem w procesach dekarboksylacji, glukoneogenezy i biosyntezy kwasów tłuszczowych jest:
ryboflawina
niacyna
kwas pantetonowy
kobalamina
niacyna
Podawanie warfaryny kobiecie w ciąży:
zaburzenia wzroku na etapie płodowym
wady cewie nerwowej
anomalie kostne u dziecka
mitochondrialne zaburzenia w łańcuchu oddechowym
anomalie kostne u dziecka
Zaznacz prawidłowe przyporządkowania
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
penicylina - transpeptydaza - przeciwzapalne
aspiryna - oksydaza ksantynowa - przeciwzapalne
lowastatyna - monoaminooksydaza - hipotensyjne
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
60-letni mężczyzna alkoholik, źle się odżywia. Ma objawy neuropatii obwodowej i zaburzenia funkcji poznawczej. Cierpi na niedobór:
tiaminy
biotyny
witaminy D
kobalaminy
tiaminy
Błędne przyporządkowanie witaminy i jej niedoboru
kobalamina - niedokrwistość megaloblastyczna
niacyna - zapalenie skóry
tiamina - kwasica mleczanowa
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
Niedokrwistość występuje przy niedoborze jakich witamin?
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
kobalamina, kwas foliowy,, witamina PP
kwas foliowy, biotyna, tiamina
kobalamina, kwas foliowy,, tiamina
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
Która witamina uczestniczy w procesach karboksylacji, glukoneogenezy, syntezy kwasów tłuszczowych ?
B6
tiamina
biotyna
biotyna
Tetrahydrofolian przenosząc grupy formylowe uczestniczy w syntezie:
aktywnej witaminy B12
puryn
seryny
metioniny
puryn
Test Schillinga służy do:
oceny funkcji nerek
oceny stopnia niedoboru witaminy B12 w organizmie
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
wykrycia niedokrwistości megaloblastycznej
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
Cynk w organizmie:
jest składnikiem hydroksylaz uczestniczących m.in. w syntezie amin katecholowych
we wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustki
w zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
Biotyna
aktywną formą biocytyny jest karboksybiocytyna
jakiś tam enzym katalizuje połączenie lizyny z reszta karboksylową biotyny
enzym biotynidaza powoduje odłączenie biotyny od enzymu, dla którego pełni rolę koenzymu
wszystkie odpowiedzi są poprawne
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Jod, 5 zdań, które z nich prawidłowe :
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze
4) jod nie wchłania się transdermalnie
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
2) ale przy dużym niedoborze tego pierwiastka w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
Witamina B12 jest koenzymem enzymów:
aminomutazy leucynowej
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej
syntetazy metioninowej i mutazy metylomalonylo-CoA
syntazy metioninowej
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej