Fiszki
Egzamin medycyna 2012/2013
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 60
Rozwiązywany: 3260 razy
21. U 35-letniego mężczyzny chorującego sporadycznie na zakażenia wirusowe górnych dróg oddechowych o lekkim przebiegu, pojawiła się gorączka 39,0°C – 39,5°C, która utrzymywała się przez siedem dni z towarzyszącym o niewielkim nasileniu suchym kaszlem. Ósmego dnia temperatura spadła do 37,4°C a następnego dnia do 36,4°C. Wykonana morfologia krwi obwodowej wykazała 4,3 mln/mm3 erytrocytów (norma 4,2 – 6,3 mln), Hb – 14,2 g/dl (norma 12-18 g/dl), leukocytoza 6000 /mm3 (norma: 4,1-10,9 /mm3), z odsetkiem neutrofili 64% (norma 40-74%), odsetkiem limfocytów 30% (norma 19-48%), płytki 180 tys. /mm3 (norma 140-410 tys. /mm3). CRP 7,5 mg/dl (norma do 5 mg/dl). W przedstawionym przypadku:
A. Za objawy kliniczne odpowiadają patogeny zewnątrzkomórkowe
C. Za objawy kliniczne odpowiadają procesy związane z mechanizmami odporności nieswoistej
B. Opis przedstawia nienaturalny przebieg zakażenia
D. A i B
E. B i C
C. Za objawy kliniczne odpowiadają procesy związane z mechanizmami odporności nieswoistej
22. Za uruchomienia mechanizmów prowadzących do wystąpienia objawów klinicznych w tym przypadku odpowiadają:
B. Cytokiny
E. Układ krzepnięcia
D. Kolektyny
C. Układ dopełniacza
A. TLR
A. TLR
23. Które z cytokin najprawdopodobniej odpowiadają za przedstawione objawy kliniczne:
C. IFN-α, IFN-β, IL-2
D. IL-6, TNF-α, IL-17
E. IFN-γ, TNF-β, IL-18
B. IL-1, IFN-γ, TNF-β
A. IL-1, TNF-α, IL-4
C. IFN-α, IFN-β, IL-2
24. Ustąpienie objawów klinicznych należy wiązać z pojawieniem się i aktywacją komórek efektorowych:
A. Th2, CD20
D. Th2, eozynofil
C. CD8, CD19
B. Th1, makrofag
E. Th17, neutrofil
C. CD8, CD19
25. 25-letni mężczyzna wymaga przeszczepu nerki; posiada 2 braci i 2 siostry. Na podstawie wyników badań dotyczących grup krwi AB0 i HLA klasy I wskaż dawcę, który zapewnia jak najwyższe prawdopodobieństwo przeżycia alloprzeszczepu:
ABO HLA-A HLA-B HLA-C
Biorca A A1/A2 B8/B12 Cw3
Dawca nr 1 A A1/A2 B8/B15 Cw1/Cw3
Dawca nr 2 0 A2 B12 Cw1/Cw3
Dawca nr 3 0 A1/A2 B8/B12 Cw1/Cw3
Dawca nr 4 0 A1/A2 B8/B12 Cw3
C. Dawca nr 3
E. Żaden z wymienionych
A. Dawca nr 1
B. Dawca nr 2
D. Dawca nr 4
D. Dawca nr 4
26. Wskaż potencjalnego ojca:
AB0 Rh HLA-A HLA-B HLA-C
Dziecko A ccDEe A3, 43 B54, 59 C5, 8
Matka 0 ccDee A3, 11 B59, 78 C8, 8
Potencjalny ojciec nr 1 AB ccDee A3, 33 B54, 27 C5, 5
Potencjalny ojciec nr 2 A CcddEe A11, 43 B54, 27 C5, 6
Potencjalny ojciec nr 3 A CcDEe A11, 33 B59, 26 C6, 8
B. Mężczyzna nr 2
A. Mężczyzna nr 1
E. Żaden z nich
D. Mężczyzna nr 1 i 2
C. Mężczyzna nr 3
B. Mężczyzna nr 2
27. Oznaczenie przynależności limfocytów T do określonej populacji umożliwia:
B. Odczyn lateksowy, wiązania dopełniacza
E. Precypitacja w środowisku płynnym, immunoelektroforeza
C. Odczyn immunoenzymatyczny, radioimmunologiczny
A. Test rozetowy, odczyn immunofluorescencji bezpośredniej, APAAP
D. Odczyn aglutynacji, pojedynczej i podwójnej immunodyfuzji
A. Test rozetowy, odczyn immunofluorescencji bezpośredniej, APAAP
Do szpitala zgłosiła się 20 letnia kobieta ciężarna w 11 tygodniu ciąży z powodu obfitego krwawienia z jamy macicy utrzymującego się od kilku godzin. W badaniu ginekologicznym stwierdzono poronienie w toku. Po wyłyżeczkowaniu jamy macicy lekarz zlecił wykonanie oznaczenia grupy krwi w układzie AB0 i Rh, a w przypadku immunizacji matki krwinkami płodu właściwą profilaktykę.
28. Wskaż właściwą metodę oznaczania grup krwi w układzie AB0:
C. Genetyczna pozwalająca na wykrycie genów kodujących antygeny układu AB0 w krwinkach płodowych uzyskanych z krążenia matki
A. Immunodyfuzji radialnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
B. Hemaglutynacji biernej z antygenami A1, B, 0 na kulkach lateksu oraz przeciwciałami monoklonalnymi anty A, anty B, anty AB
D. Hemaglutynacji czynnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 oraz zestawu surowic testowych anty A, anty B, anty AB lub przeciwciał monoklonalnych
E. Precypitacji w środowisku płynnym z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
D. Hemaglutynacji czynnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 oraz zestawu surowic testowych anty A, anty B, anty AB lub przeciwciał monoklonalnych
29. W wyżej wymienionym przypadku profilaktyka polega na:
E. A i B
A. Oznaczeniu antygenu D układu Rh na krwinkach ojca odczynem pośrednim antyglobulinowym z glikolem polietylenowym
B. Podaniu surowicy antyglobulinowej u kobiety Rh (-)
D. A i C
C. Podaniu surowicy anty D kobietom Rh (-) z ujemnym wynikiem odczynu antyglobulinowego pośredniego
C. Podaniu surowicy anty D kobietom Rh (-) z ujemnym wynikiem odczynu antyglobulinowego pośredniego
30. U 2-letniego chłopca pojawiają się okresowo białe naloty w obrębie jamy ustnej, z towarzyszącym bólem i wzrostem temperatury do 38,2°C. W posiewie stwierdzono obecność drożdżaka Candida albicans. Przedstawiona analiza cytometryczna wskazuje na:
C. Prawidłową obecność monocytów i brak ekspresji dla dektyny
E. Brak odpowiedzi prawidłowej
A. Niedobór limfocytów cytotoksycznych i obecną ekspresją dektyny
D. Niedobór monocytów i brak ekspresji dla dektyny
B. Niedobór monocytów
C. Prawidłową obecność monocytów i brak ekspresji dla dektyny
31. W przedstawionym przypadku ten typ niedoboru odpornościowego należy do:
B. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów typu zmiatającego (scavenger)
E. Niedoborów odporności związanych z brakiem dostatecznej liczby neutrofili
C. Niedoborów odporności związanych z brakiem ekspresji dla IL-2R, IL-4R, IL-12R
D. Niedoborów odporności związanych z zaburzeniami dojrzewania makrofagów
A. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów dla molekularnych wzorców patogenów
A. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów dla molekularnych wzorców patogenów
32. W ostrych stanach zapalnych:
B. Spada stężenie CRP i albumin
D. Spada stężenie CRP i wzrasta stężenie albumin
A. Wzrasta stężenie CRP i albumin
C. Wzrasta stężenie CRP i spada albumin
E. Nie zachodzą istotne zmiany w stężeniu tych białek
C. Wzrasta stężenie CRP i spada albumin
33. Szczepienie jest związane z:
B. Indukcją najpierw odpowiedzi wrodzonej, potem nabytej
C. Indukcją obu typów odpowiedzi nabytej komórkowej i humoralnej
A. Wzrostem limfocytów CD3CD45RA
D. B i C
E. A, B, C
D. B i C
34. W Polsce AIDS rozpoznaje się, jeżeli u osoby z laboratoryjnie potwierdzonymi zakażeniami HIV:
E. Pojawienie się w komórkach CD4+ białek rodziny TRIM-5α
B. Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
C. Wykryje się p24 w kompleksach immunologicznych odczynem ELISA
A. Występują objawy mononukleozopodobne z powiększeniem węzłów chłonnych
D. Obserwuje się brak efektu redukcji RNA-HIV
B. Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
35. Th9 populacja bierze udział w:
D. Odrzucaniu przeszczepu
E. Tolerancji
A. Odpowiedzi przeciwzakaźnej
B. Chorobach autoimmunologicznych
C. Chorobach alergicznych
C. Chorobach alergicznych
36. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora TLR powoduje:
A. Zaburzenie aktywacji drogi lektynowej dopełniacza
B. Zaburzenie rozpoznawania β
D. Zaburzenie rozpoznawania dsRNA
E. A, B, C
C. Zaburzenie rozpoznawania flageliny
C. Zaburzenie rozpoznawania flageliny
37. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora lektynowego zwiększa zapadalność na:
D. A i B
C. Zakażenia wirusowe
B. Zakażenia grzybicze
A. Zakażenia bakteryjne
E. A, B, C
D. A i B
38. Komórki macierzyste mogące ulec różnicowaniu do każdego typu komórek, w tym komórek tworzących łożysko to komórki:
E. A i B
C. Multipotentne
D. Unipotentne
A. Totipotentne
B. Pluripotentne
A. Totipotentne
39. w procesie hematopoezy IL-11 wykazuje synergizm wraz z:
D. IL-18, IL-19
B. IL-2, IL-5
E. IL-15, IL-16
A. IL-3, IL-4
C. GM-CSF, IL-4
A. IL-3, IL-4
40. Awidność IgG określa się następującymi odczynami serologicznymi:
E. B i C
A. Immunofluorescencji pośredniej
C. Immunoenzymatycznym
D. A i C
B. Immunofluorescencji bezpośredniej
D. A i C