Strona 2
13-18
Pytanie 9
Cystationina
po hydrolitycznym rozbiciu wiązania peptydowego daje homoserynę i cysteinę
po hydrolizie daje homocysteinę i cysteinę
po przyłączeniu cysteiny daje L-homoserynę
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 10
Ksanturenian jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi
jest prekursorem FIGLU
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
jego wydalanie z moczem może służyć do diagnostyki niedoboru witaminy B1
powstaje w wyniku przemian tryptofanu
Pytanie 11
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
zespół Lesch-Nyhana
Niedobór glukozo-6-fosfatazy
Nowotwory
Ksantynuria
Pytanie 12
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
choroba von Gierkego
dna moczanowa
zespół Lescha-Nyhana
niedobór oksydazy ksantynowej
Pytanie 13
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie
asparaginy
alaniny
seryny
glicyny
Pytanie 14
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to
NO i mocznik
mocznik i ornityna
NO i ornityna
cytrulina i mocznik
Pytanie 15
Zaznacz odpowiedź prawdziwą
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
Pytanie 16
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
nerki
wątroba
wszystkie tkanki organizmu
mięśnie