Strona 1
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
a) anemia w chor przewlejłych
b) anemia aplastyczna
e) talasemia major
c) sferocytoza
d) niedobór żelaza
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
d) hipoplazja szpiku
c) niedobór żelaza
a) defekt białką błony kom erytrocytów
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
c) sferocytoza
b) niedobór dietetyczny
e) nocna napadowa hemoglobinuria
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
a) poziom żelaża
e) test Coobsa
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
d) elektroforezę hemoglobiny
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
b) pośrednia talasemia beta
e) a i b są prawidłowe
a) wielka talasemia beta
c) mała talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
a) HIV
d) Staphylococcus aureus
c) Neisseria sp.
e) Spirochaeta sp.
b) Klebsiella sp.
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
d) P. vivax
b) Plasmodium falciparum
c) P. ovale
e) a i b praw
a) Plasmodium malariae
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
e) chłoniak Hodgkina
b) AML
c) CLL
a) ALL
d) CML