Strona 2
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Pytanie 9
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
a) BRAF
d) RAS
b) RET
e) FLT3
c)CDKN2A/p16
Pytanie 10
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
d) chłoniaku Burkitta
b) mielofibrozie
a) chorobie Gauschera
c) ALL
e) sferocytozie wrodzonej
Pytanie 11
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
d) ciałka Hassal'a- Henlego
b) ciałka Meissnera
a) ciałka Howella- Jolly'ego
c) ciałka Hassal'a
d) pałeczki Aurera
Pytanie 12
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
e) 120 dni
d) 80 dni
a) 5 dni
b) 20 dni
c) 40 dni
Pytanie 13
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
e) popr odp a i b
c) IgM
a) IgG
d) IgE
b) IgA
Pytanie 14
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
d) 1 2 3 5
a) 1, 2 5
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
b) 2 3 4
c) 1 3 4 5
Pytanie 15
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
a) przewlekłym zapaleniu bakteryjnym np. zapaleniu wsierdzia
c) w chłoniaku Hodgkina
d) w raku gruczołowym płuca
b) w chorobie autoimmunologicznej np. RZS
e) wszystkie odp praw
Pytanie 16
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
a) chorobą Hashimoto
e) odp a b c
d) odp. a i c
b) chorobą Addisona
c) cukrzycą typu I