Pytania i odpowiedzi
biolomolo kolo 2
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 40
Rozwiązywany: 357 razy
Pytanie 21
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących promotorów eukariotycznych są prawdziwe?
Element Inr występuje czasem razem z kasetą TATA
Element DPE występuje po stronie 3’ od miejsca startu transkrypcji
Promotory genów ekspresjonowanych w sposób ciągły z reguły posiadają w promotorach kasetę GC
Sekwencje występujące w promotorach eukariotycznych, typu: kastery TATA, CAAT, GC, w przeciwieństwie do Prokaryota, nie są bezpośrednio rozpoznawane przez polimerazę RNA II, tylko przez specyficzne czynniki transkrypcyjne
Transkrypcję genów często stymulują tzw. sekwencje wzmacniające, które są dodatkowymi elementami regulatorowymi wiązanymi przez odpowiednie czynniki transkrypcyjne
Sekwencje CAAT i GC działają także w przypadku, gdy znajdują się na nici antysensownej
Pytanie 22
RNA liderowy operonu trp
mutacja delecji w DNA kodującym 3’ koniec RNA daje powód do wzrostu poziomu biosyntezy enzymów biosentyzowanych przekształcających trp
krótkie otwarcie ramki odczytu zawierającej kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz literowego RNA
iderowy RNA koduje peptyd którego zdolność syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komórce
liderowy RNA może tworzyć dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury
struktura literowego RNA In vivo zależy od pozycji rybosomy translacyjnego go
Pytanie 23
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących operonu tryptofanowego są prawdziwe?
Struktura liderowego mRNA jest regulowana położeniem rybosomu
W przypadku mutacji syntetazy tryptofanylo-tRNA, która obniża jej aktywność, położenie rybosomu przed segmentem 1 nie będzie zależne od stężenia wolnego tryptofanu
przypadku mutacji zwiększającej aktywność syntetazy tryptofanylo-tRNA, położenie rybosomu podczas syntezy peptydu liderowego będzie zależne od stężenia Trp-tRNA
Operon tryptofanowy jest operonem regulowanym przez represor i atenuator
W przypadku wysokiego stężenia tryptofanu w komórce represor zostaje wysycony Trp, co prowadzi do represji transkrypcji liderowego mRNA
Tryptofan wiążąc się do represora operonu, blokuje własną syntezę
Pytanie 24
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących operonu laktozowego są prawdziwe?
X-Gal jest substratem dla jednego z enzymów kodowanych przez ten operon
Wszystkie geny struktur podlegają wspólnej ekspresji w postaci polictronowego transkryptu.
Związanie induktora znacznie zmniejsza powinowactwo represora do sekwencji DNA operatora
Naturalnym induktorem operonu laktozowego jest 1,6-allolaktoza
IPTG jest induktorem ekspresji wszystkich enzymów kodowanych przez ten operon
W skład tego operonu wchodzą między innymi trzy geny struktury – gen β-galaktozydazy, permeazy galaktozydowej i acetylotransferazy tiogalaktozydowej
Ekspresja genów struktury wchodzacego w skład operonu bedzie najwieksza jesli wiazanie allolaktozy uwolni z operatora. a kompleks CAP-CAMP bedzie stymulowal zwiazanie sie polimerazy RNA do promotora
Pytanie 25
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH INHIBITORÓW TRANSKRYPCJI SĄ PRAWDZIWE?
Ryfampicyna blokuje kanał w centrum aktywnym polimerazy RNA i hamuje inicjację syntezy RNA na etapie tworzenia się pierwszych wiązań fosfodiestrowych.
Polimeraza RNA III jest wrażliwa jedynie na duże stężenia α-amanityny
Polimeraza RNA II jest wrażliwa na każde stężenia alfa-amanityny
α- amanityna jest (cyklicznym) oktapeptydem zawierającym kilka zmodyfikowanych aminokwasów
Aktynomycyna D wykazuje zdolność blokowania wzrostu szybko dzielących się komórek, dlatego wykorzystuje się ją w leczeniu niektórych nowotworów
Aktynomycyna D wiąże się silnie i specyficznie do dwuniciowego DNA
Aktynomycyna D nie wiąże się do jednoniciowego DNA i RNA, dwuniciowego RNA i do hybrydów RNA-DNA
Pytanie 26
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH TERMINACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE?
Czynnik RF3 jest GTPazą należącą do rodziny białek G.(?
Tylko dwa spośród trzech białkowych czynników uwalniających (RF1 i RF2) odpowiadają za rozpoznanie kodonów STOP
Za dysocjację rybosomu na podjednostki odpowiada czynnik RRF i translokaza, a proces ten wymaga hydrolizy GTP
Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki cząsteczce wody dostarczonej do rybosomu przez czynnik uwalniający
Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki cząsteczce wody
czynnik EF-Tu zależy od tzw. małych białek G
czynnik EF-Tu dostarcza aminoacylo-tRNA do rybosomu
Pytanie 27
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wyboru miejsca START translacji w przypadku organizmów eukariotycznych są prawdziwe?
Wybór miejsca startu translacji zależy od oddziaływania regionu 5’-UTR transkryptu z rybosomem
Do prawidłowego rozpoznania właściwego kodonu START, wchodzącego w skład sekwencji Kozak, wymagane jest skanowanie transkryptu począwszy od jego końca 5’ za pomocą kompleksu inicjacyjnego 40S
Prawie zawsze wybierany jest pierwszy kodon AUG od końca 5’ cząsteczki mRNA
Pytanie 28
INICJACJA TRANSLACJI U PROKARIOTA
x
Pytanie 29
Które z poniższych jest poprawne dla translacji u prokariota?
fMet-tRNAf inicjatorowy wiąże się w przeciwieństwie do pozotałych tRNA w miejscu P rybosomu
Peptydylo-tRNA może znajdować się zarówno w miejscu P rybosomy , jak i w A, w zależności od fazy cyklu translacyjnego
miejscem translacji jest kodom met AUG za sekwencją bogatą w puryny komplementarną do 16s tRNA
EF-Tu oddziałuje z tRNA oprócz fMet-tRNA
Erytromycyna wiąże się z podjednostką 50S i blokuje translokację u Prokaryota
Pytanie 30
Które z poniższych hipotetycznych mutacji uznał(a)byś za prawdopodobne przyczyny obserwowanych cech metabolicznych wykazywanych przez szczep GLU-23?
Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swego typowego induktora, wiąże glukozę, co indukowałoby słabsze oddziaływanie z operatorem
Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimerazą RNA wyłącznie w obecności niskich stężeń cAMP
Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów struktury oraz polimerazą RNA wyłącznie w nieobecności cAMP
Mutacja w sekwencji represora lac, który nie wiąże allolaktozy tylko glukozę
Mutacja w sekwencji promotora genów, która prowadziłaby do tego, że wiązałby polimerazę RNA wyłącznie po wcześniejszym związaniu białka CAP nie będącego w kompleksie cAMP
Pytanie 31
β – galaktozydaza
obecna w różnych stężeniach zalezne od źródła węgla używanego do wzrostu
jest produkowana z jednostki genu zwanej operonem ( z lacZ)
hydrolizuje wiązanie 1,4 β oligosacharydu laktozy i tworzy galaktozę i glukozę
jej poziom wzrasta w koordynacji z permeazą galaktozydową i acetylofransferazą tiogalaktozydową
Pytanie 32
Miejsca promotorowe E.coli
mogą wykazywać różną wydajność transkrypcji
dla większości genów zawiera różne zgodne sekwencje
określa stronę startu dla transkrypcji na matrycy DNA
te które mają sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i sa separowane przez 17 par zasad sa bardzo wydajne
Pytanie 33
Które dotyczące transkrypcji genów u E.coli są prawdziwe ?
produktem może być policistronowy mRNA
faza elongacji podczas transkrypcji jest przeprowadzana przez rdzeń polimerazy
ekspresja genów jest konsytrolowana głównie na poziomie transkrypcji
Pytanie 34
Jakie funkcje są charakterystyczne dla tRNA:
zawiera antykodon
może być połączony z aminokwasem wiązaniem estrowym
oddziaływuje z mRNA na drodze translacji,
może posiadać różną ilość licznych różnych sekwencji
funkcja służy jako połączenie między mRNA a pojedynczym aminokwasem(
przy tworzeniu aminoacylo-tRNA, powstaje produkt pośredni aminoacylo-AMP
Pytanie 35
Represor λ
różne powinowactwo do miejsc OR
faza lizogenna jest utrzymywana dzięki działaniu represora lambda
Bakteriofag zostaje uwolniony z chromosomu bakteryjnego w wyniku oddziaływania represora λ z kompleksem ssDNA-recA powstałym po uszkodzeniu DNA.
Bakteriofagowe białko Cro wiąże się do miejsca operatorowego OR3 z najwyższym powinowactwem, zapobiegając w ten sposób transkrypcji genu cI.
Rolą białek N i Q jest zniesienie blokady transkrypcji genów kodujących białka odpowiedzialne za rekombinację i wejście w fazę lityczną.
Rolą białek N i Q jest blokada terminacji genów kodujących białka główki i ogonka, czyli zapobieganie przedwczesnej terminacji.
Podczas fazy lizogenicznej bakteriofagowy DNA występuje w postaci profaga
Pytanie 36
W laboratorium otrzymano szczep E. coli pod względem operonu laktozowego. Fenotyp tego szczepu jest następujący: i- p*, o+, z-, y+,a+/ i+ p-, o+, z+, y+, a+ gdzie p* oznacza promotor, który nie wiąże CAP-cAMP. Które z poniższych stwierdzeń na temat działania operonu laktozowego w przypadku tego szczepu
Szczep ten jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu.
Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu
Szczep ten jest wrażliwy na obecność glukozy w podłożu
Pytanie 37
W laboratorium otrzymano szczep E. coli diploidalny pod względem operonu laktozowego. Fenotyp tego szczepu jest następujący: i – p + o + z – y + a + /i+p – o + z + y + a + . Które z poniższych stwierdzeń na temat działania operonu laktozowego w przypadku tego szczepu są prawdziwe?
Pytanie 38
W laboratorium otrzymano szczep E. coli diploidalny pod względem operonu laktozowego. Fenotyp tego szczepu jest następujący: i– p+ oc z– y+ a+ / i+ p– o+ z+ y+ a+, gdzie oc oznacza operator, który nie wiąże represora. Które z poniższych stwierdzeń na temat działania operonu laktozowego w przypadku tego szczepu są prawdziwe?
Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu.
Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność IPTG w pod
Pytanie 39
p* oznacza promotor, który nie wiąże CAP-cAMP i- p*, o+, z-, y+,a+ i+ p-, o+, z+, y+, a+
Szczep ten jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu.
Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu
Szczep ten jest wrażliwy na obecność glukozy w podłożu
Pytanie 40
W laboratorium biochemicznym utworzono 2 mutanty dzikiego szczepu E.coli mutanta A, ktory posiada delecje segmentu 3 w regionie liderowego RNA oraz mutanta B, ktory nie posiada sekwencji wiazacej rybosom przed kodonem START dla peptydu liderowego. ktore z ponizszych stwierdzen na temat mutantow A i B sa prawdziwe?
mutant b wykazuje nizszy poziom ekspresji genow struktury niz mutant A w obecnosci jak i w nieobecnosci Trp
z powodu delecji w obrebie liderowego mRNA mutant A nie syntetyzuje peptydu liderowego