Pytania i odpowiedzi
Kolos VI 2018
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 429 razy
Pytanie 1
25. W chorobach wątroby uszkodzone hepatocyty uwalniają do krwi enzymy AST i ALT. Oba te enzymy mają jedną z następujących cech wspólnych:
a. oba enzymy katalizują odwracalne przekształcenie α-ketoglutaran do glutaminianu
Pytanie 2
24. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe:
c. hiperamonemia typu 2 związana jest z zaburzeniem aktywności transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 3
23. Oznaczanie wydalania N-formiminoglutaminianu po podaniu histydyny wykorzystuje się w diagnostyce niedoboru:
a. kwasu foliowego
Pytanie 4
22. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano aminy biogenne/hormony do aminokwasów, z których powstały:
c. serotonina- tryptofan, epinefryna – tyrozyna, histamina - histydyna, melatonina – tryptofan
Pytanie 5
21. Tlenek węgla (CO) w ludzkim organizmie:
b. może powstawać w metabolizmie porfiryn
Pytanie 6
20. Wybierz prawidłowe zestawienie enzymów i leków, które hamują ich aktywność:
d. oksydaza ksantynowa – allopurinol, reduktaza dihydrofolianowa – metotreksat, syntaza tymidylanowa – 5-fluorouracyl
Pytanie 7
19. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklu mocznikowego jest poprawne?
b. dieta bogatobiałkowa przyczynia się do zwiększenia stężenia mocznika w moczu
Pytanie 8
18. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano chorobę metaboliczną do enzymu, którego defekt jest przyczyną tej choroby:
a. homocystynuria – β-syntaza cystationiny
Pytanie 9
17. Zwiększone wytwarzanie, którego z następujących związków prowadzi do pojawienia się hiperurykemii w chorobie von Gierkego:
d. rybozo-5-fosforanu
Pytanie 10
16. Wybierz prawidłową odpowiedź:
c. związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę
Pytanie 11
15. W którą z poniżej przedstawionych reakcji zaangażowana jest tioredoksyna:
d. przemianę rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów
Pytanie 12
14. Substratem do syntezy tlenku azotu jest:
d. arginina
Pytanie 13
13. Zaburzenie, którego z następujących szlaków jest najbardziej prawdopodobne u dziecka z niedokrwistością megaloblastyczną oraz zwiększonym wydalaniem kwasu orotowego w moczu:
b. syntezy pirymidyn
Pytanie 14
12. Która z poniżej wymienionych przemian nie wymaga na żadnym etapie dekarboksylacji
d. kreatyna → kreatynina
Pytanie 15
11. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu puryn:
B. hiperurykemia występuje w przebiegu takich chorób jak: dna moczanowa, zespół Lescha-Nyhana i choroba von Gierkego
Pytanie 16
10. Aktywna metionina to:
D. S-adenozylo-L-metionina
Pytanie 17
Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo uszeregowano etapy syntezy porfiryn:
D. ALA -> porfobilinogen -> uroporfirynogen III -> koproporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
Pytanie 18
U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. Wyniki badań laboratoryjnych moczu wykazały: brak urobilinogenu oraz wysokie stężenie bilirubiny. Mocz pacjenta miał ciemne zabarwienie. Dodatkowo stwierdzono hiperbilirubinemię sprzężoną. Który typ żółtaczki jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta?
D. żółtaczka cholestatyczna
Pytanie 19
Wybierz prawidłowe zestawienie związków i aminokwasów, które są ich prekursorem:
A. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
Pytanie 20
Rodzice 4-letniego chłopca zauważyli, że jego mocz po pewnym czasie ciemnieje do prawie czarnego koloru. Chłopiec ma zdrowe rodzeństwo i nie ma żadnych innych problemów medycznych. Jego dotychczasowy wzrost i rozwój są prawidłowe. Stężenie, którego z poniższych związków najprawdopodobniej będzie podwyższone u tego pacjenta?
B. homogentyzynianu