Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 1

Kolos VI 2018

Pytanie 1
25. W chorobach wątroby uszkodzone hepatocyty uwalniają do krwi enzymy AST i ALT. Oba te enzymy mają jedną z następujących cech wspólnych:
b. oba enzymy do swojej aktywności wymagają pirofosforanu tiaminy
a. oba enzymy katalizują odwracalne przekształcenie α-ketoglutaran do glutaminianu
c. oba enzymy katalizują reakcje nieodwracalne
d. oba enzymy przenoszą amoniak na α-ketokwas w wyniku czego powstaje aminokwas
Pytanie 2
24. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe:
c. hiperamonemia typu 2 związana jest z zaburzeniem aktywności transkarbamoilazy ornitynowej
b. sekwencje PEST to regiony bogate w prolinę, asparaginian, serynę i treoninę
d. zaburzenie metabolizmu w tyrozynemii typu I dotyczy aminotransferazy tyrozynowej
a. urokanian powstaje w wyniku działania hydratazy urokanianowej na L-histydynę
Pytanie 3
23. Oznaczanie wydalania N-formiminoglutaminianu po podaniu histydyny wykorzystuje się w diagnostyce niedoboru:
d. kwasu nikotynowego
a. kwasu foliowego
b. ryboflawiny
c. tiaminy
Pytanie 4
22. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano aminy biogenne/hormony do aminokwasów, z których powstały:
c. serotonina- tryptofan, epinefryna – tyrozyna, histamina - histydyna, melatonina – tryptofan
d. serotonina- tyrozyna, norepinefryna – tryptofan, histamina – histydyna, melatonina – tryptofan
b. serotonina- tyrozyna, adrenalina – tyrozyna, histamina – histydyna, melatonina – tryptofan
a. serotonina- tryptofan, epinefryna – tyrozyna, norepinefryna – tyrozyna, melatonina – metionina
Pytanie 5
21. Tlenek węgla (CO) w ludzkim organizmie:
b. może powstawać w metabolizmie porfiryn
a. może powstawać w metabolizmie aminokwasów
d. może powstawać w metabolizmie pirymidyn
c. nie może powstawać w przemianach metabolicznych
Pytanie 6
20. Wybierz prawidłowe zestawienie enzymów i leków, które hamują ich aktywność:
a. oksydaza ksantynowa – hydroksymocznik, reduktaza dihydrofolianowa – metotreksat, syntaza tymidylanowa – 5-fluorouracyl
c. oksydaza ksantynowa – allopurinol, reduktaza dihydrofolianowa – sulfonamidy, syntaza tymidylanowa – kwas mykofenolowy
d. oksydaza ksantynowa – allopurinol, reduktaza dihydrofolianowa – metotreksat, syntaza tymidylanowa – 5-fluorouracyl
b. oksydaza ksantynowa – 5-fluorouracyl, reduktaza dihydrofolianowa – trimetoprim, syntaza tymidylanowa – hydroksymocznik
Pytanie 7
19. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklu mocznikowego jest poprawne?
d. dwa atomy azotu mocznika wchodzą w cykl jako amoniak i alanina
b. dieta bogatobiałkowa przyczynia się do zwiększenia stężenia mocznika w moczu
a. mocznik jest wytwarzany bezpośrednio przez hydrolizę ornityny
c. ATP jest wymagany w reakcji, w której argininobursztynian jest rozszczepiany z wytworzeniem argininy
Pytanie 8
18. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano chorobę metaboliczną do enzymu, którego defekt jest przyczyną tej choroby:
c. albinizm - oksydaza homogentyzynianowa
d. acyduria- hydrolaza fumaryloacetooctanowa
a. homocystynuria – β-syntaza cystationiny
b. tyrozynemia typu I - aminotransferaza tyrozynowa
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 6