Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:
ADP, cytrynian
Pytanie 2
Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:
zwiększają zawartość cAMP w tk. tłuszczowej
Pytanie 3
W organizmie ludzkim karnityna syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:
lizyny, metioniny
Pytanie 4
Przy założeniu, że w łańcuchu oddechowym z 1 cząsteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1
cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:
120 moli ATP
Pytanie 5
W hiperlipoproteinemii typu 5 według Fredricksona można zaobserwować:
zmętnienie i kożuch
Pytanie 6
Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną
substancję lipidową:
choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid
Pytanie 7
LPL prawidłowo charakteryzuje odpowiedź
jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II
Pytanie 8
W LDL oksydacji może ulegać:
zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol
Pytanie 9
Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:
są utleniane w peroksysomach, a po skróceniu łańcucha w mitochondriach
Pytanie 10
Orlistat jest
inhibitorem lipazy trzustkowej
Pytanie 11
5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga:
wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne
Pytanie 12
Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:
d. prawidłowe a, b, c
Pytanie 13
Choroba Refsuma dotyczy:
wywołana jest defektem alfa-oksydacji
Pytanie 14
Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin:
etanoloamina
Pytanie 15
Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynofosfocholiny powstaje:
lecytyna
Pytanie 16
W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy:
PP, kwas pantotenowy, biotyna
Pytanie 17
Ile ATP potrzeba do syntezy 1 cz. stearynianu z acetylo-CoA?
8
Pytanie 18
Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych, przedstawia odpowiedź: