Pytania i odpowiedzi
KOLOS 4 2017
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 46
Rozwiązywany: 559 razy
Pytanie 1
Facet miał mutacje kinazy pirogronianowej, ale reszta enzymów które mają taki sam koenzym jest ok, co może być u niego substratem w glukoneogenezie + jaki defekt (chyba bardziej, że kiedy się objawia) + kojarze tutaj, że jesli chodzi o związki to był acetyloCoa i że powodem był wysiłek, spozycie wysokocukrowego posiłku, coś ze za duzo insuliny i za mało glukagonu
glicerol, podczas wysiłku fizycznego
Pytanie 2
W trakcie długotrwałego głodzenia co pobudza najsilniej glikolizę
najsilniej aktywuje ten proces enzym - karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
Pytanie 3
Zdanie fałszywe
Mięśnie uwalniają wolna glukozę bo mają glukozo-6-fosfatazę
Pytanie 4
Cykl Corich najlepiej opisuje:
Powstały w mięśniach szkieletowych mleczan jest następnie transportowany jest do wątroby i przekształcany w glukozę, która jest wykorzystywana w procesie glukoneogenezy.
Pytanie 5
Kobieta z nietolerancja galaktozy(było gahozy, ale co to wgl jest XD) :
4-epimeraza: UDPGal do UDPGlc
Pytanie 6
W szlaku uronowym
Ksylitol utlenia się do D-ksylulozy przy pomocy NAD+
Pytanie 7
Co transportuje szczawiooctan?
(nie wiadomo jakie było pytanie ale dodaje co robi dehydrogenaza jabłczanowa Związek ten hamuje utlenianie jabłczanu przy niskich stężeniach NAD+ i jabłczanu oraz stymuluje wytwarzanie szczawiooctanu przy wysokich stężeniach NAD+ i jabłczanu.)
Dehydrogenaza jabłczanowa
Pytanie 8
Leczenie malarii prymachiną w wyniki czego pojawiła się anemia hemolityczna. Jaki szlak został upośledzony:
Pentozofosforanowy
Pytanie 9
Zaćma, zaburzenia czynności wątroby oraz zaburzenia umysłowe mogą być spowodowane niedoborem którego enzymu szlaku przemian galaktozy?
urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej
Pytanie 10
Które z wymienionych czynników wzmagają przekaźnictwo sygnału z receptora insulinowego związane ze zwiększoną jego fosforylacją i fosforylacją białek IRS:
1) związki wanadu 2) związki chromu 3) witamina B2 4) żelazo 5) cynk
Wskaż prawidłowe zestawienie:
tylko 1 i 2
Pytanie 11
Który z wymienionych związków jest donorem grupy fosforanowej do ADP w procesie syntezy ATP, podczas metabolizmu glukozy w erytrocycie
fosfoenolopirogronian
Pytanie 12
Glikogenina jest wymagana do
tworzenia nowych cząsteczek glikogenu
Pytanie 13
Markerami liczby i aktywności mitochondriów mogą być
dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c
Pytanie 14
Erytrocyty transportują glukozę za pomocą
GLUT1
Pytanie 15
4-siarczan chondroityny składa się z podjednostek
kwasu beta-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy
Pytanie 16
Narządami zdolnymi do syntezy glikogenu (przeprowadzenia procesu glukoneogenezy są: 1) wątroba 2) mięśnie poprzecznie prążkowane, 3) nerki, 4) neurony 5) tkanka tłuszczowa.
Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
tylko 1, 2 i 3
Pytanie 17
Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:
hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny
Pytanie 18
Do jakiej grupy należą transketolaza i transaldolaza?
Transferazy
Pytanie 19
Disacharyd laktuloza nie podlega trawieniu, lecz fermentacji za pośrednictwem bakterii jelitowych. Produktem fermentacji 1 mola laktulozy są 4 mole mleczanu oraz 4 mole jonu wodorowego. W krwiobiegu jon amonowy pozostaje w równowadze z cząsteczką amoniaku. Które z poniższych stwierdzeń w najbardziej trafny sposób opisuje działanie laktulozy w czasie hiperamonemii?
fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w jon amonowy, który nie może powrócić do krążenia
Pytanie 20
Całkowicie zależne od glukozy są:
1) erytrocyty 2) mózg 3) nerki 4) wątroba 5) serce 6) mięśnie
Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź:
1