Pytania i odpowiedzi
KOLOS 4 2017
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 46
Rozwiązywany: 560 razy
Pytanie 21
Ubichinol to
forma zredukowana CoQ
Pytanie 22
Glikacja
jej pierwszy etap jest procesem odwracalnym, dzięki istnieniu enzymów ułatwiających odłączenie reszty węglowodanu od białka
Pytanie 23
w cyklu Corich we krwi transportowane są
z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan
Pytanie 24
Wskaż reakcję katalizowaną przez enzym selenozależny
ROOH + 2GSH -> ROH + GSSG + H2O
Pytanie 25
Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:
Syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa
Pytanie 26
Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatomegalię, marskość wątroby i hipotonię mięśniową. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna?
Choroba Pompego
Pytanie 27
Nastolatek zatruł się arsenianem. Co się stało? Czy coś takiego w poleceniu pisało coś As2O3, ale generalnie sens odpowiedzi jak w bazie
zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej (inhibicja)
Pytanie 28
Karboksylacja pirogronianu powoduje jego przejście w:
szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan
Pytanie 29
Wybierz zdanie prawidłowe
1 - α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy P
2 - Galaktozemia powoduje niskie stężenie galaktozy we krwi F
3 - zespół Fanconiego-Bickela - że przy niej coś jest nie tak z twarzą, bo odkładają się jakieś związki w tkaa centrum XD jakaś miękka twarz XD
Zdanie 1 prawdziwe, a zdanie 2 fałszywe
Pytanie 30
Aktywność fosforylazy glikogenowej A jest pobudzana przez:
cAMP i jony Ca2+
Pytanie 31
Choroba Pompego jest wywołana
niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy
Pytanie 32
Który enzym jest utleniany przy udziale kwasu liponowego?
a-ketoglutaran
Pytanie 33
Wskaż zdanie prawdziwe
2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy.
Pytanie 34
Wskaż zdanie prawdziwe
Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA
Pytanie 35
Z czego się składa
UDPGlc
cukrem wchodzącym jest difosforofoglukanian
Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl
Pytanie 36
Zdanie prawdziwe
pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+
Pytanie 37
Zatrucie 2,4-dinitrofenolem
zwiększony metabolizm i hipertermia
Pytanie 38
Wskaż przemianę, która jest charakterystyczna tylko i wyłącznie dla glukoneogenezy:
szczawiooctan → fosfoenolopirogronian
Pytanie 39
Zdanie prawdziwe o cyklu Krebsa
(było inne zadanie o tym i tam była taka poprawna odp więc ją dodaję)
Syntetaza sukcynylo-CoA posiada dwa izoenzymy, jeden zależny od ADP oraz drugi zależny od GDP
Pytanie 40
Alkoholizm powoduje gromadzenia NADH. Jaki to ma wpływ?
hamowanie glukoneogenezy przez niedobór szczawiooctanu
Pytanie 41
Prawda o reakcji przemiany pirogronianu w acetyloCoA w poleceniu było chyba “dekarboksylacji pirogronianu”
Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD
Pytanie 42
I tutaj było zaznacz prawidłową odpowiedź :
Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje GTP (co było fałszem, bo kinana PEP potrzebuje GTP)
Pytanie 43
Kobieta przywiozła dziecko z noworodkiem które wymiotuje i ma żółtaczkę i tam chyba w tym teście były 2 odp o mutacji urydynotrasferazy. tutaj było jeszcze ze ma marskość (ale mogę źle pamiętać :( ) tak a drugie to było ze gromadzi się galaktozo1fosforan ( i tutaj było, że to Galaktozemia, bo w niej gromadzi się galaktozo-1-fosforan)
Urydylotransferaza
Pytanie 44
Zaznacz zdanie fałszywe : (do zgłoszenia) 2 odp są poprawne
a. na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3
b. reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA
Pytanie 45
Jakie związki mogą wejść w glikogenogenezę
kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C
Pytanie 46
Regulacja allosteryczna fosfofruktokinazy:
Hamowana przez cytrynian