Pytania i odpowiedzi
Biochemia, kolos 4, strony 22-28
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 60
Rozwiązywany: 1393 razy
Pytanie 1
Wybierz zdanie prawdziwe:
pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+
Pytanie 2
Nastolatek zatruł się arsenianem. Co się stało? Czy coś takiego w poleceniu pisało coś As2O3, ale generalnie sens odpowiedzi jak w bazie
zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej
Pytanie 3
Karboksylacja pirogronianu prowadzi do powstania:
szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan (karboksylaza pirogronianowa redukująca)
Pytanie 4
Wybierz zdanie prawidłowe
α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy
Pytanie 5
Aktywacja fosforylazy glikogenowej
Ca2+ i cAMP
Pytanie 6
Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:
lizosomalnej α-1,4-glukozydazy
Pytanie 7
Choroba Pompego jest wywołana:
niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy
Pytanie 8
Który enzym jest utleniany przy udziale kwasu liponowego?
a-ketoglutaran
Pytanie 9
Wskaż zdanie prawdziwe
2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy
Pytanie 10
Wskaż zdanie prawdziwe
Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA
Pytanie 11
Z czego się składa UDPGlc?
b) Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl (ryboza & glukoza)
Pytanie 12
W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje łańcuch oddechowy?
Cyjanki – kompleks IV
Pytanie 13
Regulacja allosteryczna fosfofruktokinazy:
Hamowana przez cytrynian
Pytanie 14
Prawda o reakcji przemiany pirogronianu w acetyloCoA w poleceniu było chyba “dekarboksylacji pirogronianu”
Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD
Pytanie 15
zaznacz prawidłową odpowiedź :
Ze syntaza bursztynianowa ma dwa izoenzymy
Pytanie 16
Kobieta przywiozła dziecko z noworodkiem które wymiotuje i ma żółtaczkę i tam chyba w tym teście były 2 odp o mutacji urydynotrasferazy. tutaj było jeszcze ze ma marskość (ale mogę źle pamiętać :( ) tak a drugie to było ze gromadzi się galaktozo1fosforan ( i tutaj było, że to Galaktozemia, bo w niej gromadzi się galaktozo-1-fosforan)
Urydylotransferaza
Pytanie 17
Zaznacz zdanie fałszywe : (Katedra zaliczała 2 odp)
na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3
reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA
Pytanie 18
Jakie związki mogą wejść w glikogenogenezę kwasy tłuszczowe
kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C
Pytanie 19
Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:
choroba Pompego
Pytanie 20
Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatosplenomegalię, osłabienie i atrofię mięśni. Biopsja wątroby wykazała początki zmian spowodowanych spichrzaniem glikogenu o niewielu rozgałęzieniach. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna:
choroba Andersena