Pytania i odpowiedzi
Biochemia kolos 6 - 2020/21
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 51
Rozwiązywany: 590 razy
Pytanie 21
Glutamina
jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniaku
Pytanie 22
Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w: 1) syntezie zasad purynowych, 2) syntezie zasad
pirymidynowych, 3) syntezie aminocukrów, 4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi, 5)
amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź
1, 2, 3, 4, 5
Pytanie 23
Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy
produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny
cysteina
Pytanie 24
Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu,
zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby, 2 atomów azotu na
cząsteczkę substancji
α-ketoglutaran
Pytanie 25
Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z
asparaginy
Pytanie 26
Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów
deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:
zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa
Pytanie 27
Przyczyną hiperhomocysteinemii może być
defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
Pytanie 28
Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są
cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej
Pytanie 29
Wybierz zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA: 1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca, 2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu, 3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, 4) jest aktywatorem endothelialnej syntazy NO.
Prawdziwe stwierdzenia przedstawia odpowiedź
3
Pytanie 30
Ureaza
produktem jej działania jest amoniak
Pytanie 31
Chorobą uwarunkowaną genetycznie, objawiającą się hiperurykemią z często towarzyszącą
kamicą moczanową, zaburzeniami behawioralnymi polegającymi m.in. na samookaleczaniu
się jest
zespoł Lesha-Nyhana
Pytanie 32
Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. „encefalopatia glicynowa”, w której obserwowany jest znaczny wzrost stężenia glicyny w płynie mózgowo-rdzeniowym. Choroba jest spowodowana brakiem aktywności syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym
przekształca glicynę w CO2 i NH4+, przenosząc grupę metylenową na tetrahydrofolian
Pytanie 33
Pacjent z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będzie miał następujące objawy
niewykrywalny poziom cytruliny
Pytanie 34
W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań
laboratoryjnych
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; bilirubina w moczu – obecna; urobilinogen w moczu – podwyższony
Pytanie 35
. Wybierz zdanie fałszywe
tlenek azotu jest substratem syntazy NO
Pytanie 36
Wybierz zdanie fałszywe
SAM powstaje w reakcji metioniny z AMP
Pytanie 37
Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka z podwyższonym poziomem amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn hiperamonemi należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy. Który z poniższych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy argininobursztynianowej
stężenia cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
Pytanie 38
Zaznacz odpowiedź fałszywą
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i wit. B12
Pytanie 39
W skład grupy formylowej wchodzą
1 atom tlenu, 1 atom wodoru i 1 atom węgla
Pytanie 40
N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem enzymu
syntetazy karbamoilofosforanowej I