Pytania i odpowiedzi

Genetyka 12

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 27 Rozwiązywany: 483 razy
Pytanie 1
342.Technika FISH:
a) wszystkie prawidłowe
Pytanie 2
343. Zdjęcie przedstawia:
b) makrocefalię
Pytanie 3
Nos rozdwojony:
B. pionowe wpuklenie, rozszczep lub zapadnięcie mostu, grzbietu i czubka nosa
Pytanie 4
346. Wady wrodzone duże (uwaga!, podobne ale zmienione):
D. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 5
347. Dane rodowodowo-kliniczne wskazujące na występowanie raka jelita grubego u probanda, raka trzonu macicy u jego matki i raka dróg moczowych u jego dziadka, są sugestywne dla:
A. Zespołu HNPCC (Lyncha)
Pytanie 6
348. Wielkogłowie jest cechą często spotykaną w zespołach:
A. Sotos, Achondroplazja
Pytanie 7
349.Zaznacz nieprawidłową odpowiedź dotyczącą dziedzicznego niepolipowatego raka jelita grubego:
D. jest dziedziczony autosomalnie recesywnie
Pytanie 8
351.Zaznacz kto po raz pierwszy wprowadził pojęcie ilorazu inteligencji:
A. William Stern
Pytanie 9
352. Które z poniższych zdań jest błędne?
c. U cierpiących na zespół Smitha-Lemliego-Opitza obserwuje się ciężkie zaburzenia rozkładu cholesterolu
Pytanie 10
353.Zaznacz która metoda badawcza jest używana w genetyce zachowania:
A. Wszystkie odpowiedzi są poprawne
Pytanie 11
354.Zdjęcie przedstawia:
D. odchylenie łokciowe
Pytanie 12
355. Delecja 11q to inaczej:
A. Zespół Jacobsen
Pytanie 13
356. zdjęcie przedstawia:
A. Głębokie bruzdy
Pytanie 14
357. Zdjęcie nie przedstawia
d) krótkich kości śródstopia
Pytanie 15
358. Które ze zdań dotyczących zespołu Beckwitha-Widemanna jest błędne?
d) charakteryzuje się makroglosją, przepukliną przeponową, nadmiernnym wzrostem i hiperglikemią w okresie noworodkowym
Pytanie 16
359. Jaki rodzaj dziedziczenia przedstawia poniższy rodowód? Wybierz jedną odpowiedź.
b) dziedziczenie sprzężone z płcią dominująco
Pytanie 17
360. Zdjęcie przedstawia
c) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 18
361. Wskaż fałszywe twierdzenie dotyczące profilaktyki w rodzinach, w których stwierdzono nosicielstwo BRCA1
a) u nosicielek BRCA1 mammografia powinna być wykonywana raz w roku - raz w roku USG ale badaniem z wyboru powinien być rezonans
Pytanie 19
362. Mutacja w genie NBS1 jest przyczyną:
b) zespołu Nijmegen
Pytanie 20
363. Zespół Lyncha to inaczej
a) dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego