Pytania i odpowiedzi
Biocha III
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 676 razy
Pytanie 21
. Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria
nie może być spowodowana niedoborem:
hydroksylazy tyrozynowej
Pytanie 22
Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest
transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do
tego transportu:
alanina
Pytanie 23
Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego:
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku
Pytanie 24
Wskaż zdanie prawdziwe:
mutacje δ-aminotransferazy ornitynowej powodują wzrost stężenia ornityny w osoczu i moczu oraz prowadzą do atrofii zakrętowej siatkówki
Pytanie 25
Wskaż zdanie fałszywe
reakcja kondensacji CO2, amoniaku i ATP, prowadząca do utworzenia karbamoilofosforanu, jest katalizowana przez cytoplazmatyczną syntetazę karbamoilofosforanową
Pytanie 26
Wybierz odpowiedź fałszywą
Bilirubina wolna jest transportowana do hepatocyta głównie na zasadzie transportu aktywnego
Pytanie 27
Który z poniższych aminokwasów: 1. może powstać z innego aminokwasu, 2. może ulec
przekształceniu do pirogronianu, 3. w wyniku defektu genetycznego może gromadzić się w oczach i
nerkach?
Cysteina
Pytanie 28
1.Wskaż zdanie prawdziwe. Oksydaza ksantynowa:
katalizuje reakcje utleniania hipoksantyny do ksantyny oraz ksantyny do kwasu moczowego
Pytanie 29
Wskaż prawidłową kolejność reakcji w szlaku katabolizmu adenozyny:
adenozyna-> inozyna-> hipoksantyna-> ksantyna-> kwas moczowy
Pytanie 30
.Działanie allopurynolu najlepiej opisuje zdanie
prowadzi do inhibicji oksydazy ksantynowej
Pytanie 31
7. U pacjentów z tym schorzeniem obserwuje się często hiperurykemię, upośledzenie motoryczne i
zaburzenia behawioralne. Przyczyną tego schorzenia jest niedobór aktywności
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, która umożliwia reutylizację puryn. Którego
schorzenia dotyczy powyższy opis?
zespół Lescha-Nyhana
Pytanie 32
Wybierz fałszywą odpowiedź
przyczyną hiperamonemii pierwotnej może być niewydolność nerek, stosowanie leków, m.in. walproinianu, hipokaliemia oraz zasadowica metaboliczna
Pytanie 33
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących aminokwasów jest poprawne?
cysteina jest egzogennym aminokwasem u osób stosujących dietę o ograniczonej zawartości metioniny
Pytanie 34
Wskaż zdanie prawdziwe:
biosynteza selenocysteiny wymaga: L-cysteiny, ATP, selenianu (VI ), specyficznego tRNA
Pytanie 35
.Wybierz prawidłową odpowiedź
inhibitory szlaku syntezy puryn, tj. kwas mykofenolowy mogą wykazywać działanie immunosupresyjne i być stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu
Pytanie 36
2.Enzym kluczowy w szlaku biosyntezy porfiryn wymaga koenzymu witaminowego. Jest nim
pochodna
witaminy B6
Pytanie 37
Wzrost bilirubiny pośredniej jest charakterystyczny dla:
anemii hemolitycznej i zespole Gilberta
Pytanie 38
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące metabolizmu aminokwasów
reakcja oksydacyjnej deaminacji glutaminianu, katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową, umożliwia uwolnienie grupy aminowej w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika
Pytanie 39
W przypadku żółtaczki hemolitycznej obserwujemy:
odczyn van den Berga pośredni, bilirubina w moczu w normie
Pytanie 40
U osoby z mutacją w genie kodującym transkarbamoilazę ornitynową można będzie wykryć
następujące zaburzenie:
podwyższone stężenie kwasu orotowego we krwi