Biocha III

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące przemian tryptofanu:

Hiperurykemię można zaobserwować w przebiegu niżej wymienionych chorób z wyjątkiem:

Aminoacydurie pierwotne związane z zaburzeniem transportu cewkowego to:1) alkaptonuria i MSD 2) cystynuria, 3) choroba Hartnupów, 4) histydynemia, 5) aminoacyduria dikarboksylowa. Prawdziwe twierdzenia zawiera odpowiedź:

Wskaż efekty spowodowane podaniem allopurynolu (inhibitor oksydazy ksantynowej) pacjentowi choremu na dnę moczanową: 1) aktywacja syntezy IMP de novo, 2) spadek zawartości moczanu w krwi, 3) zahamowanie utleniania hipoksantyny, 4) wzrost stężenia PRPP w komórkach. Wskaż poprawne stwierdzenia:

N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem enzymu:

W skład grupy formylowej wchodzą:

Wybierz zdanie fałszywe:

Wybierz zdanie fałszywe:

Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są:

Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:

Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z:

Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny?

Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w: 1) syntezie zasad purynowych, 2) syntezie zasad pirymidynowych, 3) syntezie aminocukrów, 4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi, 5) amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

Glutamina:

Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji:

Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być:

Spośród podanych stwierdzeń: 1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny, 2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny, 3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, 4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową:

Wskaż zdanie prawdziwe:

Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego zaburzenia metabolizmu puryn

Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji: