Pytania i odpowiedzi

Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 136 Rozwiązywany: 5128 razy
Pytanie 61
Sekwencjonowanie przez odwracalną terminację:
b. polega na cyklicznym dodaniu przez polimerazę DNA tylko 1 nukleotydu wyznakowanego fluorescencyjnyjnie, terminacji syntezy, wymyciu niedodanych nukleotydów, obrazowaniu, usunięciu grupy terminującej i powtórzeniu na nowo syntezy 1 nukleotydu
Pytanie 62
W której z metod do wizualizacji nie używa się autoradiografii?
c. pirosekwencjonowanie
Pytanie 63
W sekwencjonowaniu cyklicznym materiałem wyjściowym jest zwykle:
d. dwuniciowy DNA
Pytanie 64
Do metod sekwencjonowania należy:
d. Metoda Sangera
Pytanie 65
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące sekwencjonowania cyklicznego:
c. produkt reakcji przyrasta wykładniczo
Pytanie 66
Dideoksynukleotydy to:
b. trifosforany dideoksynukleozydów, które są analogami nukleotydów uniemożliwiającymi przyłączenie do syntetyzowanego łańcucha DNA następnego nukleotydu
Pytanie 67
Sekwencjonowanie metodą chemicznej degradacji to inna nazwa:
d. metody Maxama-Gilberta
Pytanie 68
“Jest najstarszą metodą sekwencjonowania klasycznego opartą na chemicznej degradacji łańcucha DNA. Składa się z 3 etapów : chemicznej modyfikacji zasady azotowej, usunięciu tej zasady i przecięciu nici DNA w miejscu AP. Matrycę do sekwencjonowania w tej metodzie może stanowić jedno- lub dwuniciowy DNA, wyznakowany radioaktywnie na końcu 5’”. Jaka to metoda:
c. metoda Maxama-Gilberta
Pytanie 69
Jak nazywa się metoda sekwencjonowania peptydów polegająca na kolejnym odrywaniu oznakowanych aminokwasów z N-końca cząsteczki peptydu?
c. degradacja Edmana
Pytanie 70
Jaką metodę przedstawia poniższa rycina?
a. Pirosekwencjowanie, które należy do NGS
Pytanie 71
W przypadku sekwencjonowania DNA metodą Sanger’a, kolejność nukleotydów w badanym DNA ustalimy poprzez
a. analizę prążków reakcji PCR sekwencyjnego
Pytanie 72
Poniższe zdjęcie przedstawia wynik otrzymany po:
c. Elektroforezie
Pytanie 73
Na rycinie przedstawiono schemat diagnozowania molekularnego niedokrwistości sierpowatej metodą:
c. hybrydyzacji DNA
Pytanie 74
Fragment Klenowa polimerazy I DNA to enzym używany podczas:
a. Pirosekwencjonowania
Pytanie 75
Pirosekwencjonowanie polega na:
b. Dodaniu znakowanego fluorochromem nukleotydu, które poprzez lucyferazę powoduje emisję sygnału świetlnego
Pytanie 76
Techniką genotypowania, która wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne jest technika:
d. RFLP
Pytanie 77
Na rycinie przedstawiono:
b. Schemat łańcuchowej syntezy fragmentów DNA
Pytanie 78
Najbardziej precyzyjną metodą poznania struktury DNA jest:
b. Sekwencjonowanie
Pytanie 79
W jakim celu w jednej z metod sekwencjonowania stosowana jest piperydyna?
b. Do degradacji wiązań N-glikozydowych i fosfodiestrowych
Pytanie 80
Jak nazywamy sekwencjonowanie, w którym stosuje się odczynniki przecinające cząsteczki (…) określonych pozycjach nukleotydowych?
a. Sekwencjonowanie metodą degradacji chemicznej