Pytania i odpowiedzi
Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 136
Rozwiązywany: 4256 razy
Pytanie 41
SDS i β-merkaptoetanol w elektroforezie w żelu poliakrylamidowym:
b. powoduje rozdział wiązań dwusiarczkowych w obrębie białek (lub między nimi) i nadaniu cząsteczkom ujemnego ładunku
Pytanie 42
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące elektroforezę w żelu poliakrylamidowym (białka i kawy nukelinowe)
a. procentowość żelu poliakrylamidowego dostosowana jest do wielkości rozdzielanych białek
Pytanie 43
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące metodę Western Blot:
A: Pierwszym etapem tej metody jest rozdzielnie mieszaniny białek w żelu poliakrylamidowym
Pytanie 44
Metoda diagnostyczna oparta o PCR, która zakłada iż pojedyncze różnice w sekwencji powodują zróżnicowaną migrację i
charakterystyczne położenie w żelu poliakrylamidowym to:
D: Polimorfizm konformacji fragmentów jednoniciowych (SSCP ang. single strand conformation polymorphism)
Pytanie 45
Metodą służącą do wykrywania określonych sekwencji RNA jest metoda:
B. Nothern blot
Pytanie 46
Spośród wymienionych poniżej technik badawczych, wskaż tą, w której NIE SĄ wykorzystywane przeciwciała:
B. southern blot
Pytanie 47
Do metod analizy białek NIE należy:
a. Northern blotting
Pytanie 48
Która z poniżej wymienionych technika NIE BAZUJE na hybrydyzacji?
B: Western blot
Pytanie 49
W jakiej metodzie badawczej używany jest fosforan wapnia?
A: w tranfekcji komórek
Pytanie 50
Techniką genotypowania, która wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne jest technika:
d) RFLP
Pytanie 51
Modyfikacje elektroforezy która umożliwia rozdział białek w gradiencie PH:
a. ogniskowanie izoelektryczne
Pytanie 52
Która z wymienionych metod służy do sekwencjonowania peptydów?
d. degradacja Edmana
Pytanie 53
Technika umożliwiająca identyfikację różnej wielkości regionów lub całych chromosomów, dzięki powstawaniu w odpowiednich
warunkach kompleksów DNA chromosomowego ze specyficzną sondą molekularną, to:
a. hybrydyzacja in situ
Pytanie 54
W pirosekwencjonowaniu używa się:
A. polimerazy DNA, lucyferazy i apyrazy
Pytanie 55
W przypadku sekwencjonowania DNA metoda Sanger’a kolejność nukleotydów w badanym DNA ustalamy poprzez:
d. analizę prążków reakcji PCR sekwencyjnego
Pytanie 56
Wskaż zdanie FAŁSZYWE, metoda terminacji wydłużania łańcucha to?
B. Metoda wykorzystująca jako substraty wyłącznie trifosforany deoksyrybonukletydów
Pytanie 57
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące pirosekwencjonowanie:
d. metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy
Pytanie 58
Wskaż odpowiedź FAŁSZYWĄ. Dideoksyrybonukleotydy:
C. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta
Pytanie 59
Załączony schemat przedstawia:
C. multipleks PCR
Pytanie 60
W sekwencjonowaniu metodą Sangera
b. następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu