Pytania i odpowiedzi
ig pwr ozzi
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. ig
Ilość pytań: 97
Rozwiązywany: 5624 razy
Pytanie 81
101. W trakcie elektroforezy w żelu agarozowym, w nieobecności bromku etydyny:
C) liniowe czasteczki dsDNA poruszaja sie tym szybciej im sa krotsze
Pytanie 82
102. Fragmenty / ramiona (o łącznej długości 30kb) WEKTORA ZASTĘPCZEGO z faga . poddawano ligacji z fragmentami DNA majacymi prawidlowe konce lepkie odpowiednie do ramion wektora. Jaki maksymalny rozmiar mogl mieć wsczepiany w ten wektor odcinek (insert):
E) 22kb
Pytanie 83
103. Nokaut genu mysiego spowoduje, że komórki macierzyste będą / Jednym z etapów doświadczenia, którego celem jest nokaut genu jest selekcja komórek macierzystych, które są:
c) oporne na działanie antybiotyku G418 i wrażliwe na działanie związku chemicznego noszącego nazwę gancyklowir
e) heterozygotyczne względem genu poddawanego nokautowi
Pytanie 84
104. Załóżmy, ze w plazmidzie, który jest kolistą cząsteczką , na którą składa się 3200 pz występują sekwencja rozpoznawane prze EcoRI położone w odległości : 400, 700, 1400 i 2600 pz od arbitralnie położonego punktu zerowego . Po całkowitym trawieniu wymienionym enzymem – powstaną produkty:
e) 300,700,1000,1200
Pytanie 85
107. Jaka technika może być użyta do inaktywacji genu bez uszkodzenia jego sekwencji ?
c) interferencja RNA
d) nadeksperesja produktu allelu dominującego negatywnego
Pytanie 86
108. Która z podanych poniżej metod, używanych do funkcjonalnej inaktywacji genu, powodują zmianę jego sekwencji:
a) nokaut genu
e) metoda wykorzystująca system rekombinacyjny LoxP-Cre
Pytanie 87
109. Cechy charakterystyczne dla ligazy:
b) potrzebuje ATP lub NAD+
Pytanie 88
110. Jakie czynniki są w mieszaninie reakcyjnej w metodzie dideoksy Sangera?
a) dNTP
b) 2’3’ – dideoksyanologi wszystkich 4 nukleotydów
Pytanie 89
111. Pojedyncza mieszanina reakcyjna stosowana w sekwencjonowaniu termicznym (thermal cycle sequencing) musi zawierać:
a) dNTP
c) 2’,3’-dideoksyanalogi czterech nukleotydów
Pytanie 90
112. Do czego można użyć techniki PCR?
b) do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA
d) przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)
Pytanie 91
113. Po PCR otrzymuje się fragment zawierający AAA na 3’końcu. Czego należy użyć, aby w 1 etapie otrzymać DNA o końcach tępych i wbudować do wektora, którego końce zaopatrzone są w sekwencję złożoną z TTT? / Jak należy skonstruować prawidłowy wektor dla tego fragmentu?
d) polimeraza Vent
Pytanie 92
114. Co potrzeba do złączenia wektora linearnego o tępych końcach z produktem reakcji PCR prowadzonej za pomocą polimerazy Taq?
d) polimeraza Vent
Pytanie 93
115. Czym możemy znakować 5’ koniec produktu otrzymanego po PCR?
b) [.32P]ATP
Pytanie 94
116. Co jest nieprawdziwe dla faga lambda?
e) pochodne faga lambda mają inserty, które umożliwiają mu wbudowywanie się do komórki
Pytanie 95
117. Było podane 5 enzymów restrykcyjnych. Wskazać, które mogą być użyte, żeby otrzymać lepkie końce?
a) EcoRI
b) Bgl II
Pytanie 96
118. Szczególnie użytecznymi cechami wektora używanego do klonowania są:
a) duża ilość kopii i występowanie w nim genu markerowego
d) zdolność do autonomicznej replikacji i posiadanie sekwencji wielokrotnego klonowania
e) posiadanie promotora T7 i genu markerowego (pozwalającego na otrzymanie pojedynczej nici DNA wklonowanego fragmentu)
Pytanie 97