Pytania i odpowiedzi (2 / 2)
Witaminy
51.
Niedokrwistość mikrocytarna wywołana jest przez niedobór:
wit. B6
52.
Hydroksylaza dopaminowa - niezbędna wit:
C
53.
Prawidłowo przyporządkowany koenzym - witamina:
B1 - fosforan tiaminy
54.
Nadmiar jakiej witaminy powoduje neurotoksyczność
B6
55.
Wit B6:
wszystkie prawidłowe
56.
Główny magazynem retinolu są:
komórki Ito. dzięki wysokiej aktywnościacylotransferazy lecytyna:retinol
57.
Przy spadku zawartości wit B6 w surowicy obserwuje się spadek aktywności enzymu:
GPT
58.
kwas pantotenowy posiada w swojej cząsteczce:
beta-alaninę
59.
Czy przemiana kwasu retinowego do retinalu zachodzi u człowieka?
nie
60.
Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór
B6, B11, B12
61.
Na jak długo wystarcza zamgazynowana wit B12
1 rok
62.
W celu inhibicji aktywacji wit K stosuje się:
reduktazę oksydową (epoksydową)
63.
W leczeniu gruźlicy stosuje się izomiazyt, który powoduje wydalanie nieaktywnych kompleksów witaminowych wraz z moczem, dlaczego?
powoduje chelatację witamin
64.
Witaminy łatwo przenikają przez łożysko
fałsz
65.
receptory VDR dla witaminy D mają mniejsze powinowactwo dla tej witaminy - w efekcie potrzebują jej większe stężenie
prawda
66.
Markerem oznaczania kwasu foliowego jest:
homocysteina
67.
Badanie wydalanego kwasu metylomalonowego z moczem służy do oznaczania:
B12
68.
Jaki hormon oznaczamy aby określić stężenie wit D?
parathormon
69.
Koenzymem reakcji izomeryzacji w wyniku która prowadzi do wytworzenia sykcynylo-CoA jest:
B12
70.
Uszereguj powstawanie homocysteiny:
S-adenozynometioninametylacjaS-adenozynohomocysteinahydrolizahomocysteina
71.
Metabolizm wątrobowy 25-OH-D3 jest słabym markerem wit D:
fałsz
72.
Osoby z padaczką, które stosują lei zwiększające metabolizm wit D, maja większą skłonność do niedoboru tej witaminy
prawda
73.
Hipowitaminozy wit D występują u osób z niewydolnością nerek, gdyż
zachodzi hydroksylacji w pozycji 1
74.
Wit. A
prekursory witaminy działają immunomodulująco, suplementacja związana jest ze zwiększonym ryzykiem złamania osteoporotycznego, zmniejszenie ryzyka zaawansowanych postaci zwyrodnienia plamki
75.
Ile szczawianów na dobę powstaje w wyniku metabolizmu wit C?
50 mg
76.
Wykazuje działanie synergistyczne z substancjami o działaniu przeciwkrzepliwymi:
E
77.
HIPERHOMOCYSTEINEMIA jest czynnikiem ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca.
prawda
78.
Homocysteina działa cytotoksycznie czyli wspomaga toksyczny podstawowego leku w chemioterapii
prawda
79.
Suplementacja wit B12 wpływa na hamowanie pojawienia się nowotworu
fałsz
80.
prowitaminy wit A, które nie ulegają konwersji do wit A
likopen, luteina, zeaksantyna
81.
Hiperkeratynizacja wiąże się z niedoborem wit
A
82.
W wyniku hiperwitaminozy A dochodzi do:
wzrostu ciśnienia śródczaszkowego (nudności i wymioty)
83.
Za wchłanianie beat-karotenu w początkowym odcinku jelita cienkiego odpowiada receptor:
SRB1
84.
beta-karoten może ulec konwersji do:
retinolu
85.
Przy niedoborze wit A podlega hydrolizie w eneterocycie przy udziale enzymu:
15,15-monooksygenaza (BCO)
86.
Za kotwiczenie wit A w błonach odpowiadają:
ugrupowania izoprenoidowe
87.
konwersję prowitaminy A hamują:
flawonoidy (antyoksydanty)
88.
Jaki enzym posiada żelazo w postaci klastrów siarczkowych?
BCO
89.
enzym RPE65
WYSTĘPUJE W KOMÓRKACH PIGMENTWYCH SIATKÓWKI, wychwytuje z surowicy oraz wiąże retinol, bierze udział w izomeryzacji estrów kwasu all-trans-retinowego, niedobór enzymu prowadzi do choroby Lebera; dystrofii pręcików/czopków,
90.
Jaki enzym bierze udział w metabolizmie apokarotenoidów?
BCO2
91.
Reestryfikacja retinolu zachodzi dzięki:
acylotransferaza lecytyny, acylotransferaza acylo-CoA
92.
białko CRBP2
ulega ekspresji wyłącznie w enterocycie, wiąże wewnątrzkomórkowe estry retinolu, chroni enterocyt przed cytotoksycznym działaniem retinolu
93.
Remnaty chylomikronów bogate w estry retinolu są wychwytywane przez wątrobowe komórki:
Ito
94.
Przekształcanie retinalu do kwasu retinowego jest procesem odwracalnym
fałsz
95.
Bardzo duża ilość wit A wchłania się w drodze niereceptorowej, ponieważ rozpuszczalna jest w tłuszczach i może się wchłaniać przez dyfuzję
prawda
96.
Komórki gwiaździste wątroby magazynują retinol, gdyż wykazują wysoki poziom ekspresji białka:
CRBP1 (białko wiążące estry retinolu)
97.
Aby kompleks retinol-RBP nie uległ filtracji w nerkach wiąże się z
transtyretyną (prealbumina)
98.
Kwas retinowy jest transportowany w połączeniu z
albuminami
99.
Białko wiążące kwas retinowy to:
CRABP
100.
Za regulację ekspresji genów odpowiada:
kw retinowy
101.
Białko wiążące 11-cis-retinal w przestrzeni międzykomórkowej to:
IRBP