Pytania i odpowiedzi (1 / 2)
Witaminy
1.
Definicji ,,witaminy'' nie spełnia:
niacyna, witamina D
2.
Z jakiego aminokwasu może powstać niacyna?
tryptofan
3.
Absorpcja światła przez rodopsynę powoduje:
izomeryzację 11-cis retinalu do całkowicie trans-retinolu
W siatkówce oka retinal spełnia funkcję grupy prostetycznej dla białek opsynowych tworząc:
Rodziny jądrowych receptorów retinolowych:
6.
RAR
kwas całkowicie trans-retinolowy, kwas 9-cis-retinolowy
8.
Pierwszymi objawami niedoboru witaminy A jest:
utrata róznicowania koloru zielonego
9.
Witamina A
retinol uwolniony z wątroby transportowany jest z krwią w połączeniu z białkiem RBP, kompleks ARBP łączy się z transtyretyną
10.
Konwersji do witaminy A przy udziale dioksygenazy ulegają:
alfa-karoten, beta-karoten
11.
Formy aktywne witaminy D:
kalcydiol, kalcytriol, erkalcydiol
12.
Witamina D:
uczestniczy w procesie sekrecji insuliny, uczestniczy w sekrecji hormonu przytarczyc oraz tarczyc
13.
Najbardziej aktywną formą witaminy E jest:
D-alfa-tokoferol
14.
Skutki niedoboru witaminy E:
niedokrwistość hemolityczna, dystrofia mięśni szkieletowych, przedwczesne porody
15.
Aktywność witaminy K wykazuje:
filochinon (w warzywach), menachinony (synetyzowane przez bakterie jelitowe), menadiol, diocan menadiolu (synetetyczne)
16.
Menachinony są absorbowane tylko częściowo
prawda
17.
Witamina K- kofaktor karboksylacji reszt glutamininowych, której podlegają
czynnik II, VII, IX, X, białko C,S
18.
Synteza OSTEOKALCYNY zależy od:
wit. C (hydroksyprolina), wit. K (gamma-karboksyglutaminian), wit. D
19.
Difosforan tiaminy jest koenzymem:
dehydrogenazy pirogronianowej, dehydrognazy alfa-ketoglutarowej, dehydrogenazy ketokwasów
20.
trifosforan tiaminy uczestniczy w przewodnictwie impulsów nerwowych fosforylując kanał:
chlorkowy
21.
Niedobór tiaminy:
kwasica mleczanowa, psychoza Korsakowa, choroba beri-beri
22.
Funkcje biochemiczne tiaminy:
dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketokwasów, cykl Krebsa (kw alfa-ketoglutarowy -&rt; bursztynylo-CoA), przemiana kwasu pirogronianowego do acetylo-CoA, metabolizm aminokwasów o rozgałęzionym łańcuchu (Val, Ile, Leu)
23.
Skutki niedoboru ryboflawiny:
zapalenie kącików ust (cheilosis), złuszczenie nabłonka, zapalenie języka
24.
Wskaż fałszywe zdanie:
głównym źródłem ryboflawiny są kiełkujące nasiona
25.
1 mg niacyny odpowiada:
60 mg tryptofanu
26.
Niacyna zawarta w produktach zbożowych jest biologicznie dostępna
fałsz
27.
NAD:
koenzym, źródło ADP-rybozy (mechanizm naprawy DNA), przenosi wodór i elektrony
28.
Przyczyny niedoboru witaminy PP:
choroba Hartnupów, stosowanie leków przezciwpadaczkowych oraz izoniazydów, nadmierne zużycie tryptofanu do syntezy serotonniy (srebrzak)
29.
Pelagra
światłowrazliwe zapalenie skóry, demencja, biegunki, powstaje w wynku niedoboru wit. PP, B2, B6
30.
Upośledzony transport tryptofanu przez błony komórkowe
zespoł Hartnupa
31.
Około 80% ogólnoustrojowej witaminy B6 to fosforan pirydoksalu mięśni, połączony z fosforylazą glikogenową
prawda
32.
B6 - wskaż fałszywą odpowiedź:
W stanie nadmiaru witaminy występuje zwiększona wrażliwość ustroju na działanie małych stężeń estrogenów
33.
Największą aktywność biologiczną B6 wykazuje:
pirydoksal
34.
Skutki niedoboru B6:
zaburzenia w OUN (niedobór GABA), niedokrwistośc mikrocytarna z hipersyderemią (uposledzona synteza porfiryn), polineuropatie (zahamowanie syntezy cerebrozyów i gangliozydów)
35.
Witaminę B12 wykrywamy poprzez
test Schillinga
36.
Niedobór jakiej witaminy może wystąpić u płodu?
K
37.
Jakie witaminy są wytwarzane w jelicie przez bakterie
B1, B11, B12, H, K
38.
Niedobór jakiej witaminy prowadzi do hipersegmentacji granulocytów?
kwas foliowy, B12
39.
niedokrwistość normocytarna spowodowana jest niedoborem:
B2
40.
która witamina zbudowana jest z pierścienia dimetyloizoalloksazyny połączonego z rybitolem?
ryboflawina
41.
ryboflawina
1,7 - 3 mg
45.
Kwas liponowy bierze udział w dekarboksylacji:
kwasu pirogronowego, kwasu alfa-ketoglutaronowego
46.
Zażywanie leków przeciwpadaczkowych powoduje niedobór:
D
47.
Składnikiem rodopsyny jest:
retinal
48.
DIOKSYGENAZA KAROTENOWA - umożliwia przemianę karoteinoidów w :
retinal
49.
Wit. B12:
kobalt posiada 6 wiązań koordynacyjnych, należy do grupy porfiryn, wiąże go kobalofilina
50.
Przy niedokrwistości mikrocytarnej i hipersyderemii podejrzewamy niedobór:
wit B6
51.
karboksylaza acetylo-CoA
biotyna
52.
dehydrogenazy pirogronionowej
B1
53.
syntetaza metioninowa
B12
54.
Przyczyny nie wchłaniania B12:
zapalenie trzustki, wyjałowienie jelita, antybiotykoterapia, zespół Zollingera-Elissona
58.
kwas retinowy
CRABP/ RAR
59.
Wskaż prawidłowe:
wit PP wchodzi w skład NADP+, wit PP może byc syntetyzowana z tryptofanu