Pytania i odpowiedzi (3 / 3)
kwasy nukleinowe i białka
101.
Co to jest TIMP?
tkankowy inhibiotor metaloproteinaz
102.
AZT
azydotymidyna, inhibitor replikacji, inhibitor odwrotnej treanskryptazy, lek przeciwretrowirusowy
działanie alfa-amanityny na poszczególne polimerazy RNA
106.
Ile wyróżniamy frakcji globulin?
4
107.
W jakim środowisku aminokwas jest donorem protonu?
zasadowym
108.
jaki wpływ na białko ma odczynnik sulfosalicylowy?
precypitacja białka
109.
gdzie produkowane są gammaglobuliny?
hepatocyty i limfocyty B
110.
Produkt kondensacji dwóch cząsteczek mocznika to:
biuret
111.
Ile jest frakcji białek surowicy w rozdziale elektroforetycznym?
5
112.
Jak wykryć globulinopatię poliklonalną?
elektroforeza
113.
Stężenie beta-globulin wynosi:
9-14%
114.
Czas półtrwania albumin wynosi:
14 dni
115.
alfa1-globuliny:
alfa1-inhibitor proteaz, alfa1-kwaśna glikoproteina (AAG, orozomukoid), alfa-lipoproteiny (HDL)
116.
Metoda referencyjna przy oznaczaniu ilości białka:
metoda Kjeldahla
117.
Do oznaczania ilości białka całkowitego służy metoda:
Lowryego
118.
4 pierścienie pirolowe w hemie są połączone:
mostakami alfa-metinowymi, wiązaniami podwójnymi
119.
Mioglobina
zbudowana z 8 prawoskrętnych alfa-helis (A-H), His E7 i F8 znajdują się w pobliżu żelaza hemowego i biorą udział w wiązaniu tlenu
reszty histydyny biorące udział w wiązaniu tlenu przez mioglobinę:
120.
His F8
histydyna proksymalna
121.
His E7
histydyna dystalna
122.
Który łańcuch hemoglobiny wykazuje podobieństwo strukturalne do mioglobiny?
beta
123.
forma T
małe powinowactwo do tlenu
124.
forma R
duże powinowactwo do tlenu
125.
Tworzenie karbaminianu:
zmiany ładunku grup N-końcowych z dodatniego na ujemny, tworzenie mostków solnych pomiędzy łańcuchami alfa i beta
126.
Którą formę hemoglobiny stabilizuje BPG (2,3 - bifosfoglierynian)?
T
127.
Adaptacja do dużych wysokości:
wzrost BPG powoduje zmniejszenie powinowactwa HbA do tlenu, wzrost liczby erytrocytów
128.
Niedobór lub całkowity brak łańcucha alfa/beta hemoglobiny jest przyczyną choroby:
talasemii
129.
Polimeryzuje w długie włókna. które się wytrącają - dotyczy to hemoglobiny...
S
130.
Kolagen - główny składnik kości:
kolagen I
131.
Etap syntezy kolagenu zachodzący wewnątrz komórki
tworzenie mostków disiarczkowych
132.
Marker resorpcji układu kostnego, charakteryzuje czynność osteoklastów:
pirydynolina
133.
Które białka kotwiczą kolageny?
fibronektyna, nidogen, laminina
134.
Dezaktywowanie jednego z alleli rodzicielskich poprzez metylację to:
imprinting
135.
Które MMP to kolagenazy?
1, 8, 13
136.
W wyniku interkalacji z DNA replikacje hamuje:
doksorubicyna
137.
Wiązania krzyżowe w elastynie i kolagenie występują między:
desmozyną e elastynie i pirydynoliną w kolagenie
138.
miRNA
wszystkie prawidłowe
139.
W czasie replikacji DNA profil metylacji utrzymywany jest przez:
DNMT1
140.
jakie jony występują w PCR?
Mg