Pytania i odpowiedzi
Tabelki z biochy
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. .
Ilość pytań: 93
Rozwiązywany: 5542 razy
Pytanie 61
Choroba Farbera wywołuje:
Chrypkę, zapalenie skóry, derofmacjękośćca, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia
Pytanie 62
Choroba Fabry'ego powoduje:
Wykwity skórne, niewydolność nerek (pełne objawy tylko u mężczyzn; gen recesywny związany z chromosomem X)
Pytanie 63
Choroba Niemanna-Picka wywołuje:
Powiększenie wątroby i śledziony, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia
Pytanie 64
Leukodystrofia metachromatyczna wywołuje:
Niedorozwój umysłowy, u dorosłych zaburzenia psychiczne, demielinizację
Pytanie 65
Choroba Gauchera wywołuje:
Powiększenie wątroby i śledziony, ubytki osteolityczne kości długich, niedorozwój umysłowy u dzieci
Pytanie 66
Choroba Krabbego wywołuje:
Niedorozwój umysłowy, niemal zupełny brak mieliny
Pytanie 67
W chorobie Krabbego gromadzi się:
Galaktozyloceramid
Pytanie 68
W chorobie Gauchera gromadzi się:
Glukozyloceramid
Pytanie 69
W Leukodystrofii metachromatycznej gromadzi się:
3-Sulfogalaktozyloceramid
Pytanie 70
W chorobie Fabry'ego gromadzi się:
Globotriaozyloceramid
Pytanie 71
W chorobie Niemanna-Picka gromadzi się:
Sfingomielina
Pytanie 72
W chorobie Farbera gromadzi się:
Ceramid
Pytanie 73
W chorobie Taya-Sachsa gromadzi się:
Gangliozyd
Pytanie 74
Związana z chromosomem X niedokrwistość syderoblastyczna związana jest z wadą:
Syntazy ALA (formy erytroidalnej)
Pytanie 75
Porfiria mieszana związana jest z wadą:
Oksydazy protoporfirynogenowej
Pytanie 76
Protoporfiria związana jest z wadą:
Ferrochelatazy
Pytanie 77
Wrodzona porfiria erytropoetyczna związana jest z wadą:
Syntazy uroporfirynogenowej III
Pytanie 78
Porfiria skórna późna związana jest z wadą:
Dekarboksylazy uroporfirynogenowej
Pytanie 79
Porfiria ostra przerywana związana jest z wadą
Syntazy uroporfirynogenowej I
Pytanie 80
Koproporfiria wrodzona związana jest z wadą:
Oksydazy koproporfirynogenowej