Pytania i odpowiedzi
Tabelki z biochy
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. .
Ilość pytań: 93
Rozwiązywany: 3548 razy
Pytanie 21
Istotą zaburzenia klinicznego w typie IV (Choroba Andersena) chorób spichrzania glikogenu jest:
Hepatomegalia, nagromadzenie polisacharydu z niewieloma punktami rozgałęzienia, śmierć z powodu niedomogi wątroby lub serca w pierwszym roku życia
Pytanie 22
Istotą zaburzenia klinicznego w typie VI (Choroba Hersa) chorób spichrzania glikogenu jest:
hepatomegalia, nagromadzenie glikogenu w wątrobie, łagodna hipoglikemia, ogólnie dobre rokowanie
Pytanie 23
Istotą zaburzenia klinicznego w typie VIII chorób spichrzania glikogenu jest:
hepatomegalia, nagromadzenie glikogenu w wątrobie, łagodna hipoglikemia, ogólnie dobre rokowanie
Pytanie 24
Istotą zaburzenia klinicznego w typie X chorób spichrzania glikogenu jest:
hepatomegalia, nagromadzenie glikogenu w wątrobie
Pytanie 25
Istotą zaburzenia klinicznego w typie I (Choroba von Gierkego) chorób spichrzania glikogenu jest:
nagromadzenie glikogenu w wątrobie i w komórkach kanalików nerkowych, hipoglikemia, hiperlaktacidemia, ketonemia, hiperlipidemia
Pytanie 26
Istotą zaburzenia klinicznego w typie III (Choroba Forbesa/Corich/Dekstrynoza graniczna) chorób spichrzania glikogenu jest:
hipoglikemia głodowa, hepatomegalia w dzieciństwie, gromadzenie charakterystycznych rozgałęzionych polisacharydów
Pytanie 27
Istotą zaburzenia klinicznego w typie V (Syndrom McArdle'a) chorób spichrzania glikogenu jest:
zmniejszona zdolność do wysiłku fizycznego, mięśnie zawierają zbyt dużo glikogenu (2,5-4%), po wysiłku bardzo mało kwasu mlekowego we krwi
Pytanie 28
Istotą zaburzenia klinicznego w typie VII (Choroba Tarui) chorób spichrzania glikogenu jest:
zmniejszona zdolność do wysiłku fizycznego, mięśnie zawierają zbyt dużo glikogenu (2,5-4%), po wysiłku bardzo mało kwasu mlekowego we krwi, możliwość niedokrwistości hemolitycznej
Pytanie 29
Istotą zaburzenia klinicznego w typie IX chorób spichrzania glikogenu jest:
hepatomegalia, nagromadzenie glikogenu w wątrobie i w mięśniach, łagodna hipoglikemia, ogólnie dobre rokowanie
Pytanie 30
Funkcja GLUT 1:
pobieranie glukozy
Pytanie 31
Funkcja GLUT 2:
szybkie pobieranie i uwalnianie glukozy
Pytanie 32
Funkcja GLUT 5
wchłanianie glukozy i fruktozy
Pytanie 33
Funkcja GLUT 3:
pobieranie glukozy
Pytanie 34
Funkcje GLUT 4:
pobieranie glukozy stymulowane insuliną
Pytanie 35
Funkcja SGLT 1:
aktywne pobieranie glukozy wbrew gradientowi stężeń
Pytanie 36
Funkcja GLUT-9:
transport kwasu moczowego i jego reabsorpcja w cewkach nerkowych
Pytanie 37
Funkcje GLUT-13:
transport mioinozytolu
Pytanie 38
SGLT 1:
transportuje 1 cz. glukozy lub galaktozy do enterocytu w kotransporcie z Na+
Pytanie 39
SGLT 1 reprezentuje transport:
wtórnie aktywny
Pytanie 40
Stosunek ilości moli glukozy do moli sodu transportowanych przez SGLT 1:
1 mol glukozy na 2 mole sodu