Nauka

Kolos VI 2018

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 41
35.Które z poniższych stwierdzeń dotyczących 1-tygodniowego niemowlęcia płci męskiej z niewykrytą klasyczną fenyloketonurią jest prawidłowe?
d. należy natychmiast wdrożyć dietę pozbawioną tyrozyny
c. tyrozyna jest engodennym aminokwasem dla tego niemowlęcia
a. wysoki poziom fenylopirogronianu pojawia się w jego moczu
b. gdy pacjent osiągnie dorosłość, zaleca się przerwanie leczenia dietetycznego
Pytanie 42
34. Wybierz odpowiedź, w której przedstawiono wyniki badań charakterystyczne dla żółtaczki, towarzyszącej m.in. marskości wątroby, wirusowemu zapaleniu wątroby lub guzom wątroby:
c. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, bilirubina sprzężona i niesprzężona w normie, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
d. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, hiperbilirubinemia sprzężona i niesprzężona, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
b. aktywność AlAT i AspAT w normie, hiperbilirubinemia sprzężona i niesprzężona, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
a. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, hiperbilirubinemia, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale
Pytanie 43
33.Rodzice półtorarocznego dziecka zgłosili się do lekarza zaniepokojeni opóźnieniem w rozwoju chłopca oraz przygryzaniem warg i palców. Badania laboratoryjne wykazały ponad 2-krotne podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy oraz zwiększone wydalanie kwasu moczowego z moczem. Powyższe objawy najprawdopodobniej wskazują na:
a. niedobór deaminazy adenozyny
b. zespół Lescha-Nyhana
d. dnę moczanową
c. niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych
Pytanie 44
32.Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe:
b. niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu
d. w wyniku transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu
a. Niedobór syntazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej
c. 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową
Pytanie 45
31.Ciężki złożony niedobór odporności związany jest z niedoborem jednego z poniższych enzymów. Wskaż, który to enzym
a. dekarboksylaza kwasu orotowego
d. karbamoilotransferaza asparaginianowa
b. syntetaza PRPP
c. deaminaza adenozyny
Pytanie 46
30. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące metioniny:
d. jest aminokwasem glukogennym, którego produktem katabolizmu jest sukcynylo-CoA
c. może być syntetyzowana z cysteiny i seryny
a. reakcja remetylacji homocysteiny do metioniny, katalizowana przez syntazę metioninową, wymaga udziału N5-metylo-THF i metylokobalaminy
b. kondensując z ATP tworzy S-Adenozylometioninę, która może być donorem grupy metylowej, np. podczas syntezy adrenaliny
Pytanie 47
29. Noworodek około 24 godzin po porodzie stał się letargiczny. Wynik badania na sepsę okazał się negatywny. Po ok. 56 godzinach zaczął wykazywać ogniskową aktywność napadową. Stwierdzono, że stężenie amoniaku w osoczu wynosi 1100 μmol/L. Ilościowy pomiar stężenia aminokwasów w osoczu ujawnił znaczny wzrost stężenia argininobursztynianu. Który z poniższych enzymów najprawdopodobniej nie funkcjonuje prawidłowo u tego pacjenta?
b. liaza argininobursztynianowa
d. syntaza argininobursztynianowa
c. arginaza
a. transkarbamoilaza ornitynowa
Pytanie 48
28. Pacjent lat 35 został przyjęty do szpitala z przerywanymi bólami brzucha, epizodami splątania i zaburzeniami psychiatrycznymi. W badaniu laboratoryjnym moczu stwierdzono wzrost ALA i PBG. Wykazano mutację genu deaminazy porfobilinogenu. Prawdopodobna diagnoza to:
d. porfiria mieszana
b. ostra porfiria przerywana
c. niedokrwistość syderoblastyczna związana z chromosomem X
a. wrodzona porfiria erytropoetyczna
Pytanie 49
27. Dehydrogenaza glutaminianowa jest enzymem zaangażowanym w metabolizm azotu. Która z poniższych substancji jest aktywatorem allosterycznym reakcji zachodzącej w kierunku uwalniania amoniaku, katalizowanej przez ten enzym:
c. GTP
d. cytrynian
b. ATP
a. ADP
Pytanie 50
26. Które z wymienionych metabolitów są produktami w przedstawionej poniżej reakcji transaminacji: pirogronian + glutaminian ⇆ x + y ? alanina i alfa ketoglutaran
c. asparaginian + α-ketoglutaran
d. szczawiooctan + asparaginian
a. alanina + szczawiooctan
b. alanina + α-ketoglutaran
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp