Nauka
Biochemia - kolos 6 str. 52-58
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
Pierwsza reakcja w szlaku katabolicznym większości aminokwasów zachodzi przy udziale:
pirofosforanu tiaminy
NAD+
FAD
PLP - fosforanu pirydoksalu
Pytanie 50
Zaznacz fałszywe:
najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina
Po posiłku obfitującym w białko tkanki jelit uwalniają aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu, które są następnie wychwytywane przez obwodową tkankę mięśniową
Zespół Angelmana jest spowodowany defektem enzymu ligazy ubikwityny E3
skutkiem różnych mutacji tego samego genu kodującego dany enzym mogą być identyczne objawy kliniczne
Pytanie 51
Fosforylaza nukleozydowa:
4) jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydów
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
2) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn
3) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
Pytanie 52
W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
glicyna
lizyna
metionina
arginina
Pytanie 53
Porfiria mieszana:
protoporfiryna IX w erytrocytach
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
uroporfiryna I w moczu
protoporfiryna IX w kale i erytrocytach
Pytanie 54
Spośród podanych poniżej stwierdzeń, wskaż zdanie fałszywe
degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach
ubikwityna nie jest przyłączana do białka za pośrednictwem wiązania alfa-peptydowego
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
sekwencje PEST ukierunkowują niektóre białka na drogę szybkiej degradacji
Pytanie 55
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranitanu
prolina nie uczestniczy w transaminacji, dlatego azot tego iminokwasu jest zachowany w trakcie utleniania do dehydroproliny
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
Pytanie 56
Wybierz odpowiedź fałszywą:
zaburzenia metaboliczne katabolizmu leucyny, waliny i izoleucyny obejmują hiperwalinemie, chorobę o zapachu syropu klonowego oraz nawracającą ketonurię i acydurię metylomalonylową
fenyloketonurie typu II i III związane z defektem w reduktazie dihydrobiopterynowej
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
zaburzenia metaboliczne katabolizmu fenyloalaniny obejmuje fenyloketonurię (PKU) i inne hiperfenyloalaninemie
Pytanie 57
Przyporządkuj prawidłowo zespół do enzymu:
Hipourykemia - glukozo-6-fosfataza
Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa
Ciężki niedobór immunologiczny - oksydaza ksantynowa
Choroba von Gierkiego - fosforybozylotransferaza
Pytanie 58
Wskaż zdanie prawdziwe na temat deaminazy adenozynowej
jej niedobór powoduje to że limf B i T jest mało i są niefunkcjonalne - ciężki złożony niedobór odporności