Twój wynik: Biochemia - kolos 6 str. 52-58
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii:
niedobór oksydazy ksantynowej
choroba von Gierkego
dna moczanowa
zespół Lescha-Nyhana
Pytanie 2
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie:
glicyny
seryny
alaniny
asparaginy
Pytanie 3
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to:
mocznik i ornityna
NO i ornityna
NO i mocznik
cytrulina i mocznik
Pytanie 4
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano chorobę defektowi, który ją powoduje:
zespół Rotora – zaburzenie metabolizmu aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach bocznych
choroba Hartnupów – zaburzenie wchłaniania, transportu oraz niedobór tyrozyny
zespół Lescha-Nyhana – niedobór oksydazy ksantynowej
choroba von Gierkego –niedobór glukozo-6-fosfatazy
Pytanie 5
Zaznacz odpowiedź prawdziwą:
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
Pytanie 6
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
mięśnie
wątroba
nerki
wszystkie tkanki organizmu
Pytanie 7
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące szlaku katabolizmu pirymidyn:
w wyniku rozkładu cytozyny prowadzi do wytworzenia beta-aminoizomaślanu
katabolizm cytozyny jest szlakiem przemian składającym się z większej ilości etapów niż katabolizm tyminy
beta-alanina jest produktem końcowym w przemianie tyminy oraz uracylu
zarówno w przemianie cytozyny jak i tymidyny etapem pośrednim jest wytworzenie beta-ureidopropionianu
Pytanie 8
Szlak biosyntezy nukleotydów pirymidynowych:
zarówno syntaza tymidylanowa jak i syntaza CTP wymagają do swej aktywności obecności pochodnej tetrahydrofolianu
rozpoczyna się od syntezy fosforanu karbamoilu (CAP) z glutaminy i asparaginy
enzym fosforybozylotransferaza orotanowa przekształca kwas orotowy w monofosforan orotydyny (OMP)
produktem przejściowym jest kwas orotowy, który pod wpływem enzymu dehydrogenazy dihydroorotanowej przekształcany jest w dihydroorotan
Pytanie 9
Enzym przekształcający przemianę seryny w glicynę wymaga:
kwasu foliowego i B12
tiaminy i kwasu foliowego
niacyny i kwasu foliowego
niacyny i B12
Pytanie 10
Graniczne stężenie bilirubiny w osoczu, powyżej którego widoczne są u pacjenta objawy żółtaczki wynosi około:
15-20 umol/l
340-420 umol/l
35-40 umol/l
100-250 umol/l
Pytanie 11
Podczas degradacji części porfirynowej hemu w obecności tlenu uwalniany jest drobnocząsteczkowy produkt. Jest nim:
tlenek azotu(II)
tlenek węgla(II)
tlenek azotu(IV)
tlenek węgla(IV)
Pytanie 12
Wskaż aminokwas, którego katabolizm nie wykazuje analogii do katabolizmu kwasów tłuszczowych:
izoleucyna
walina
prolina
leucyna
Pytanie 13
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:
niedobór witamin: B6, B11 i B12 są pierwotnymi przyczynami hiperhomocysteinemii
cysteina to aminokwas glukogenny, jest przekształcana w pirogronian w dwóch różnych szlakach: bezpośrednie utlenienie lub transaminacja
cysteina powstaje w reakcji transsulfuracji homocysteiny katalizowanej przez beta-syntazę cystationinową, której koenzymem jest wit B6
cysteina uczestniczy w syntezie CoA i glutationu
Pytanie 14
Wśród związków pokrewnych będących pochodnymi adenozynomonofosforanu, wskaż ten który zawiera resztę PO32- w pozycji 3 rybozy:
NADP
NAD
CoASH
FAD
Pytanie 15
Wskaż aminokwas, który nie ulega reakcji transaminacji:
asparagina
prolina
glutamina
glutaminian
Pytanie 16
Do aminokwasów glukogennych nie należy:
leucyna
alanina
seryna
walina
Pytanie 17
Wskaż enzym, który w swoim miejscu aktywnym nie zawiera selenocysteiny:
peroksydaza glutationowa
hydroksylaza lizylowa
dejodynaza
reduktaza tioredoksynowa
Pytanie 18
Który z poniższych związków nie może powstać z tyrozyny:
DOPA
tyramina
eumelanina
melatonina
Pytanie 19
Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
Pytanie 20
Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu:
syntazy metioninowej
dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasów
oksydazy lizylowej
syntazy cystationinowej
Pytanie 21
Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyny
endogenny aminokwas aromatyczny
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu
Pytanie 22
Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasów nie jest:
3-fosfoglicerynian
szczawiooctan
histamina
alfa-ketoglutaran
Pytanie 23
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji:
ornityna -> putrescyna
kwas glutaminowy - serotonina
histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
5-hydroksytryptofan -> histamina
Pytanie 24
Putrescyna powstaje w wyniku:
dekarboksylacji tauryny
dekarboksylacji ornityny
karboksylacji ornityny
deaminacji ornityny
Pytanie 25
Transaminacja NIE zachodzi:
Mostek asparaginowo-jabłczanowy
Zachodzi we wszystkich tych procesach
W przemianie azotu aminokwasów
W cyklu alaninowym
Pytanie 26
Dwa atomy azotu w moczniku pochodzą z:
glutaminy i amoniaku
alaniny i amoniaku
argininobursztynianu i amoniaku
asparaginianu, amoniaku
Pytanie 27
6-merkaptopuryna jest inhibitorem:
fosforylazy nukleotydów purynowych
deaminazy adenozyny
fosforybozylazy hipoksantynowo-guaninowej
syntazy tymidylanowa
Pytanie 28
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ. Bilirubina sprzężona:
w tym wydzielaniu uczestniczy białko MPR-2
jest wydzielana do żółci wbrew gradientowi stężeń na zasadzie transportu aktywnego
białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
bilirubina wolna jest rozpuszczalna w wodzie
Pytanie 29
L-prolina może powstać z:
L-histydyny
L-glutaminianu
L-seryny
L-tyrozyny
Pytanie 30
Które z poniżej wymienionych chorób, mogą charakteryzować się ciemnieniem próbki moczu chorego, pozostawionej w otwartym pojemniku na świetle:
porfiria i alkaptonuria
alkaptonuria i fenyloketonuria
choroba Hartnupów i choroba "moczu o zapachu syropu klonowego"
porfiria i choroba Hartnupów
Pytanie 31
W wyniku reakcji transaminacji jakiego związku powstaje alanina?
szczawiooctanu
seryny
pirogronianu
asparaginianu
Pytanie 32
Fenylomleczan jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi:
jest heterocyklicznym metabolitem alternatywnego szlaku przemian fenyloalaniny
jest alifatycznym związkiem powstającym z fenylopirogronianu u osób chorych na fenyloketonurię
może być wydalany z moczem
jest policyklicznym patologicznym metabolitem tryptofanu
Pytanie 33
Do syntezy melatoniny jest konieczny następujący aminokwas:
tyrozyna
tryptofan
żaden z powyższych
histydyna
Pytanie 34
Koenzymem oksydazy aminokwasowej jest:
fosforan pirydoksalu
pirofosforan tiaminy
kobalamina
flawina
Pytanie 35
Zaburzenie określano jako hiperamonemia typu II związane jest z defektem enzymu:
syntetazy karbamoilofosforanowej I
syntazy N-acetyloglutaminianu
transkarbamoilazy ornitynowej
arginazy
Pytanie 36
W procesie syntezy puryn, żaden z atomów tworzących pierścień nie pochodzi z:
glicyny
asparaginianu
tryptofanu
glutaminy
Pytanie 37
Cystationina:
po hydrolizie daje homocysteinę i cysteinę
po hydrolitycznym rozbiciu wiązania peptydowego daje homoserynę i cysteinę
po przyłączeniu cysteiny daje L-homoserynę
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 38
Ksanturenian jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi:
jego wydalanie z moczem może służyć do diagnostyki niedoboru witaminy B1
powstaje w wyniku przemian tryptofanu
est prekursorem FIGLU
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
Pytanie 39
W żółtaczce hemolitycznej:
wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale
Pytanie 40
Który związek odpowiada za funkcję transportową grup aminowych
glutamina
glutaminan
Pytanie 41
Który związek może być akceptorem grupy aminowej w każdym typie transaminacji
mleczan
szczawiooctan
pirogronian
alfa-ketoglutaran
Pytanie 42
Prawdą jest, że syntetaza karbamoilofosforanowa II:
jest enzymem mitochondrialnym
bierze udział w syntezie pirymidyn
bierze udział w syntezie puryn
jest enzymem cyklu mocznikowego
Pytanie 43
Fałsz o serotoninie:
wywołuje rozkurcz naczyń
wywołuje biegunkę
wywołuje skurcz oskrzeli
jej głównym metabolitem w moczu jest 5-hydroksyindolooctan
Pytanie 44
Zapalenie stawów oraz pigmentacja tkanki łącznej (ochronoza) może być spowodowana utlenianiem, a następnie polimeryzacją kwasu:
metylomalonowego
orotowego
homogentyzynowego
moczowego
Pytanie 45
Które z poniższych stwierdzeń na temat cysteiny jest nieprawdziwe:
tworzy kwas hipurowy, niezbędny do detoksykacji ksenobiotyków
jej szkielet węglowy pochodzi z seryny
jej grupa siarczkowa pochodzi z metioniny
jest potrzebna do syntezy kwasów żółciowych
Pytanie 46
Podaj prawidłową kolejność enzymów w szlaku katabolizmu adenozyny:
fosforylaza nukleozydów purynowych, fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa, deaminaza adenozynowa
fosforybozylotransferaza aedninowa, fosforylaza nukleozydów purynowych, oksydaza ksantynowa
deaminaza adenozynowa, fosforylaza nukleozydów purynowych, oksydaza ksantynowa
fosforylaza nukleozydów purynowych, oksydaza ksantynowa, deaminaza adenozynowa,
Pytanie 47
Ostatecznymi produktami katabolizmu pirymidyn są:
CO2, NH3, beta-aminoizomaślan, beta-alanina
Pytanie 48
Koenzymem dla deaminacji oksydacyjnej jest:
kwas foliowy
FMN
PLP
FAD
Pytanie 49
Pierwsza reakcja w szlaku katabolicznym większości aminokwasów zachodzi przy udziale:
NAD+
FAD
PLP - fosforanu pirydoksalu
pirofosforanu tiaminy
Pytanie 50
Zaznacz fałszywe:
Zespół Angelmana jest spowodowany defektem enzymu ligazy ubikwityny E3
Po posiłku obfitującym w białko tkanki jelit uwalniają aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu, które są następnie wychwytywane przez obwodową tkankę mięśniową
najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina
skutkiem różnych mutacji tego samego genu kodującego dany enzym mogą być identyczne objawy kliniczne
Pytanie 51
Fosforylaza nukleozydowa:
4) jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydów
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
2) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn
3) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
Pytanie 52
W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
glicyna
lizyna
metionina
arginina
Pytanie 53
Porfiria mieszana:
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
protoporfiryna IX w kale i erytrocytach
uroporfiryna I w moczu
protoporfiryna IX w erytrocytach
Pytanie 54
Spośród podanych poniżej stwierdzeń, wskaż zdanie fałszywe
ubikwityna nie jest przyłączana do białka za pośrednictwem wiązania alfa-peptydowego
degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach
sekwencje PEST ukierunkowują niektóre białka na drogę szybkiej degradacji
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
Pytanie 55
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranitanu
prolina nie uczestniczy w transaminacji, dlatego azot tego iminokwasu jest zachowany w trakcie utleniania do dehydroproliny
Pytanie 56
Wybierz odpowiedź fałszywą:
fenyloketonurie typu II i III związane z defektem w reduktazie dihydrobiopterynowej
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
zaburzenia metaboliczne katabolizmu leucyny, waliny i izoleucyny obejmują hiperwalinemie, chorobę o zapachu syropu klonowego oraz nawracającą ketonurię i acydurię metylomalonylową
zaburzenia metaboliczne katabolizmu fenyloalaniny obejmuje fenyloketonurię (PKU) i inne hiperfenyloalaninemie
Pytanie 57
Przyporządkuj prawidłowo zespół do enzymu:
Hipourykemia - glukozo-6-fosfataza
Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa
Choroba von Gierkiego - fosforybozylotransferaza
Ciężki niedobór immunologiczny - oksydaza ksantynowa
Pytanie 58
Wskaż zdanie prawdziwe na temat deaminazy adenozynowej
jej niedobór powoduje to że limf B i T jest mało i są niefunkcjonalne - ciężki złożony niedobór odporności