Lipidy 36-46

b. wtórne to kwas litocholowy i taurocholowy

a. pierwotne to kwas taurocholowy i dezoksycholowy

d. kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro- i glikochenodeoksycholowego

c. kwas taurocholowy powstaje z chenodeoksycholoilo-CoA

d. ADP

b. cytrynian

a. acetylo-CoA

c. bursztynylo-CoA

b. choroba Gauchera i Tangier

c. choroba Pompego i Zellwegera

a. choroba Taya-Sachsa i Fabry'ego

d. wszystkie z podanych

d. kasetowy transporter ABCA1

b. receptor SR-B1

a. receptor ApoB100/E

c. receptor SR-A1

d. difosfatydyloglicerol

c. kefalina

b. plazmalogeny

a. dipalmitoilofosfatydylocholina

c. treonina

b. metionina

d. seryna

a. fenyloalanina

b. Choroba Fabry'ego - alfa galaktozydaza - globotriaozyloceramid

a. Choroba Gauchera - beta-glukozydaza-glukozyloceramid

d. leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina

c. Choroba Krabbego - beta galaktozydaza - galaktozyloceramid

d. powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium

c. są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii

b. ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy

a. są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować