Podsumowanie: Lipidy 36-46

Pytanie 1

10. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące acetooctanu: ®

d. powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

b. jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

c. jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

a. powstaje z leucyny i fenyloalaniny

Pytanie 2

11. Dolichol: ® 2014

c. jest związkiem nal. do grupy poliizoprenoidów

a. bierze udział w reakcjach glikozylacji

b. w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

d. wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

Pytanie 3

4. 15 lipooksygenaza rozkłada do..... (uwaga bo było tez 5 lipooksygenaza)

b)15-HPETE i leukotrienu C4 (?)

a)15-HPETE

Pytanie 4

5. Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez: ®

b. ADP

d. ADP, cytrynian

c. cytrynian, glukagon, adrenalinę

a. AMP, insulinę

Pytanie 5

8. Zaznacz odpowiedź fałszywą ®

a. biosynteza malonylo-CoA zachodzi w dwóch etapach: karboksylacja biotyny z udziałem ATP i następnie przeniesienie karboksylu na acetylo-CoA

d. kompleks syntazy kwasu tłuszczowego jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych

b. wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla acetylo-CoA

c. enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

Pytanie 6

9. LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź ®

b. jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

d. występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

c. jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

a. jest endoenzymem, enzymem indykatorowym

Pytanie 7

33. Do kwasów Ώ6 zaliczamy: ®

a. arachidonowy, linolowy, y-linolenowy

Pytanie 8

12. Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych: ®

c. można uzyskać stosując statyny

d. zwiększa osoczowy klirens LDL

b. zmniejsza osoczowy klirens LDL

a. zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

Pytanie 9

13. Cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza po upływie:

b. tygodni

a. dni

Pytanie 10

16. 5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga: ®

c. białka FLAP

a. jonów wapnia

b. ATP

d. wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Pytanie 11

17. W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy: ®

a. B6, B1

d. B1, B6, B2

b. PP, kwas pantotenowy, biotyna

c. B1, B6, B12

Pytanie 12

21.Wolne kwasy tłuszczowe w elektroforezie lipoprotein: ®

b. mogą być widoczne jako dodatkowy prążek powyżej frakcji HDL

a. nie są uwidocznione

c. wędrują z frakcją HDL

d. wędrują z frakcja LDL

Pytanie 13

26. Zaznacz zdanie prawdziwe: ®

b. kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila synteze FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocyta obniża ekspresję Cyp7A1

d. kwasy żółciowe nie mają możliwości aktywacji FXR w hepatocycie i nie wpływają na ekspresję genu Cyp7A1

c. enterocyt nie odgrywa roli w procesie regulacji biosyntezy kwasów żółciowych, jego rola sprowadza się tylko do ich resorpcji z jelita

a. jedynym mechanizmem regulacji biosyntezy kwasów żółciowych jest ich bezpośredni wpływ hamujący na aktywność Cyp7A1

Pytanie 14

27. Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest:

d. izopren

a. kwas pantotenowy

b. kwas oleinowy

c. skwalen

Pytanie 15

28. Wskaż zdanie fałszywe o β-oksydacji:

c. może przebiegać w warunkach beztlenowych

a. przebiega w matrix mitochondrium

b. jej szybkość zależy od lipolizy i cyklu Krebsa

d. zależy od wit: PP, B2, kwas pantotenowy

Pytanie 16

29. Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do: ®

b. wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

c. spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

a. wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

d. wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofii

Pytanie 17

30. Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest: ®

d. dehydrogenaza izocytrynianowa

b. dehydrogenaza jabłczanowa

c. dehydrogenaza mleczanowa

a. szlak pentozofosforanowy

Pytanie 18

31. Inhibicja CETP prowadzi do: ®

b. wzrostu HDL i spadku LDL co obniża ryzyko chorób sercowych

a. wzrostu HDL i spadku LDL

c. zmniejsza wychwyt LDL przez makrofagi i mamy wzrost cholesterolu w osoczu

d. wzrost poziomu triglicerydów

Pytanie 19

32. Enzymy uczestniącze w B-oksydacji należące do oksydoreduktaz: ®

a. dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)- 3 hydroksyacylo-CoA

b. dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa

c. dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza

d. dehydrogenaza acylo-CoA, i coś jeszcze

Pytanie 20

33. 17. Mężczyzna trójglicerydy >2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór: ®

c. receptora LDL

a. apoB

b. lipazy lipoproteinowej

d. reduktaza HMG-CoA

Pytanie 21

36. Spośród podanych poniżej stwierdzeń: ® I. Błony biologiczne stają się cieńsze w miarę wzrostu temperatury. II. Temperatura topnienia kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla wzrasta z długością łańcucha i obniża się w miarę wzrostu stopnia nienasycenia III. Triacyloglicerole to główna forma zapasowa kwasów tłuszczowych IV. Dipalmitoilolecytyna jest bardzo aktywnym związkiem powierzchniowo czynnym i istotnym składnikiem surfaktantu.

a. I prawdziwe

c. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

d. zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie III jest prawdziwe

b. zdanie ... nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

Pytanie 22

39. Lipoproteina a ® I. Stymuluje sekrecję PAI-1 II. Hamuje uwalnianie TGF-beta III. zawiera apo-B100 i apo(a) IV. Gromadzi się w naczyniach V. Łatwo ulega oksydacji

Prawdziwe są zdania: 1,2,3,4,5

Pytanie 23

40.Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby – niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową: ® 2014

d. choroba Gauchera – beta-glukozydaza – glukozyloceramid

b. choroba Taya-Sachsa – heksozoaminidaza A – sfingomielina (gangliozyd)

a. leukodystrofia metachromatyczna – arylosulfataza A-3 – sulfogalaktozyloceramid

c. choroba Krabbego – beta-galaktozydaza – galaktozyloceramid

Pytanie 24

1. Zaznacz zdanie prawdziwe:

c. Aktywność reduktazy HMG-CoA jest odwracalnie modyfikowana przez fosforylację i defosforylację

d. Wszystkie poprawne

b. Obserwuje się okołodobową zmienność aktywności reduktazy HMG-CoA

a. Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana przez insulinę lub hormony tarczycy

Pytanie 25

2. Z niżej podanych zdań o acetonie prawdziwe jest:

d. Jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydromaślanowej

b. Jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśni sercowego

c. Może być wydalany poprzez układ oddechowy

a. Wydalany jest głównie przez nerki

Pytanie 26

4. Choroba Taya-Sachsa związana jest z niedoborem:

a. ceramidazy

b. a-galaktozydazy

c. heksoaminidazy

d. sfingomielinazy

Pytanie 27

6. Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

d. wszystkich wymienionych czynników

a. intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

b. stężenia cytrynianu w cytoplazmie

c. stężenie palmitoilo-CoA

Pytanie 28

9. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

a. tromboksany są syntetyzowane w płytkach krwi

d. imidazol hamuje aktywność syntazy tromboksanowej

b. małe dawki kwasu acetylosalicylowego hamują swoiście syntezę tromboksanów

c. spożywanie pokarmów o wysokim stosunku nasyconych kwasów tłuszczowych do kwasów wielonienasyconych kwasów tłuszczowych zmniejsza ryzyko choroby niedokrwiennej serca

Pytanie 29

10. Z podanych zdań o syntezie kwasów tłuszczowych fałszywe jest:

a. synteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytozolu

b. początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-CoA

d. kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy

c. karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przebiega z udziałem ATP

Pytanie 30

11. Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:

c. ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju

b. zwiększają zawartość cAMP w tkance tłuszczowej

a. zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi

d. ich pochodnymi są tromboksany

Pytanie 31

13. Przy założeniu, że w łańcuchu oddechowym z 1 cząteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:

d. żadna z powyższych

b. 120 moli ATP

c. 92 mole ATP

a. 106 moli ATP

Pytanie 32

19. Do której z wymienionych pochodnych kwasu arachidonowego przyłączany jest enzymatycznie glutation w celu utworzenia funkcjonalnej pochodnej:

c. prostacyklina

b. leukotrien A2

a. leukotrien C4

d. prostagladyna E2

Pytanie 33

20. Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

d. choroba Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid

c. choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid

b. choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd

a. choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid

Pytanie 34

21. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

c. w ketonemii acetooctan jest ciałem ketonowym ilościowo dominującym we krwi i w moczu

a. w szlaku ketogenezy związek 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest związkiem pośrednim

b. enzymy odpowiedzialne za powstawanie ciał ketonowych są w cytozolu

d. wszystkie odpowiedzi są fałszywe

Pytanie 35

22. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące PGI2

c. powstają w wyniku przemian kwasu arachidonowego

b. są aktywatorami agregacji płytek krwi

a. są wytwarzane w ścianie naczyń krwionośnych

d. w ich syntezie biorą udział cyklooksygenazy

Pytanie 36

25. Zaznacz odpowiedź fałszywą

d. produkt PGH2 to endoperoksyd, który ulega przemianie do prostaglandyn D i E, TXA2 i PGI1

a. inhibicja COX-1 powoduje podrażnienie żołądka i związana jest z zażywaniem NLPZ

c. biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności, cyklooksygenazy i peroksydazy

b. kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

Pytanie 37

26. Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:

a. nie mogą być utleniane

d. są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

b. są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

c. są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

Pytanie 38

27. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące fosfolipazy A2

c. katalizuje odłączenie kwasu tłuszczowego w pozycji 2 fosfolipidów

d. może być inhibowana przez kwas acetylosalicylowy

b. może być enzymem cytoplazmatycznym

a. może być syntetyzowana w trzustce (i jest w jadzie węża)

Pytanie 39

31. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

c. większość cholesterolu wydzielanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL, pozostaje w ich strukturze podczas ich przekształcania w IDL i ostatecznie w LDL

a. cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, najwięcej w LDL

d. około 90 % wchłoniętego cholesterolu jest estryfikowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita

b. cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza najwcześniej po upływie kilku tygodni

Pytanie 40

32. Prawdziwe jest stwierdzenie:

a. acetylo-CoA powstaje w mitochondriach

d. prawidłowe a) i c)

b. malonylo-CoA jest niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i powstaje w wyniku dekarboksylacji acetylo-CoA

c. w przenoszeniu grup acetylowych z mitochondriów do cytoplazmy bierze udział cytrynian

Pytanie 41

33. Orlistat jest

d. inhibitorem HSL

b. inhibitorem fosfolipazy A2

a. inhibitorem fosfolipazy C

c. inhibitorem lipazy trzustkowej

Pytanie 42

34. W syntezie ceramidu niezbędne są:

d. prawidłowe są odpowiedzi a) i b)

b. FADH i witaminy B6

c. NADPH i Mg

a. Mn i seryna

Pytanie 43

35. Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin:

b. sfingozyna

a. inozytol

d. fosfoglicerol

c. etanoloamina

Pytanie 44

36. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

c. w syntezie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych uczestniczą układy enzymatyczne elongazy i desaturazy

a. kwas alfa-linolenowy i eikozapentaenowy należą do nienasyconych kwasów tłuszczowych rodziny omega-6

b. enzym elongaza to mitochondrialny układ przedłużający łańcuch (układ mikrosomalny)

d. kwas arachidonowy występuje w błonach i stanowi 30% kwasów tłuszczowych w fosfolipidach

Pytanie 45

44. Ile cząsteczek ATP wykorzystuje się do syntezy jednej cząsteczki stearynianu z acetylo-CoA?

c. 18

d. 2

b. 8

a. 16

Pytanie 46

45. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

b. gangliozydy są syntetyzowane z ceramidu w wyniku kolejnego dołączania UDP-Glc, UDP-Gal i kwasu N-acetyloneuraminowego

c. glikosfingolipidy są ważnymi strukturami uczestniczącymi w komunikowaniu się komórek-są składnikami zewnętrznej błony plazmatycznej, rola w przyleganiu, rozpoznawaniu komórek

d. wszystkie odp. są prawidłowe

a. biosynteza ceramidu zachodzi w ER z seryny i palmitoilo-CoA

Pytanie 47

48. Z poniższych zdań o cholesterolu fałszywe jest:

a. może powstawać z węglowodanów

b. wchodzi w skład różnych klas lipoprotein osocza

c. jego zbyt duże stężenie w osoczu jest czynnikiem ryzyka w miażdżycy

d. w tkankach zwierzęcych powstaje tylko z tłuszczów

Pytanie 48

49. Zaznacz zdanie prawdziwe dot. dolicholu:

b. w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

a. jest związkiem należącym do grupy poliizoprenoidów

c. bierze udział w reakcjach glikozylacji

d. wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

Pytanie 49

50. Aktywatorem lipazy lipoproteinowej jest:

d. apoA-I

c. apoA-II

a. apoC-II

b. apoC-III

Pytanie 50

3. Giliburyt i tolbutamid (pochodne sulfonylomocznika) są stosowane w leczeniu:

c. brak prawidłowej odpowiedzi

b. ograniczają utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie CPT-II

d. cukrzyca typu II i ograniczają utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie CPT-I, redukując hiperglikemię

a. cukrzycy typu I

Pytanie 51

5. Prawdą jest że:

d. apoCI aktywuje LPL

c. apoAII jest ligandem dla kubiliny

a. kolipaza jest peptydem aktywowanym pod wpływem trypsyny i kwasów żółciowych

b. Lp(X) ma właściwości agregacyjne i w polu elektrycznym przesuwa się w kierunku przeciwnym niż pozostałe frakcje

Pytanie 52

6. Cholesterol wchłania się...:

b. ...przy pomocy transportera NPC1L1 którego inhibitorem jest ezetimib

c. ...przy pomocy transportera ABC1G1, którego inhibitorem jest ezetimib

a. ...przy pomocy transportera NPC1L1 którego inhibitorem są statyny

d. ...w postaci miceli tłuszczowych łącznie z trójglicerydami w kwasach żółciowych

Pytanie 53

11. Kwas arachidonowy podlega następującym torom:

b. tor 11 - droga cyklooksygenazowa i powstają prostanoidy

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c. tor 15 - utlenianie przy C15 prowadzi do powstania lipoksyn

a. tor 5 - droga lipooksygenazowa i powstają leukotrieny

Pytanie 54

13. Lipoproteina (a):

a. budowa przypomina LDL z wbudowanym apoB48

d. prawidłowe odpowiedzi to a), b), c)

b. stymuluje sekrecje PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta

c. ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

Pytanie 55

14. Cholesterol bierze udział w modyfikacji posttranslacyjnej:

a. białek receptorowych, umożliwiając ich zakotwiczenie w błonie kom.

b. białek hedgehog, co ma znaczenie w morfogenezie

d. nie bierze udziału w modyfikacji posttranslacyjnej

c. białka szoku termicznego (HSP)

Pytanie 56

18. Kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają:

d. jeden pierścień aromatyczny

c. dołączony pierścień benzenowy

a. przerwane wiązanie pomiędzy C(niewyraźnie) a C)niewyraźne) pierścienia steranu

b. dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C17

Pytanie 57

21. Orlistat jest: (zmodyfikowane odpowiedzi względem I terminu)

b. inhibitorem GLUT-1 w enterocycie

c. inhibitorem lipazy lipoproteinowej osocza

d. inhibitorem lipazy trzustkowej

a. inhibitorem wchłaniania WKT

Pytanie 58

25. Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych może wywołać:

b. kwas acetylosalicylowy

a. błonnik

d. lek z grupy leutonów

c. statyny

Pytanie 59

26. Wskaż zdanie PRAWDZIWE:

a. wspólna powtarzalną jednostką w tworzeniu struktury cholesterolu i witaminy A jest skwalen

d. około 70% LDL jest rozkładane w tkankach pozawątronowych

c. rodzinna hipertriacyloglicerynemia to nadprodukcja LDL połączona z nietolerancja glukozy

b. rodzinny niedobór LPL związany jest ze spadkiem stężenia LDL i HDL

Pytanie 60

27. Wskaż prawdziwe:

a. pozaenergetyczne działanie kwasów tłuszczowych polega na hamowaniu translokazy nukleotydów

d. prawidłowe a oraz c

b. tromboksan A2 odpowiada za wazorelaksację i antyadhezję (agregację)

c. antagoniści PPARgamma to prostaglandyny, nienasycone kwasy tłuszczowe, tiazolidenodiony

Pytanie 61

31. Lipaza lipoproteinowa pozawątrobowa występuje:

a. na powierzchni komórek pobierających WKT z lipoprotein, np. miocytów i adipocytów

c. w osoczu krwi, powodując stałe uwalnianie WKT na potrzeby energetyczne komórek

b. śródkomórkowo, umożliwiając uwalnianie WKT ze zinternalizowanych lipoprotein bogatych w trójglicerydy

d. na powierzchni komórek śródbłonka naczyniowego)

Pytanie 62

34. Prawda jest:

c. nasycone kwasy tłuszczowe słabiej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA

a. WKT nie stymulują wyrzutu insuliny

b. nasycone kwasy tłuszczowe silniej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA

d. wyrzut insuliny stymulowany jest przez trój glicerydy, niezależnie od ich budowy

Pytanie 63

36. Przekształcenie acetooctanu do acetonu to:

c. nieenzymatyczna oksydacja

b. enzymatyczna oksydacja

d. nieenzymatyczna dekarboksylacja

a. enzymatyczna dekarboksylacja

Pytanie 64

1. Do rodziny kwasów omega-9 nie zalicza się:

d. prawidłowe odpowiedzi a i b

c. kwasu oleinowego

a. kwasu palmitooleinowego

b. kwasu alfa-linolenowego

Pytanie 65

3. SRS-A (C4, D4, E4) to:

a. mieszanina leukotrienów i tromboksanów

b. czynnik chemotaktyczny leukocytów

d. czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich

c. prozapalny czynnik naczyń krwionośnych

Pytanie 66

7. COX:

a. zwana jest syntazą prostaglandyny G

c. transkrypcja COX-2 całkowicie hamowana jest przez niesteroidowe leki przeciwzapalne

d. posiada aktywność cyklooksygenazy i syntetazy

b. oba izoenzymy hamowane są przez aspirynę

Pytanie 67

13. Wskaż prawidłowe składniki lipoprotein:

c. HDL - cholesterol, apolipoproteina A-I

b. IDL - triacyloglicerol, apolipoproteina A-I

a. VLDL - triacyloglicerol, apolipoproteina E

d. LDL - cholesterol, apolipoproteina B-100

Pytanie 68

15. W ostatnim etapie syntezy skwalenu niezbędne są:

a. difosforan farnezylu, jony Mg2+, NADPH+ H+

c. difosforan geranylu, jony Mn2+, NADP+

d. dolichol, jony Mg2+, NADP+

b. dolichol, jony Mg2+, NADPH+H+

Pytanie 69

17. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące sfingolipidów:

d. substytucja enzymatyczna nie może być stosowana w żadnej ze sfingolipidoz

b. defekt enzymatyczny dotyczy lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów

c. złożone pochodne sterydowe lipidów gromadzą się w neuronach prowadząc do ich uszkodzenia

a. w sfingolipidozach synteza sfingolipidów jest przyspieszona

Pytanie 70

19. Który z poniższych punktów zawiera wyłącznie kwasy należące do szeregu omega-6:

c. oleinowy, arachidonowy

b. oleinowy, alfa-linolenowy

d. arachidonowy, alfa-linolenowy

a. arachidonowy, linolowy

Pytanie 71

20. Kortykosteroidy:

b. są inhibitorami fosfolipazy A2

c. są agonistami receptora leukotrienowego

a. hamują powstawanie LTA2

d. są wybiórczymi inhibitorami COX2

Pytanie 72

22. Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem:

b. monomerycznym aktywowanym przez glukagon

a. allosterycznym aktywowanym przez jabłczan

c. aktywowanym przez insulinę

d. aktywnym w postaci ufosforylowanej

Pytanie 73

28. Kwasy żółciowe:

c. kwas taurocholowy powstaje z chenodeoksycholoilo-CoA

d. kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro- i glikochenodeoksycholowego

a. pierwotne to kwas taurocholowy i dezoksycholowy

b. wtórne to kwas litocholowy i taurocholowy

Pytanie 74

2. Która z wymienionych substancji jest najsilniejszym aktywatorem kluczowego, początkowego enzymu szlaku syntezy kwasów tłuszczowych (karboksylazy)?

c. bursztynylo-CoA

d. ADP

a. acetylo-CoA

b. cytrynian

Pytanie 75

3. Wybierz sfingolipidozy

c. choroba Pompego i Zellwegera

b. choroba Gauchera i Tangier

d. wszystkie z podanych

a. choroba Taya-Sachsa i Fabry'ego

Pytanie 76

4. Makrofagi pobierają utlenione LDL za pomocą mechanizmu wykorzystującego:

d. kasetowy transporter ABCA1

b. receptor SR-B1

a. receptor ApoB100/E

c. receptor SR-A1

Pytanie 77

5. Istotnym składnikiem surfaktantu jest:

c. kefalina

b. plazmalogeny

d. difosfatydyloglicerol

a. dipalmitoilofosfatydylocholina

Pytanie 78

8. Do syntezy ceramidu w organizmie czlowieka niezbędny jest aminokwas:

b. metionina

a. fenyloalanina

d. seryna

c. treonina

Pytanie 79

9. Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ja wywoluje - nagromadzoną substancje lipidową:

c. Choroba Krabbego - beta galaktozydaza - galaktozyloceramid

a. Choroba Gauchera - beta-glukozydaza-glukozyloceramid

b. Choroba Fabry'ego - alfa galaktozydaza - globotriaozyloceramid

d. leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina

Pytanie 80

11. Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:

b. ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy

d. powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium

a. są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować

c. są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii

Twój wynik: Lipidy 36-46

Analiza