25

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 25

Mutacja w genie CFTR jaka choroba?

mukowiscydoza

Pytanie 26

33. Wywiad rodzinny, wywiad chorobowy, konsultacje, inne badania dodatkowe są to:

d. etapy diagnostyki genetycznej zaburzeń rozwojowych

c. żadne

b. etapy badań podmiotowych w dysmorfologii

a. etapy genetycznej diagnostyki laboratoryjnej

Pytanie 27

32. Choroba Huntingtona spowodowana jest mutacją

b. strukturalną

a. liczbową

c. punktową

d. dynamiczną (bo dynamiczna pląsawica)

Pytanie 28

31. Do wad charakterystycznych dla zespołu DiGeorge'a nie należy:

a. hiperkalcemia (należy HIPOkalcemia- bo niedorozwój przytarczyc) *małpa ma hipopotama wapniowego

Pytanie 29

30. Jaka wada jest na zdjęciu?

a. polidaktylia przedosiowa częściowa (przed kciukiem i nie ma całego)

Pytanie 30

29. Wskaż kombinację cech klinicznych, która może wystąpić w niedokrwistości Fanconiego

a. nadmierny wzrost, macrocefalia, pancytopenia

b. hiperpigmentacja skóry, przedwczesne dojrzewanie, zwiększon ryzyko guzów litych

c. hipogonadyzm, nadmierny wzrost, zwiększone ryzyko ostrej białaczki szpikowej

d. ubytki kostne strony promieniowej, małogłowie, skłonność do infekcji +niski wzrost, przebarwienia skóry, mikrognacja (niedorozwój szczęki), nieprawidłowy kciuk, mała głowa, zaburzenia słuchu, wzroku FANTOM ma ubytki kostne!

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Pokaż wyniki To już koniec nauki, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+